文献类型: 会议论文
第一作者: 徐波
作者: 徐波 1 ; 张莉 1 ; 李启云 1 ; 王景会 1 ; 姜媛媛 1 ; 杨贞耐 1 ;
作者机构: 1.中国农业科技东北创新中心农产品加工研究中心 长春 130124
关键词: 牛凝乳酶;肽基因;大肠杆菌;基因工程
会议名称: 中国奶业协会2008年年会
主办单位: 中国奶业协会
页码: 376-379
摘要: 本研究采用基因工程方法,应用PCR技术克隆凝乳酶成熟肽基因,将该基因片段插入到原核表达载体pET-22b中,构建重组质粒pET-22b-Chy,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实舍有目的片段,且连接、构建正确。经转化大肠杆菌BL21后,在IPTG诱导下进行凝乳酶的表达。SDS-PAGE电泳分析结果显示,牛凝乳酶在BL21中获得高效表达,蛋白表达主要以包含体形式存在。
分类号: S852.23
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