加强科技衍生企业管理 促进科技成果转化

王昌青; 王铮; 周煜; 《中国商界 》 2023

摘要：在科技体制发展改革方面，国家提出了一系列激励政策，提升了科研人员创新的积极性，提高了科技成果的转化效率。同时，涌现出了一批具有市场竞争力的科研成果。然而，随着改制的深入，也产生了科技衍生企业原事业编人员是剥离还是兼职、若兼职是否可以兼薪、不兼薪如何提高企业效益、薪酬如何合理发放等一系列敏感问题。上述问题存在地理连带商业环境导致的认知差异、高新产业区与非特区、不同行业不同规模等多个层面的认知视角。我国现行的科技法律体系对体制内科研人员兼职或离岗创业尚未形成完整有效的法律保障。

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海南甜瓜的主要病毒病及其防控措施

王敏; 邱艳红; 古勤生; 陈建军; 王锋; 徐秀兰; 李茂营; 许勇; 叶云峰; 柳唐镜; 《中国瓜菜 》 2023 北大核心

摘要：甜瓜是我国重要的蔬菜作物，海南是我国重要的甜瓜产区，而病毒病的发生严重影响了海南甜瓜的生产。综述了近几年在海南发生的较为严重的几种病毒病害，并在此基础上分析了病毒病的流行原因，并提出了相应的防控措施。及时了解病毒病害发生的种类、有效使用化学药剂防控田间传播介体、培育抗病品种是当前防控病毒病害的重要举措，旨在为甜瓜的安全生产、病毒病害防治提供科学依据和参考。

关键词： 甜瓜 病毒病 病原鉴定 传播途径 防控措施

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宁夏特色农业高质量发展现状与数字化转型对策研究

郭美荣; 李瑾; 《宁夏农林科技 》 2023

摘要：宁夏聚焦葡萄酒、枸杞、牛奶、肉牛、滩羊、冷凉蔬菜六个特色优势产业，着力推动农业发展的布局区域化、经营规模化、生产标准化、发展产业化，在农业农村高质量发展方面探索出一条立足本地实际的特色农业发展路径。但仍面临资源环境约束加剧、生产成本高效率低、产业链条延伸不足、经营主体带动能力弱等问题。伴随新一代信息技术与产业革命变革，数字化转型已成为特色农业高质量发展的迫切需求。因此，深入剖析宁夏特色农业高质量发展现状、面临的形势和数字化转型需求，提出相应发展对策，对于宁夏建设黄河流域生态保护和高质量发展先行区具有重要意义。

关键词： 特色农业 高质量发展 数字化转型 宁夏

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基于高效SNP芯片的小麦产量相关性状全基因组关联分析

刘丽华; 刘阳娜; 周悦; 李宏博; 张明明; 屈平平; 赵昌平; 庞斌双; 《麦类作物学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：挖掘小麦产量相关性状的稳定关联位点,为相关基因克隆和分子标记辅助选择提供理论依据.本研究以248个中国北部冬麦区育成品种为材料,利用自主研发的Affymetrix BAAFS Wheat 90K SNP芯片对株高、穗长、小穗数、穗粒数、有效分蘖数、粒长、粒宽和千粒重共8个产量相关性状进行全基因组关联分析.共检测到158个与8个性状显著关联(P≤0.00001)的SNP位点,其中45个位点至少在两个环境中稳定表达,解释平均表型变异的3.60%~10.51%.在这45个位点中,有8个稳定关联位点与以往的研究结果一致;37个为新发现稳定位点,其中3个与株高稳定关联的位点,分布在7D染色体上,解释表型变异的3.60%~4.39%;9个与穗长稳定关联的位点,分别分布在1D、3A、5B和7D染色体上,解释表型变异的5.61%~8.42%;1个与穗粒数稳定关联的位点,分布在7D染色体上,解释表型变异的6.06%~7.22%;8个与有效分蘖数稳定关联的位点,分布在1B染色体上,解释表型变异的6.33%~8.73%;6个与粒长稳定关联的位点,分别分布在2A和5B染色体上,解释表型变异的5.45%~6.62%;7个与粒宽稳定关联的位点,分别分布在4B和5A染色体上,解释表型变异的6.90%~10.51%;3个与千粒重稳定关联的位点,分布在3A染色体上,解释表型变异的7.05%~7.69%;对稳定位点进行候选基因分析,筛选到45个候选基因,其中有功能注释的基因41个,其中4个位于基因内.

关键词： 小麦 产量相关性状 关联分析 SNP芯片

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发挥国家现代农业产业园"排头兵"作用提升农业供应链建设水平

李冬霞; 《蔬菜 》 2023

摘要：自2017年农业农村部、财政部联合印发《关于开展国家现代农业产业园创建工作的通知》，启动国家现代农业产业园创建工作以来，每年的中央1号文件都对现代农业产业园建设做出了明确要求。《乡村振兴战略规划（2018—2022年）》提出“要依托现代农业产业园，打造农村产业融合发展的平台载体”。“十四五”时期，建设国家现代农业产业园是推进乡村产业振兴的重要措施，是加快农业农村现代化的重要抓手。近几年，通过“生产+加工+科技”的一体化发展，部分现代农业产业园建设了大基地、发展了大加工、创新了大科技、开展了大服务、培育了大品牌，不少产业园已经成为了区域或全国产业发展的风向标和行业排头兵。2019年5月，财政部和商务部联合发布了《关于推动农商互联完善农产品供应链的通知》，明确提出要构建符合新时代农产品流通需求的农产品现代供应链体系，提升农产品供给质量和效率，促进农民增收和乡村振兴。现代农业产业园联农带农的功效实现，是提升农业产业供应链建设水平的重要途径。本期业界观察从农业产业供应链建设的角度，通过分析提升现代农业产业园供应链水平的途径，在总结国家现代农业产业园发展情况及先进发展经验的基础上，提出了现代农业产业园进一步建设发展的建议，为相关从业者提供参考。

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基于CiteSpace的国内外农业面源污染研究进展与前沿分析

梁丽娜; 赵亚慧; 吴佳俊; 魏丹; 金梁; 徐森; 王磊; 《中国农业资源与区划 》 2023 北大核心 CSCD CSSCI

摘要：[目的]分析农业面源污染相关的国内外文献,探讨农业面源污染领域的发展历程、国内外研究热点和前沿,为今后研究提供参考.[方法]文章运用文献共被引、关键词共现和关键词突现的文献计量分析法,以 Web of Science(WOS)核心数据库以及中国知网(CNKI)的相关文献为研究对象,对2000-2021年农业面源污染领域国内外研究历程及发展趋势进行分析.[结果](1)农业面源污染问题受到国内外学者的广泛关注,中国发文量最多,占全球的46.18%;(2)对农业面源污染进行聚类分析表明目前国际上农业面源污染领域的知识群组主要集中在水土流失、氮和磷、农业面源污染模型、最佳管理措施、冗余分析等,而国内对农业面源污染的研究主要侧重于农业面源污染负荷、化肥、人工湿地、防治对策等方面.(3)在聚类分析的基础上进行关键词共现分析发现生物技术控制农田径流中氮磷污染、利用Geographic In-formation System(GIS)等技术建立多种模型并对模型进行集成与优化、确定经济技术上可行的最佳管理措施、识别源区域的风险水平和空间分布是该领域的研究前沿.[结论]利用农业面源污染模型、应用环境友好型技术促进农业可持续发展,形成多学科、多领域交叉互融的发展模式对于对农业面源污染防治领域意义重大.目前农业面源污染相关的研究仍处于发展阶段,需注重研究的深入并加强作者团队及区域间的合作.

关键词： 农业面源污染 可视化分析 文献计量 土壤科学 CiteSpace

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苗用白菜新品种-"捷丰寒冠""捷丰快菜"种植管理技术

武长见; 徐涛; 彭春雨; 聂力保; 牛靖琅; 《农业知识 》 2023

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促生长抗生素禁用后养猪场多重耐药菌群及耐药特征变化

侯金江; 孙兴滨; 高浩泽; 王旭明; 郭雅杰; 高敏; 仇天雷; 《农业环境科学学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：由于频繁使用抗生素,养殖动物粪便中多重耐药菌会给周边环境带来生态风险。为了解促生长类抗生素（Antibiotic growth promoters,AGPs）禁用后养猪场来源多重耐药菌群的变化特征,本研究采集AGPs禁用前后猪场粪便样品,开展了多重耐药菌计数、分离培养及鉴定,并利用16S rRNA基因扩增子测序对可培养多重耐药菌群进行比对分析,同时利用药敏试验分析了AGPs禁用前后多重耐药菌株的耐药变化特征。结果表明:禁用AGPs后猪场粪便中多重耐药率显著下降。AGPs（主要为土霉素）残留浓度能够显著影响禁用前后的多重耐药菌群分布,同时AGPs禁用也能够显著减少猪粪中的多重耐药菌种类。猪粪中多重耐药菌主要分布在变形菌门、放线菌门、厚壁菌门和拟杆菌门,Escherichia在所有样本中均是优势多重耐药菌属,Kurthia、Providencia、Leucobacter、Corynebacterium、Ignatzschineria、Lysinibacillus、Staphylococcus等多重耐药菌属相对丰度在禁用AGPs后有所减少。禁用AGPs能够降低猪粪中多重耐药菌的饲用抗生素的耐药率,如四环素类、氯霉素类、大环内酯类等,但也会升高治疗用抗生素如氨基糖苷类、头孢类、利福平类抗生素的耐药率。

关键词： 抗生素 多重耐药菌 养殖场 动物粪便

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编外激励，切勿边缘化

张越萍; 张峻峰; 《人力资源 》 2023

摘要：随着社会经济改革的不断推进，事业单位出现基层事务业务量增多、职能边界扩大、专业型工作量增大等发展趋势，进而对人才的需求也不断提升。个别事业单位由于编制限制开始聘用编外人员。然而一些编外人员却在身份认同、福利待遇、晋升通道等方面与编内人员存在较大差异，“边缘化”的处境影响了编外人员的工作积极性。

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犬细小病毒感染F81细胞microRNA荧光定量PCR内参基因的筛选

周宏专; 苏霞; 林路路; 齐颀; 张进; 徐福洲; 杨兵; 《畜牧与兽医 》 2023 北大核心

摘要：犬细小病毒（canine parvovirus, CPV）是犬急性胃肠炎的主要病原之一，对犬类的健康造成极大危害。MicroRNA（miRNA）是小的、非编码的RNA,在转录后水平调节基因表达。荧光定量PCR（RT-qPCR）是评估miRNA表达水平最常用的方法，而合适的参考基因在RT-qPCR数据归一化中起着至关重要的作用。本研究在分析F81细胞空白对照组和感染CPV组小RNA高通量测序结果基础上，结合参考文献，在CPV感染后12 h和24 h,通过poly（A）延伸RT-qPCR定量方法检测候选内参基因小RNA的表达情况，并使用GeNorm、NormFinder和BestKeeper算法评估这些候选小RNA的稳定性。结果选取了5种高通量测序中表达相对稳定的miRNAs（dno-miR-186-5p、pha-miR-152、dno-miR-374a-5p、tch-miR-26a-2-5p和oga-miR-26b）和常用作参考基因的小核RNA U6（RNU6-1）、核仁小RNA（small nucleolar RNA）SNORD95以及SNORD96a,经过扩增分析及对高通量测序中差异表达的dno-miR-7-5p的定量验证发现，这些候选小RNA均具有较好的稳定性。其中pha-miR-152在检测样品中稳定性最好，可在CPV感染F81细胞中作为RT-qPCR法定量miRNA表达及数据均一化的合适参考基因。筛选出的pha-miR-152有助于研究miRNAs在CPV感染过程中的定量表达分析，为进一步研究F81细胞中miRNA调控CPV感染复制的分子机制研究提供可靠手段，也为其他相关物种miRNA定量研究中内参基因的选择提供参考。

关键词： 犬细小病毒 MicroRNA 内参基因 逆转录定量PCR

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