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鲇体色POMC基因的克隆与表达分析

文献类型： 会议论文

第一作者： DING Wei-dong

作者： DING Wei-dong 1 ; 丁炜东 2 ;

作者机构： 1.Key Laboratory for Genetic Breeding of Aquatic Animals and Aquaculture Biology Certificated by the Ministry of Agriculture, Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences,Wuxi 214081, China

2.中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,农业部水生动物遗传育种和养殖生

关键词： 鲇;垂体阿黑皮素原基因;克隆技术;基因表达

会议名称： 2010水产科技论坛

主办单位： 中国水产科学院

页码： 457-474

摘要： 采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)分离、克隆出鲇(Parasilurus asotus)垂体阿黑皮素原(proopiomelanocortin,POMC)基因全长cDNA序列,共1 180 bp,包括135 bp 5'非翻译区、675 bp阅读框以及322 bp 3'非翻译区,阅读框共编码215个氨基酸,POMC前体蛋白的结构主要由信号肽(Met1-Ala28)、N端多肽(Gln29-Asp102)、促肾上腺皮质激素(ACTH)(Ser 105-Met144)、α-黑色素细胞刺激激素(α-MSH)(Ser105-Val117)、促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)(Arg123-Met144)、γ-促脂解激素(γ-lipotropin,β-LpH)(Glu145-Ser158)、β-黑色素细胞刺激激素(β-MSH)(Asp161-Set177)和β-内啡肤(β-endorphin,β-END)(Tyr178-Leu215)构成.分子量计算值为24.66 kD,理论等电点为7.25.同源性分析表明,鲇与斑点叉尾(鮰)的相似性高达88％,其构成多肽中α-MSH、β-MSH、β-EP、CLIP保守性逐渐降低,而γ-MSH、JP、γ-LPH是变异比较大的区域,同时鲇POMC中不合有γ-MSH,部分连接多肽和部分γ-LPH也不存在.生物信息学分析显示,鲇POMC基因所编码的蛋白质以亲水性区域为主,具有丰富的B细胞抗原位点.定量分析结果表明POMC mRNA主要在垂体中高表达,在非垂体组织中间脑中表达量最高,腮、头肾、肝、脾、肌肉、皮肤等组织也有少量表达.

分类号： Q959.483.03

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