文献类型： 会议论文
第一作者： 刘茂军
作者： 刘茂军 1 ; 杜海霞 1 ; 冯志新 2 ; 熊祺琰 3 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室．国家兽用生物制品工程技术研究中心，南京 210014 南京农业大学动物医学院，南京 210095
2.江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室．国家兽用生物制品工程技术研究中心，南京 210014
3.江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技
关键词： 猪肺炎支原体;黏附基因片段;基因表达;黏附活性;间接免疫荧光技术
会议名称： 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会会议
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 581-586
摘要： 本研究旨在研究猪肺炎支原体P216蛋白的黏附活性并初步建立猪肺炎支原体蛋白黏附模型。根据软件分析和文献报道从P216全基因中选取亲水性、抗原性、黏附性较好的目的片段，利用PCR从Mhp NJ株扩增P216基因片段，克隆到表达载体pET-32a(+)中，获得重组质粒pET-32a(+)／P216，经IPTG诱导获得重组蛋白，通过Western-blot和间接免疫荧光试验检测重组蛋白的免疫原性及黏附活性。结果表明，PCR扩增的目的基因大小为1636bp;SDS-PAGE检测重组蛋白分子量为80．1kDa;Western-blot检测表明重组蛋白能与Mhp阳性血清发生特异性反应;间接免疫荧光试验表明该蛋白对猪肺炎支原体黏附SJPL细胞产生占位抑制作用。结果提示，P216蛋白具有良好的黏附活性，能黏附SJPL细胞，从而为猪肺炎支原体其他黏附因子的研究奠定基础。
分类号： S858.28:S852.62
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