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利用多重RT-PCR检测桃潜隐性病毒

文献类型： 会议论文

第一作者： 蔡志翔

作者： 蔡志翔 1 ; 马瑞娟 1 ; 俞明亮 1 ; 沈志军 1 ; 张妤艳 1 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院园艺研究所,江苏南京 210014

关键词： 桃;多重RT-PCR检测;潜隐性病毒;RNA提取

会议名称： 第二届全国果树分子生物学学术研讨会

主办单位： 中国园艺学会

页码： 64-69

摘要： 本试验比较了4种桃叶片RNA提取方法，建立了多重RT-PCR桃潜隐性病毒检测体系。结果表明凯基TRIzol试剂法简便快捷，提取的RNA质量较好，可用于RT-PCR。多重RT-PCR最适反应体系为MgCl210.5mM，引物00.5μM，模板10.0μg/50μl。采集桃主产区北京、陕西、山东、河北、河南、新疆以及江苏的徐州、无锡、南京等地带叶芽的桃枝样品作为试材，利用多重RT-PCR进行5种核果类果树常见病毒检测。结果显示，除北京大久保、陕西重阳红、陕西大久保外，大部分样品都存在Plumbarknecrosis stem pitting associated virus(PBNSPaV)，另外，在北京大久保、陕西重阳红、新疆3发现Applechlorotic leaf spot virus(ACLSV)，北京大久保、山东春雪、陕西美引15、江苏南京霞晖7号发现Prune dwarfvirus(PDV)，河北天王、山东春雪、无锡朝晖、新疆2号、新疆3号、新疆5号、徐州朝晖发现Apple mosaicvirus(APMV)，而Prunus necrotic ringspot virus(PNRSV)在北京大久保和江苏南京霞晖7号上都有发现。

分类号： S662.1`S432.41

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