文献类型： 会议论文
第一作者：
作者： 曹峰子 1 ;
作者机构： 1.曹峰子@河北农业大学动物科技学院,保定,河北 073000 北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京 100097--伍诚意@江西农业大学动物医学院,南昌,江西,330045--周宏专@北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京 100097--陈小玲@北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京 100097--
关键词： 仔猪传染病;致病菌检测;反向斑点杂交
会议名称： 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 891-894
摘要： 为在没有基因芯片点样仪和扫描仪的诊断实验室操作低密度DNA反向杂交检测，将已建立的玻片为基质的芯片检测方法转换成膜基质反向斑点杂交。将玻片为基质的芯片所用25-30 mer探针修改加长到30-38mer,点于0.2μm孔径尼龙膜。扩增23SrRNA基因片段的2对PCR引物序列不变，下游引物改用地高辛标记，目标细菌DNA在常规PCR后与膜上探针杂交，结果初步证明探针特异性好，23S rRNA基因反向斑点杂交方法能够用于检测多种仔猪常见致病菌。
分类号： S858.28`S857.34
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