文献类型： 会议论文
第一作者： Sun Minhua
作者： Sun Minhua 1 ; 孙敏华 1 ; 郭建伟 2 ; Guo Jianwei 1 ; Li Linlin 3 ;
作者机构： 1.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省兽医公共卫生公共实验室,广东省畜禽疫病防治研究重点实验室,广东 广州 510640
2.华南农业大学兽医学院,广东广州 510642
3.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省兽医公共卫生公共实验室,广东省畜禽疫病防治研究重点
关键词： 鸭坦布苏病毒;NS1蛋白;抗体检测;酶联免疫吸附测定
会议名称： 第25届广东省科技进步活动月——畜牧兽医学术与科技创新发展大会
主办单位： 广东省畜牧兽医学会
页码： 00000191-00000195
摘要： 为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法.棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1∶200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶16000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467.用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性.批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6％和10％,显示该方法具有很好的稳定性.用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5％,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100％.该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础.
分类号： S858.32:S855.3
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