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鸡贫血病毒VP2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

文献类型： 会议论文

第一作者： 黄冬艳

作者： 黄冬艳 1 ; 杨兵 2 ; 陈小玲 2 ; 徐福洲 2 ; 齐欣 3 ;

作者机构： 1.江西农业大学动物科学技术学院,南昌,330045

2.北京市农林科学院,北京,100089

3.沈阳农业大学畜牧兽医学院,沈阳,110161

关键词： 鸡贫血病毒;VP2基因;基因克隆;基因表达;大肠杆菌

会议名称： 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会

页码： 581-584

摘要： 本研究根据鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP2基因.将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP2基因序列一致.然后将克隆化VP2基因亚克隆到PET-32a(+)载体上并进行原核表达.SDS-PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为44.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应.

分类号： S852.65`Q78

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