文献类型: 会议论文
第一作者: 王劭
作者: 王劭 1 ; 陈少莺 1 ; 陈仕龙 1 ; 朱小丽 2 ; 林锋强 3 ; 江斌 2 ; 程晓霞 4 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心 福建 福州,350013
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
3.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心 福建福州,350013
4.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究
关键词: 鸭呼肠孤病毒;S3基因;序列分析;NP03株
会议名称: 福建省畜牧兽医学会2009年学术年会
主办单位: 中国畜牧兽医学会;福建省畜牧兽医学会
页码: 78-81
摘要: 本研究根据Genebank禽呼肠孤病毒(ARV)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)S3基因序列设计合成一对引物,特异性扩增新型鸭呼肠孤病毒NP03株的S3基因,并对其序列进行分析。结果克隆获得NP03株S3 cDNA包含完整的阅读框架,同源性分析显示NP03分离株S3基因核苷酸序列与ARV、火鸡呼肠孤病毒(TRV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的同源性分别为60%~60.2%、61.9%和58.2%~62.7%,氨基酸的同源性分别为68.2%~69%、68.2%和63%~70.4%,NP03株的S3基因具有不同于ARV和MDRV的特征。上述结果表明分离毒NP03是一株新型鸭呼肠孤病毒。
分类号: S858.32`S852.65
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