文献类型： 会议论文
第一作者： 丁芳
作者： 丁芳 1 ; 广东省农科院果树研究所 2 ; 华中农业大学国家果树脱毒种质资源室内保存中心 3 ; 易干军 4 ; 王国平 1 ; 洪霓 1 ; 华中农业大学湖北省作物病害监测与安全控制重点实验室 3 ; 钟云 4 ;
作者机构： 1.华中农业大学植物科学技术学院, 武汉，430070
2.广州，510640
3.武汉，430070
4.广东省农科院果树研究所, 广州，510640
关键词： 柑橘黄龙病菌;16SrDNA基因区;基因克隆;序列分析
会议名称： 国家农药创制工程技术研究中心2007学术研讨会暨第四届湖南省湖北省农药植保学术交流会
主办单位： 中国植物保护学会;湖南省植物保护学会;国家农药创制工程技术研究中心
页码： -1--1
摘要： 笔者运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病菌16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP 分析, 采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应，对酶切产物进行单链构象多态性（SSCP）分析，结果表明来自7省区不同寄主上的黄龙病病原9个分离物16S rDNA无明显的变异；同时对9个代表性的分离物16S rDNA进行了克隆测序，序列多重比对结果与PCR-RFLP-SSCP一致，从而首次在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病原16SrDNA序列高度保守, 在不同的地域、寄主内没有发生分子变异。为进一步研究柑橘黄龙病菌系统进化奠定了基础。
分类号： S436.661.1`Q943.2
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