文献类型: 会议论文
第一作者: 王劭
作者: 王劭 1 ; 陈仕龙 1 ; 陈少莺 1 ; 程晓霞 1 ; 林锋强 1 ; 朱小丽 2 ; 江斌 3 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州,350013
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所江斌
3.福建省农业科学院畜牧兽医
关键词: 家禽养殖;鸡病防治;病毒检验;基因表达
会议名称: 福建省科协第十一届学术年会畜牧兽医分会
主办单位: 福建省科协;福建省畜牧兽医学会
页码: 22-26
摘要: 本文将虫媒介黄病毒基因3'末端通用引物EMF1/VD8做为鉴别引物,以鸡黄病毒(chicken flavivirus,CFV)分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。结果显示:该方法能从CFV和鸭黄病毒(duck flavivirus,DFV)中扩增到与预期大小相符长度为708bp的特异性目的片段,检测灵敏度达到3pg病毒RNA,而其它病毒如鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、番鸭细小病毒(MDPV)、鹅细小病毒(GPV)、新城疫病毒(NDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽流感病毒H9(AIV-H9)和鸡减蛋综合征病毒(EDsV-76)等样品的扩增结果均为阴性。应用该方法对3株CFV分离毒、1株DFV分离毒和5份人工感染鸡卵泡与输卵管组织匀浆进行检测均为阳性。表明虫媒介黄病毒RT-PCR通用引物可用于鸡(鸭)黄病毒的临床诊断和流行病学调查。
分类号: S858.31`S854.43
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