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鸭多杀性巴氏杆菌重组外膜蛋白H间接ELISA方法的建立与应用

文献类型: 会议论文

第一作者: 刘荣昌

作者: 刘荣昌 1 ; 陈翠腾 1 ; 程龙飞 1 ; 傅光华 1 ; 施少华 2 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室,福州 350013

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工

关键词: 鸭多杀性巴氏杆菌感染;抗体检测;rOmpH蛋白;间接ELISA

会议名称: 福建省科协第十八届学术年会畜牧业分会场——福建省畜牧兽医学术年会

主办单位: 福建省畜牧兽医学会`福建省畜牧业协会

页码: 00000047-00000055

摘要: 多杀性巴氏杆菌为多种家禽和野生动物的重要病原,可引起禽霍乱在内的多种疾病.本研究建立了一种基于重组外膜蛋白H(rOmpH)的间接ELISA方法,用于检测鸭多杀性巴氏杆菌抗体,以及监测鸭群多杀性巴氏杆菌的流行情况.将多杀性巴氏杆菌OmpH基因克隆到pET32a,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.Western blotting显示,纯化的重组OmpH(rOmpH)能被鸭多杀性巴氏杆菌阳性血清识别,之后将纯化的蛋白用于间接ELISA方法的建立.所建方法与凝集试验相比较,经115份标准血清检测及分析发现,该方法的特异性为95.0%,敏感性为100%,κ系数为92.0%(95%置信区间0.844-0.997).对2015年随机采自福建省6个鸭场的165份鸭血清进行检测,发现外观健康鸭群多杀性巴氏杆菌抗体平均阳性率为22.42%,其中麻鸭阳性率为27.8%,北京鸭阳性率为16.0%,番鸭阳性率为16%.综上所述,本研究表明rOmpH可作为鸭多杀性巴氏杆菌抗体的间接ELISA方法建立的理想候选抗原;同时表明,外观健康鸭群亦可潜伏感染多杀性巴氏杆菌.

分类号: S858.32:S855.12`S854.43

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