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J亚群禽白血病病毒NX0101株gp85基因的克隆和表达

文献类型： 会议论文

第一作者： 张莉

作者： 张莉 1 ; 贾纯琰 1 ; 李永清 1 ; 张培君 1 ;

作者机构： 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

关键词： 禽白血病病毒;基因克隆;病毒分离

会议名称： 2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会;中国微生物学会

页码： 288-290

摘要： 本实验在对ALV-J病毒分离与鉴定的基础上，将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)NX0101株病毒通过CEF增殖后，提取宿主细胞基因组作PCR反应的模板，根据GenBank中ALV-J原型株HPRS-103的病毒基因全序列，设计引物A1、A2，用以扩增env基因(其中包括gp85基因)，将其插入克隆载体质粒pBS-T中，构建重组质粒pBS-T-env，并对克隆的env基因进行序列测定。根据原核表达载体pET30的酶切图谱，设计引物P1、P2，用重组质粒pBS-T-env为模板，扩增gp85基因。 将此段基因克隆到表达载体pET30上，转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导以后，表达出约为70KD的融合蛋白。

分类号： S852.659.3`Q785

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