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禽流感病毒M2e特异性多肽ELISA检测方法的建立

文献类型： 会议论文

第一作者： 郑其升

作者： 郑其升 1 ; 徐公豹 1 ; 邓碧华 1 ; 何家惠 1 ; 侯继波 1 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏 南京 210014

关键词： 禽流感病毒;M2e多肽;间接ELISA检测;血清稀释度;抗M2e抗体

会议名称： 第五届南京农业大学畜牧兽医学术年会----家禽高效养殖与重大疫病防控研讨会

主办单位： 南京农业大学

页码： 155-158

摘要： 本研究人工合成禽流感病毒H5N1亚型M2蛋白的膜外区(M2e),并偶联至半抗原载体血蓝蛋白(KLH)。免疫SPF鸡,共免疫3次,每次间隔两周。所获得的阴阳性血清用于ELISA方法的建立,通过方阵滴定确定了人工合成的23肽包被96孔ELISA板的最佳浓度为5μg／mL;1％BSA为封闭液,37 ℃封闭3 h;被检测血清的最佳稀释度为1：400,一抗反应时间为37℃,45 min;二抗反应时间为37℃30min;选用TMB为底物,显色15 min,用2 mol／L H2SO4为终止液为检测血清中抗M2e抗体滴度莫定基础。根据建立的ELISA方法,检测3次免疫2周后的SPF鸡血清中抗M2e抗体,血清开始1：100倍稀释之后做倍比稀释,测得平均滴度分别为1：13 500和1：20 500。

分类号： S852.65

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