文献类型： 会议论文
第一作者： 郭东春
作者： 郭东春 1 ; 张云 1 ; 耿宏伟 1 ; 东北农业大学 2 ; 胡奇林 3 ; 郝雪 1 ; 黑龙江八一农垦大学 4 ; 欧阳岁东 3 ;
作者机构： 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室禽病室,黑龙江,哈尔滨,150001
2.生命科技学院,黑龙江,哈尔滨,150030
3.福建省农业科学院,动物病毒研究室,福建,福州,350003
4.动物科技学院,黑龙江,大庆,163319
关键词： 番鸭呼肠孤病毒;基因表达;ELISA;基因克隆
会议名称： 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 567-571
摘要： 本文对DRV S12 σB编码基因进行克隆,测序和原核表达,序列分析表明S12 σB与ARV的核苷酸和氨基酸同源性分别为59.3％-64.0％和60.9％-62.5％;表达的σB蛋白分子量为45kDa,与预期大小一致,Western blots表明σB蛋白能与抗番鸭呼肠孤病毒阳性血清发生特异性反应,具有良好的免疫原性;将表达的σB蛋白按5ug/ml包被,血清做1:160倍稀释,经30份鸭阴性血清确定阳性临界点为0.2;对117份濒死期鸭血清进行检测,与中和试验(SN)的符合率为100％,AGID的符合率为79.5％,表明该σB-ELISA诊断方法可用于诊断番鸭胡肠孤病毒的抗体监测.
分类号： S852.65`Q78
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