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早熟优质西瓜新品种农丰4号的选育

中国瓜菜 2009

摘要:农丰4号是以2001P6为母本(从美国引进材料中经多代自交、分离、选育的优良自交系)、99F09为父本(F1代经多代单株自交、分离、稳定后选育而成的优良自交系)育成的杂一代西瓜新品种。中早熟,果实发育期28~30 d,全生育期90~95 d。植株生长势较强,抗炭疽病、枯萎病,可适度重茬。易坐果。单果质量5~6 kg,667 m2产量4 000 kg左右。果实椭圆形,黄绿底上覆墨绿色齿状花条,外形美观;中心可溶性固形物11.5%左右,边部8.5%左右;瓤色红,瓤质脆,口感风味好,品质优。耐贮运。适应性强,适宜山西及周边省份(北方地区)春秋保护地及露地栽培。2008年通过山西省农作物品种审定委员会审定。

关键词: 西瓜 新品种 农丰4号 中早熟 优质

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穿山龙栽培技术及组培育种研究

山西农业科学 2009 CSCD

摘要:通过对穿山龙的引种试验、栽培技术研究、种子发芽处理和组培育种研究,旨在促进其产业化开发。由榆社野生种组培育成的穿龙1号为优良品种。栽培过程中,可一次施足底肥(农家肥中的羊粪或鸡粪);种植密度约为90 000株/hm2;塑料薄膜覆盖提高出苗率;搭架供其缠绕生长;生长期为3年。可采用种子在-20~-15℃下冰冻处理30 d,或用55~60℃的温水浸泡种子4 h,再在-20~-15℃下冰冻处理10 d,以打破休眠。

关键词: 穿山龙 栽培技术 组培 皂素含量

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山西省采煤区土地复垦区划研究

山西农业科学 2009 CSCD

摘要:将气候、地形、开采方式作为划分土地复垦类型区的主要因素,并结合山西省煤炭分布情况,对山西省采煤区进行了区划,提出适合不同条件下采煤破坏区的不同复垦模式建议,以满足煤矿区经济、社会、生态的可持续发展。

关键词: 土地复垦 区划 复垦模式 山西

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不同甜樱桃品种枝条电导率的测定

山西果树 2009

摘要:测定了10个甜樱桃品种1年生枝条在不同低温处理过程中电解质渗出率的变化情况。结果表明,被测甜樱桃品种1年生枝条的电解质渗出率均随着温度的降低而增大;品种间对于低温的敏感程度不同,枝条的电解质渗出率存在着不同程度的差异。推测供试甜樱桃品种的枝条平均冻害半致死温度在-30℃~-35℃之间;10个甜樱桃品种中抗寒能力较高的品种为胜利、早大果和红艳,抗寒能力较低的品种为短枝斯特拉、红灯、拉宾斯、友谊和意大利早红。

关键词: 甜樱桃 品种 电导率

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西葫芦新品种——寒丽

农家参谋 2009

摘要:一、品种特征特性寒丽属早熟一代杂交种。植株为矮身类型,株型紧凑;生长势强,抗逆性好,适应性强,叶绿色少白斑,掌状深裂;嫩瓜皮浅绿色带细微网纹,瓜条长,膨瓜速度快,光泽度好,商品性佳。每667平方米产量

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灰色综合评判法在食用向日葵杂交种评价中的应用

杂粮作物 2009

摘要:采用灰色系统理论中的灰色综合评判方法,对12个食用向日葵三系杂交种进行了10个主要性状指标的综合分析和评价,最后得出结论为:各性状在评价杂交种优劣中所占的比重依次为产量、盘径、株高、叶数、茎粗、粒长、结实率、百粒重、粒宽、生育期。为选育食葵杂交种提供了依据和方法。

关键词: 食用向日葵 性状 综合评价

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影响核桃嫁接成活的气象因素

山西果树 2009

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黄河沿岸芦笋田土壤养分状况及肥力评价——以黄河农场为例

现代农业科技 2009

摘要:通过对黄河农场芦笋田土壤定点采样及其养分含量测定,结果表明:大部分土壤pH值偏高,有机质含量低,氮、磷、钾储备不足,速效氮和有效钾含量均处于中等偏下水平,有效磷为极缺状态。微量元素中铜和铁是中等水平,锌、锰和硼比较缺乏。阳离子代换量低,土壤保肥能力差。

关键词: 芦笋田 土壤养分 肥力评价 黄河沿岸

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不同浓度赤霉素对十字花科蔬菜种子发芽、出苗及活力的影响

山西农业科学 2009 CSCD

摘要:采用保湿培养法、玻璃板直立发芽法及盆栽法,就赤霉素对常温贮藏种子发芽、出苗及活力的影响情况进行了研究。结果表明,30,50,80,100 mg/kg(简称G1,G2,G3,G4)4种浓度的赤霉素对大白菜、甘蓝、萝卜种子的发芽均无不良影响,且G3处理对白菜、甘蓝和萝卜种子的发芽有一定的促进作用,表现为种子发芽正常,出苗整齐,种子活力显著提高。

关键词: 十字花科蔬菜 赤霉素 发芽率 出苗率 种子活力

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快速小量提取小麦叶片DNA的一种简易方法(摘要)(英文)

Agricultural Science & Technology 2009

摘要:[目的]寻求少量、快速提取小麦幼叶DNA的方法。[方法]以小麦幼叶(只要是健康的绿叶,老叶也可)为试验材料,用改良的CTAB法小量快速提取转基因小麦总DNA。具体步骤为:①直接用已灭菌的1.5ml离心管夹取小麦叶片(无需称量),然后在液氮中快速冷冻后用玻璃棒研磨成细粉(研磨直接在离心管中进行,不必先在研钵中研磨然后再转移到离心管里,能够有效减少材料损失),加入600μl预热(65℃)的2%CTAB提取缓冲液,快速振荡摇匀。置于65℃的水浴锅中温育30min,期间温和混匀几次。②取出离心管,冷却至室温,加入600μl氯仿:异戊醇(24:1)充分混匀,于4℃下12000r/min离心8min(只抽提1次)。③取上清,加入等体积预冷的异丙醇,缓慢混匀,至有絮状DNA析出,-20℃放置30min以上。④4℃下12000r/min离心8min。弃上清液,将沉淀用700μl70%乙醇清洗2次,离心,弃乙醇,室温下挥发乙醇,加入适量ddH2O或0.1×TE溶解沉淀(DNA),-20℃保存。所提取的DNA以0.8%琼脂糖凝胶电泳检测。[结果]改良的CTAB法提取小麦基因组DNA所提取的DNA纯度高、无降解现象,适用于进行常规PCR扩增,并且需要材料量少、成本低,还可缩短操作周期、节省时间。[结论]该研究为小麦DNA的提取提供了一种所需材料量少、简便、快速的方法。

关键词: 小麦 DNA提取 简便快速

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