文献类型： 会议论文
第一作者： 王劭
作者： 王劭 1 ; 陈少莺 1 ; 陈仕龙 1 ; 朱小丽 2 ; 林锋强 3 ; 江斌 2 ; 程晓霞 4 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心 福建 福州，350013
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
3.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心 福建福州，350013
4.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究
关键词： 鸭呼肠孤病毒;S3基因;序列分析;NP03株
会议名称： 福建省畜牧兽医学会2009年学术年会
主办单位： 中国畜牧兽医学会;福建省畜牧兽医学会
页码： 78-81
摘要： 本研究根据Genebank禽呼肠孤病毒(ARV)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)S3基因序列设计合成一对引物，特异性扩增新型鸭呼肠孤病毒NP03株的S3基因，并对其序列进行分析。结果克隆获得NP03株S3 cDNA包含完整的阅读框架，同源性分析显示NP03分离株S3基因核苷酸序列与ARV、火鸡呼肠孤病毒(TRV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的同源性分别为60％～60.2％、61.9％和58.2％～62.7％，氨基酸的同源性分别为68.2％～69％、68.2％和63％～70.4％，NP03株的S3基因具有不同于ARV和MDRV的特征。上述结果表明分离毒NP03是一株新型鸭呼肠孤病毒。
分类号： S858.32`S852.65
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