文献类型： 会议论文
第一作者： 王劭
作者： 王劭 1 ; 陈仕龙 1 ; 陈少莺 1 ; 程晓霞 1 ; 林锋强 1 ; 朱小丽 2 ; 江斌 3 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心 福州 350013
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
3.福建省农业科学院畜牧兽医研究
关键词： 鸡黄病毒基因;RT-PCR检测;虫媒介
会议名称： 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 70-76
摘要： 将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物EMF1／VD8做为鉴别引物，以鸡黄病毒(CFV)分离株CJD-05为模板，建立了检测CFV的RT—PCR)方法。结果显示：该方法能从CFV和鸭黄病毒(DFV)中扩增剑与预期大小相符长度为708bp的特异性目的片段，检测灵敏度达到3pg病毒RNA，而其它病毒如鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、番鸭细小病毒(MDPV)、鹅细小病毒(GPV)、新城疫病毒(NDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽流感病毒H9(AIV-H9)和鸡减蛋综合征病毒(EDSV-76)1等样品的扩增结果均为阴性。应用该方法对3株CFV分离毒、1株DFV分离毒和5份人工感染鸡卵泡与输卵管组织匀浆进行检测均为阳性。表明虫媒介黄病毒RT—PCR通用引物可用于鸡(鸭)黄病毒的临床诊断和流行病学调查。
分类号： S852.659.6
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[1]侵染彩色马铃薯病毒病RT-PCR检测. 许泳清,李华伟,罗文彬,纪荣昌,汤浩. 2017
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