文献类型： 会议论文
第一作者： 王劭
作者： 王劭 1 ; 陈少莺 1 ; 林锋强 1 ; 程晓霞 1 ; 江斌 2 ; 陈仕龙 1 ; 林琳 2 ; 朱小丽 2 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福州 350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心 福州 350013
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福州 350013
关键词： 猪传染性胃肠炎病毒;RT-PCR;检测;应用
会议名称： 福建省畜牧兽医学会第十次会员代表大会暨“坚持科技创新、建设海西现代畜牧业”学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会;福建省畜牧兽医学会
页码： 43-46
摘要： 根据GenBank上发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,针对TGEV N基因全序列设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株为模板,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。应用该方法对TGEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1168bp的特异性目的片段;测序结果与已报道的TGEV不同毒株的序列同源性达到95﹪～97﹪;敏感性测定该RT-PCR可扩增到18pg的TGEV-N-cDNA;对猪传染性胃肠炎(TGE)的病料进行RT-PCR鉴定,可检测出TGEV N基因片段。结果表明建立的RT-PCR方法对TGEV的检测敏感性高、特异性强,可用于TGEV感染的诊断和流行病学调查。
分类号： S852.65+9.6
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