文献类型： 会议论文
第一作者： 陈涛
作者： 陈涛 1 ; 田孟祥 1 ; 张亚东 1 ; 朱镇 1 ; 赵凌 2 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院粮食作物研究所/江苏省优质水稻工程技术研究中心/国家水稻改良中心南京分中心,江苏 南京 210014
2.江苏省农业科学院粮食作物研究
关键词： 水稻;低谷蛋白基因;双重分子标记;营养价值
会议名称： 2010中国作物学会学术年会
主办单位： 中国作物学会
页码： 39-39
摘要： 本研究利用谷蛋白含量正常的水稻品种与低谷蛋白水稻品种（LGC-1、W3660）在Lgc1基因序列上的差异（突变体GluB5基因的3’端及其下游3.5 Kb的DNA缺失），设计能用于检测LGC-1及其衍生材料中低谷蛋白性状的两对基因标记InDel-Lgc1-1和InDel-Lgc1-2（InDel-Lgc1-1的正向序列为5'-TTCTACAATGAAGGCGATGC-3'，反向序列为5'-CTGGGCTTTAACGGGACT-3'，InDel-Lgc1-2的正向序列为5'-ACCGTGTTATGGCAGTTT-3'，反向序列为5'-ATTCAAGGGCTATCGTCT-3'，退火温度均为56℃）。其中，InDel-Lgc1-1理论上应该是共显性标记，但试验中必须使用扩增能力较强的超长片段扩增聚合酶，这无疑会增加实验成本，降低标记的实际应用前景。为此，我们在缺失区域内又增加了一对标记InDel-Lgc1-2，该标记可作为InDel-Lgc1-1的有效补充，用于准确鉴定Lgc1位点的谷蛋白基因型。同时，为进一步简化操作和节省试验成本，我们尝试将两对引物加入同一PCR反应体系，通过两对标记的双重PCR检测，就可以准确判定Lgc1位点的3种谷蛋白基因型。因此，这两对标记可用于低谷蛋白基因资源的鉴定以及该基因的分子标记辅助育种。
分类号： S511`S503
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