文献类型： 会议论文
第一作者： 林锋强
作者： 林锋强 1 ; 胡奇林 1 ; 欧阳岁东 1 ; 陈仕龙 1 ; 程晓霞 1 ; 魏宏 1 ; 朱小丽 1 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建,福州,350003
关键词： 番鸭呼肠孤病毒;σB基因;σNS基因;序列分析;基因克隆
会议名称： 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 546-548
摘要： 本研究参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物分别为1154bp和1113bp,与预期的目的片段大小一致.核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为88.1％;氨基酸同源性为94.0％;σNS基因与法国89026株和89330株同源性分别为93.8％和93.1％;氨基酸向源性为95.9％和95.1％.而σB和σNS基因与禽呼肠孤病毒的同源性约为60-80％.表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群
分类号： S852.65`Q78
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