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Bta-miR-222抑制CPIV3复制的分子机制研究

文献类型： 会议论文

第一作者： LI Ji-zong

作者： LI Ji-zong 1 ; 李基棕 1 ; ZHONG Chun-yan 2 ; 钟纯燕 1 ; XIAO Fang 2 ; 肖芳 1 ; MAO Li 3 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏 南京210014

2.贵州大学 动物科学学院 贵州 贵阳 550025

3.江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生

关键词： 山羊副流感病毒3型;病毒复制;bta-miR-222基因;免疫机制

会议名称： 江苏省畜牧兽医学会首届“青年科技论坛”

主办单位： 江苏省畜牧兽医学会

页码： 00000260-00000270

摘要： 为探讨bta-miR-222对山羊副流感病毒3型(CPIV3)复制的影响及其机制.本研究将bta-miR-222模拟体转染MDBK细胞,接种CPIV3病毒液,收集上清和细胞,测定病毒效价和干扰素(IFN)含量;通过TargetScan和miRanda等生物信息学软件预测bta-miR-222调控的靶基因,用双荧光素酶报告系统验证其靶基因,RNA干扰技术研究靶基因对CPIV3复制的影响.结果显示,bta-miR-222模拟体能抑制CPIV3复制,转染bta-miR-222组IFN的表达水平较高,且病毒复制效价(102.5TCID50/0.1mL)显著低于miRNA阴性对照组(103.3TCID50/0.1mL);双荧光素酶报告系统验证和qPCR检测得出,bta-miR-222可靶向结合IRF2的3′-UTR,并降解IRF2的mRNA和抑制IRF2蛋白表达;敲除IRF2的MDBK细胞感染CPIV3后,病毒复制效价(102.0TCID50/0.1mL)低于正常MDBK细胞组(103.2TCID50/0.1mL).本研究表明,bta-miR-222通过靶向降解IRF2mRNA提高IFN表达水平来抑制CPIV3复制,为基于bta-miR-222研制潜在抗病毒药物提供基础资料.

分类号： S858.27:S855.3`S852.4

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