文献类型： 会议论文
第一作者： 李永清
作者： 李永清 1 ; 杨敬 2 ; 周雪媚 3 ; 霍惠玲 4 ;
作者机构： 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所 100089
2.军事医学科学院
3.北京市农林科学院畜牧兽医研究所 100089 中国农业大学 100094
4.河北省兽药监察所 050001
关键词： 禽流感病毒;重组马立克氏病病毒;绿色荧光蛋白;多价疫苗;真核表达质粒;特异性抗体
会议名称： 北京畜牧兽医学会成立五十周年庆典暨北京畜牧兽医学会第八届会员代表大会学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会;北京畜牧兽医学会
页码： 14-18
摘要： 禽流感(AvianInfluenza，AI)是由禽流感病毒(AJV)引起的一种高度接触性传染病，几乎所有的野生及家养禽类都可感染，该病经常给养禽业造成严重的经济损失。M2蛋白是禽流感病毒的跨膜蛋白，含有高度保守的抗原表位，是理想的交叉保护性疫苗的候选抗原。I型马立克氏病病毒(Marek’sDiseaseViruS，MDV)与超强毒野毒株的(vv)MDV抗原性更为接近，因此它可用作活疫苗和多价疫苗的载体。 将禽流感病毒M2基因克隆于真核表达质粒pIRES-EGFP中，使其位于pCMV启动子的调控下，并与绿色荧光蛋白基因(EGFP)串联后，将上述串联基因插入到含MDVCVI988的非必需区US基因的重组质粒pUS2中，构建带标记的重组质粒，然后将此重组质粒转染感染了MDVCVI988的鸡胚成纤维细胞，利用同源重组的方法，筛选了表达禽流感病毒M2基因的重组病毒MDV1。经PCR、Dot-blotting，Western-blotting等实验的结果表明，禽流感病毒M2基因的确插入到MDV1(CVI988)基因组中并获得表达。重组MDV1免疫1日龄SPF鸡21天后，用ELISA可检测到M2蛋白的特异性抗体。
分类号： S852.659.1`S858.31
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