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猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白1α(nsp1α)的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需

文献类型： 会议论文

第一作者： 王超

作者： 王超 1 ; 史西保 2 ; 王丽 2 ; 陈静 3 ; 司朝朝 2 ; 邓瑞广 2 ; 张改平 4 ;

作者机构： 1.西北农林科技大学动物医学院,杨凌712100

2.河南省农业科学院,农业部动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,郑州450002

3.河南师范大学生命科学学院,新乡4530075

4.河南省农业科学院,农业部动物免疫学重点实

关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒;非结构蛋白1α;N端锌指结构;NLRP3炎症小体;拮抗作用

会议名称： 河南省畜牧兽医学会暨饲料饲草学分会2015年度学术交流会

主办单位： 河南省畜牧兽医学会

页码： 00000425-00000431

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重危害养猪业的病毒性传染病,其致病原猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抑制宿主的天然免疫和特异性免疫反应,引起机体免疫抑制,造成持续性感染,从而给该病的防控带来困难.NLRP3炎症小体作为先天性免疫的重要组分在机体抗病毒中发挥重要作用.前期研究发现PRRSV能够激活NLRP3炎症小体,但PRRSV是否存在拮抗NLRP3炎症小体的组分还未见报道.因此,本研究首先在缺失内源性炎症小体的HEK293T细胞中,共转染NLRP3、ASC、procaspase-1和pro-IL-1β四个真核表达质粒,建立NLRP3炎症小体的体外研究模型.然后,在该炎症小体模型细胞和猪肺泡巨噬细胞中,转染PRRSV nsp1α的真核表达质粒,结果表明nsp1α能够明显拮抗炎症小体的活化,而进一步的突变实验表明缺失N端锌指(ZF)结构或者突变ZF结构的nsp1α均不能抑制NLRP3炎症小体活化.本研究不仅首次发现了拮抗NLRP3炎症小体活化的PRRSV蛋白-nsp1α,而且发现nsp1α的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需.本研究进一步发现了PRRSV拮抗天然免疫的新机制,并为PRRSV的防控提供了潜在的分子靶点和理论指导.

分类号： S858.28:S852.65

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[1]猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白11(nsp11)的核酸内切酶活性是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需. 王超,史西保,王丽,陈静,司朝朝,邓瑞广,张改平. 2015

[2]猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白1α(nsp1α)的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需. 王超,史西保,王丽,陈静,司朝朝,王爱萍,邓瑞广,张改平. 2015

[3]猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒非结构蛋白nsp1α的表达及活性检测. 司朝朝,史西保,李恭贺,乔松林,王丽,李青梅,王超,陈静,王寅彪,张改平. 2015

[4]小麦全蚀病拮抗木霉ZBS6的分离、筛选及鉴定. 孙虎,薛保国,杨丽荣,全鑫,组艳青. 2010

[5]黄瓜枯萎病拮抗放线菌S24的分离、鉴定及发酵条件优化. 燕照玲,孙虎,施艳,全鑫,薛保国. 2014

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[7]洛阳地区烟株内生放线菌的分离鉴定及其生物学功能测定. 李涵,康业斌,徐敏,何雷,王惠,李淑君,苗圃,周俊学. 2024

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[14]猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白单克隆抗体的制备与鉴定. 王志红,张改平,郭军庆,李青梅,王寅彪,陈稳,王爱萍. 2012

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