文献类型： 会议论文
第一作者： 朱晓琳
作者： 朱晓琳 1 ; 王劭 2 ; 陈少莺 2 ; 林锋强 3 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建农林大学动物科学学院，福建，福州，350002
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心，福州，350013 福建农林大学动物科学学院，福建,福州,350002
3.福建省农业科学院畜牧兽医研究所 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心，福州，350013 福建农林大学动物科学学院，福建,福州,35000
关键词： 猪;传染性胃肠炎病毒;基因克隆;生物信息学
会议名称： 福建省第六届猪病学术研讨会
主办单位： 福建省畜牧兽医学会
页码： 29-34
摘要： 本研究对猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus，TGEV)福建分离株(17GEV—FT株)M基因进行克隆、测序并利用生物信息学技术分析TGEV—FJ株M蛋白基因的同源性、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点及其二级结构。结果显示，成功扩增出M基因完整目的片段(789bp)，编码262个氨基酸，构建了M基因的克隆重组质粒pGEM—T—M。序列分析与遗传进化树显示，TGEV M基因属高度保守的基因，TGEV-FJ株与HN2002株亲缘较近。TGEV-FJ株M蛋白具有一个潜在信号肽剪切位点(ACG16—17ER)，存在3个潜在的N-糖基化位点，丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点分别有6个、1个和5个；TGEV-FJ株M蛋白二级结构α-螺旋区域占11.59％，β折叠区域占44.93％，无规则卷曲区域占43.48％。本研究结果为TGEV-FJ株M蛋白原核表达提供依据，并为TGEV分子诊断试剂及基因工程疫苗研究奠定基础。
分类号： S858.28:S852.65
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