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PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

文献类型: 会议论文

第一作者:

作者: 高恩鹏 1 ;

作者机构: 1.高恩鹏@内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽 028000 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062--李志杰@吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062--丁壮@吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062--孟轲音@军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春 130062--宣华@广东省农科院兽医研究所,广州 510000--王贵平@广东省农科院兽医研究所,广州 510000--丛彦龙@吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062--母连志@吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062--

关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒;GP5基因;原核表达;基因扩增

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

主办单位: 中国畜牧兽医学会

页码: 327-330

摘要: 根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603碱基,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达。结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8%。

分类号: S858.28:S855.3`S852.651

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