文献类型： 会议论文
第一作者： 覃宗华
作者： 覃宗华 1 ; 蔡建平 1 ; 谢明权 1 ; 叶秀华 1 ; 王佩瑶 1 ; 陈闻 1 ;
作者机构： 1.广东省农科院兽医研究所(广东广州)
关键词： 毒害艾美耳球虫;堆型艾美耳球虫;微线蛋白;减毒鼠伤寒沙门氏菌;共表达;免疫保护;抗原基因;鸡球虫病
会议名称： 中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 1075-1079
摘要： 本研究以孢子化卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法克隆获得了毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株子孢子微线蛋白-2基因(EnMIC2)和堆型艾美耳球虫(E.acervulina)广东珠子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA.再以PCR方法扩增获得该二基因的开放读框(ORF)后,克隆至减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium),构建了EnMIC2、cSZ1及二基因共表达的重组减毒S.typhimurium,经IPTG诱导获得了重组抗原的高效表达,SDS-PAGE分析表明,表达产物分别占菌体总蛋白的8.6﹪、9.2﹪和8.3﹪.将重组减毒S.typhimurium经口免疫雏鸡后,能诱导产生抗鸡球虫重组抗原的特异性IgG和IgA.免疫后3周试验鸡以同源E.necatrix和E.acervulina攻击,可同时获得部分保护,表现为卵囊产量明显减少.
分类号： S858.31`S855.9`S852.723
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