文献类型： 会议论文
第一作者： 夏兴霞
作者： 夏兴霞 1 ; 刘洁 2 ; 王永山 1 ; 诸玉梅 3 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所侬业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京 210014
2.江苏省农业科学院兽医研究所侬业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京 210014 南京农业大学动物医学院,南京 210095
3.江苏省农业科学院兽医研究所侬业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中
关键词： 大肠杆菌;单克隆抗体;生物制剂;人兽共患病;间接ELISA检测
会议名称： 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 462-467
摘要： 将E.coli O157：H7用甲醛灭活超声破碎，免疫BALB/c鼠，制备免疫脾细胞，与SP/20骨髓瘤细胞融合，建立了7株分泌抗E.coliO157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是IgG2aκ、IgG2aκ、IgG1κ、IgMκ、IgMλ、IgMκ和IgG2aκ。用间接ELISA检测，E7和F1细胞培养上清液的效价为1.6×103，腹水效价均为1×1011；C3、F5、B8、G9和G11细胞培养上清液的效价为1×101～2×102，腹水效价均为1×103。相加ELISA结果显示，F1、G9和G11三株mAbs对应相同的抗原表位，而其它4株对应不同的抗原表位。用间接ELISA分析特异性，7株mAbs与某些其他血清型的大肠杆菌有交叉反应。在Western blotting试验中，C3、E7和F1三株mAbs在蛋白分子量28kD处有特异性条带，而其它四株mAbs则未显示蛋白带。
分类号： S852.612`S854.43
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