科研产出
一种先进的种子防伪技术及其应用前景
《蔬菜 》 2007
摘要：在种子产业日益壮大的今天,相关人员又面临了新的挑战,那就是市场上越来越多的假冒种子的出现。它侵害了育种家、种子生产者、销售者和农民的利益,扰乱了正常
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基于SSR分子标记的玉米多重PCR扩增体系的建立
《分子植物育种 》 2007 CSCD
摘要：本实验以10个入选组多重的引物作为研究对象,探讨了适用于玉米DNA指纹库构建的多重PCR复合扩增体系的建立,分析了影响多重PCR组合建立的主要因素,包括引物扩增片段范围,引物间的相互作用,引物间主带与非特异带的相互影响,并提出了构建多重PCR扩增体系应该遵循的重要原则。
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运用超声波技术提取朝鲜蓟中多酚类化合物的研究
《安徽农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：[目的]探讨超声波提取法提取朝鲜蓟中多酚类化合物的最佳条件。[方法]采用超声波提取技术提取朝鲜蓟中的多酚类化合物,通过4因素3水平的正交试验研究不同提取条件对朝鲜蓟多酚提取率的影响,探讨提取多酚类化合物的最佳条件。[结果]料液比对总提取率和多酚化合物提取率的影响最大,其次是提取功率,提取温度和时间的影响最小。超声波法提取朝鲜蓟中多酚化合物的最佳条件为:提取功率650 W,提取时间20 min,提取温度30℃,料液比1∶20。[结论]该研究为朝鲜蓟的进一步加工及开发奠定了基础。
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3种纯化重组禽流感病毒NS1抗原方法的比较
《生物技术通讯 》 2007
摘要：目的:摸索出最佳分离纯化和复性重组禽流感病毒NS1抗原的方法,得到高纯度的重组蛋白。方法:将重组质粒pET32a-NS1转染大肠杆菌BL21(DE3)后获得表达,分别以尿素变性、复性,Ni-NTA His.Bind Resin亲和,以及脱氧胆酸钠-N-十二烷基肌氨酸钠(DOC-SKL)洗涤溶解等3种纯化方法从表达产物包涵体中分离纯化NS1蛋白,并进行比较研究。结果:原核表达得到相对分子质量约45000的目的蛋白;3种纯化方法均能分离和纯化出NS1重组蛋白,其中尿素纯化的蛋白纯度为50%～60%,Ni-NTAHis.Bind Resin亲和纯化的蛋白纯度为80%～90%,DOC-SKL纯化的蛋白纯度达95%以上;Western blot检测表明,复性后的纯化蛋白具有良好的生物学活性。结论:应用十二烷基肌氨酸钠洗涤纯化是最佳的纯化NS1蛋白的方法,所获得的蛋白可作为包被ELISA的抗原。
关键词： 禽流感病毒NS1抗原 重组抗原 纯化
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多枝赖草高分子量核DNA的有效制备
《草业科学 》 2007 CSCD
摘要：以多枝赖草Leymus multicaulis黄化苗幼嫩叶片为材料,在液氮中研磨成粉末,加入冰冷的细胞核抽提缓冲液,经一系列钢制细胞筛过滤,离心分离细胞核,相差显微镜镜检后,用低熔点琼脂糖包埋,蛋白酶K原位裂解,经脉冲场电泳分离,用1%低熔点琼脂糖回收获得了较纯净的分子量大于2 Mb的核DNA,Southern杂交显示没有叶绿体和线粒体DNA的污染。利用该方法制备的高分子量核DNA,可用于后续可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析。
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极早熟蟠桃新品种‘袖珍早蟠’
《园艺学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：‘袖珍早蟠’系从‘早露蟠桃’自然授粉后代中经胚培养等技术手段选育成的极早熟蟠桃新品种。该品种果实发育期45d,平均单果质量42g。果实扁平形,白肉,硬溶质,味酸甜,粘核。
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