文献类型： 会议论文
第一作者： 程龙飞
作者： 程龙飞 1 ; 傅光华 1 ; 傅秋玲 1 ; 黄瑜 1 ; 施少华 1 ; 万春和 1 ; 刘荣昌 1 ; 林建生 1 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 禽霍乱;禽源多杀性巴氏杆菌;超氧化物歧化酶;荧光定量聚合酶链式反应
会议名称： 第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
主办单位： 中国畜牧兽医学会`国家水禽产业技术体系
页码： 00000214-00000214
摘要： 禽霍乱是由禽源多杀性巴氏杆菌引起的一种慢性或急性接触性、败血性传染病.早在18世纪后半叶,禽霍乱即在欧洲发生数次大的流行,现在该病在世界上大多数国家都有分布.在我国,该病是鸡、鸭、鹅、鹌鹑、火鸡等禽类的常见病之一,呈散发性流行,造成一定的经济损失,在我国南方各省常年流行.本研究根据禽源多杀性巴氏杆菌超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,sodA)基因序列，设计特异性引物，建立了检测禽源多杀性巴氏杆菌的SYRB-Green I荧光定量PCR方法。获得的标准曲线相关系数R值为0.9998，标准曲线的线性范围达到1×100-1×1010拷贝。对大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、鸭疫里默氏菌等常见鸭病原菌的检测结果均为阴性。结果表明，该方法敏感性高、特异性强，重复性好，为禽源多杀性巴氏杆菌感染宿主靶官的感染程度和定量分析奠定基础。
分类号： S855.12
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