黄曲霉毒素的检测技术

刘艳丽; 陈建华; 王芳; 李伟; 《新农村(黑龙江) 》 2010

摘要：目前黄曲霉毒素(AF)的测定方法很多,主要有薄层层析法(TLC),酶联免疫吸附法(ELISA),高效液相色谱法(HPLC)等.本文结合国内、外有关文献,对黄曲霉毒素的检测技术的研究进展进行了综述,并且在此基础上探讨了未来对饲料安全研究的方向,旨在使人们更好的保障饲料安全,预防黄曲霉毒素中毒.

关键词： 黄曲霉毒素 检测技术 酶联免疫吸附法

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2009年黑龙江省大豆新品系抗疫霉根腐病鉴定与评价

申宏波; 丁俊杰; 于永梅; 姚文秋; 顾鑫; 杨晓贺; 郑天琪; 赵海红; 《大豆科学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：通过对21个大豆疫霉根腐病菌株进行鉴定,共鉴定出6个生理小种,即1、3、9、11、17、21号生理小种,其中54%的菌株为1号生理小种,表明1号生理小种仍是黑龙江省的优势生理小种。同时对346份黑龙江省大豆种质进行了大豆疫霉根腐病的抗病性鉴定与评价,鉴定出抗疫霉根腐病的资源15份,占供试材料的4.3%;中抗材料12份,占供试材料的3.5%;其它材料均为感病,占供试材料的92.2%。结果表明黑龙江省大豆疫霉根腐病抗性资源较少。

关键词： 大豆 疫霉根腐病 鉴定

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高层建筑施工质量控制措施浅析

伞国涛; 高玉龙; 《黑龙江科技信息 》 2010

摘要：高层建筑施工的质量与安全是个永恒的命题。随着新技术、新材料和新工艺越来越广泛的应用,施工企业必须不断提高自身技术与管理水平,通过实践对施工的整个过程进行及时的总结,并对施工措施进行研究与探讨,不断加以完善,才能建设出质量过硬的建筑,创造更好的经济和社会效益,才能在日益激烈的市场竞争中不断发展和壮大。

关键词： 高层建筑 施工质量 混凝土控制 测量控制 裂缝控制

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新时期农业农村档案工作存在的问题及解决对策

孔晓蕾; 《黑龙江档案 》 2010

摘要：农业农村档案是国家档案的重要组成部分,是广大农民建设中国特色社会主义实践活动的原始记录,是农村经济发展历程的真实写照。做好农业农村档案工作,为发展现代农业、推进社会主义新农村建设、促进农村社会和谐发展具有十分重要的现实意义。

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强筋小麦龙麦26优质高效栽培技术

宋庆杰; 肖志敏; 辛文利; 张春利; 赵海滨; 张延滨; 于海洋; 《中国农技推广 》 2010

摘要：龙麦26小麦新品种是黑龙江省农业科学院作物育种研究所以龙87-7129×克88F2-2060进行有性杂交等手段选育而成(原代号为龙94-4083)。1999年被列为国家首批农业科技跨越计划;2000～2001年分别通过黑龙江省和国家农作物品种审定

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不同发育时期旋毛虫脂肪酸组成的研究

赵风强; 路义鑫; 韩彩霞; 张晓波; 兰静; 宋铭忻; 《中国预防兽医学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：为探讨旋毛虫生长发育过程中脂肪酸组分的变化及外界环境对其影响,本研究采用贝尔曼氏装置分别收集旋毛虫肌幼虫和成虫,同时,将少量骨骼肌和肠黏膜进行酯化处理,通过气相色谱质谱联用技术进行分析。结果显示:肌幼虫和成虫的脂肪酸组分涵盖了C12～C22的22种,主要为16、18和20碳脂肪酸,但旋毛虫肌幼虫与成虫的各脂肪酸相对含量有明显差异(p<0.05)。分别对旋毛虫肌幼虫和成虫及其各自寄生部位骨骼肌和肠黏膜中的脂肪酸成份进行比较分析,结果显示:各脂肪酸组成相似,但在相对含量上却有显著差异(p<0.05)。表明不同发育时期旋毛虫的脂肪酸组成在种类和相对含量上均存在明显差异,这可能与其所处的不同宿主环境和不同发育时期虫体的特殊生理结构有关。

关键词： 旋毛虫 脂肪酸 气相色谱-质谱联用技术

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快大型白羽肉鸡胚胎成纤维细胞体外培养

王嘉博; 刘娣; 马红; 李忠秋; 《黑龙江畜牧兽医 》 2010 北大核心

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马铃薯主产区病毒病发生情况调查

张威; 白艳菊; 高艳玲; 申宇; 范国权; 耿宏伟; 孟宪欣; 《黑龙江农业科学 》 2010 CSCD

摘要：为明确马铃薯病毒病的发生特点,对中国10个马铃薯主产区进行病毒病发生情况调查。随机抽取马铃薯脱毒试管苗、原原种、大田种薯样品共1 330个,应用血清学DAS-ELISA方法对PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA 6种病毒进行实验室检测。初步分析了马铃薯各级种薯病毒病的发生情况,并与2004~2006年病毒病的发生情况进行了比较分析。

关键词： 马铃薯 病毒 侵染率

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浅析做大做强种苗公司产业的对策

孙瑀琪; 《农业科技通讯 》 2010

摘要：黑龙江龙园种苗有限责任公司隶属于黑龙江省农业科学院园艺分院,于1998年成立,初期注册资本为100万元,主要经营黑龙江省农业科学院园艺分院自育的蔬菜、种苗等品种,产品覆盖了全省不同农业

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猪SRPK1基因的电子克隆

俄广鑫; 刘娣; 谢雨彤; 祝继原; 杨少成; 王嘉博; 赵金凤; 《东北农业大学学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：用小鼠和人的SRPK1基因的编码区序列通过NCBI数据库进行比较和检索,得到一个高同源性的猪cDNA序列和4个猪SRPK1基因的ESTs。利用DNAMAN软件将以上片段进行拼接,得到了一条较长的拼接片段X-1。ORF finder和Blast 2 sequence程序分析。结果表明,X-1中包含一个完整的长为1 968 bp的编码区,编码656个氨基酸,且此编码区DNA序列与人的SRPK1基因有91.73%的一致性,氨基酸序列的一致性为92.93%。

关键词： SRPK1 生物信息学 电子克隆 开放读码框查找

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