文献类型: 会议论文
第一作者: 潘群兴
作者: 潘群兴 1 ; 王永山 1 ; 何孔旺 1 ; 欧阳伟 1 ; 王晓丽 2 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京 210014
2.江苏省农业科学院兽医
关键词: 口蹄疫病毒;T细胞表位肽;猪细小病毒;间接免疫荧光试验;生物活性;基因表达
会议名称: 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会
页码: 330-335
摘要: 将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21~40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的E.coli DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDV VP1:PPV VP2,转染昆虫草地夜蛾(Sf9)细胞,并在Sf9中进行了表达。用间接免疫荧光试验(IFA)、Westem-blot分析,表达产物具有与PPV VP2天然蛋白相似的生物活性。电镜观察,表达的蛋白能够自我组装成病毒样粒子[PPV:VLP(FMDV)]。
分类号: S855.3`S854.43
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