玉米品种SSR标记毛细管电泳荧光检测法与变性PAGE银染检测法的比较研究

易红梅; 王凤格; 赵久然; 王璐; 郭景伦; 原亚萍; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：以192份玉米品种为材料,用7对SSR引物对毛细管电泳荧光检测和常规的变性PAGE银染检测两种SSR标记检测方法进行比较分析。结果表明,两种方法检测的SSR标记片段大小一致。毛细管电泳荧光检测法检测的结果更为精确、灵敏、高效,更适用于高通量材料的检测分析。对少量材料进行检测分析以及SSR标记的筛选时,使用常规的变性PAGE银染检测法更经济适用。

关键词： 玉米 SSR 毛细管电泳 银染

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枯草芽孢杆菌对黄瓜耐盐性的影响

尹汉文; 郭世荣; 刘伟; 陈海丽; 《南京农业大学学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：采用基质栽培方式,研究了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在盐胁迫下对黄瓜植株生长、生理生化代谢、产量及品质的影响。结果表明,在无盐胁迫栽培时,枯草芽孢杆菌对黄瓜植株的生长具有促进作用;在1 g.L-1NaC l胁迫下,枯草芽孢杆菌同样促进植株的生长,增加了株高与叶面积,提高了植株SOD、POD和CAT保护酶的活性,降低了MDA的含量,产量比未添加枯草芽孢杆菌处理的增产18%,且一定程度地提高了果实的品质;而在2 g.L-1NaC l胁迫下,枯草芽孢杆菌对黄瓜植株的生长和产量无促进作用。因此,在1 g.L-1NaC l胁迫下,枯草芽孢杆菌可一定程度提高黄瓜植株的耐盐性。

关键词： 枯草芽孢杆菌 盐胁迫 黄瓜

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桃早熟新品种瑞红的选育

陈青华; 姜全; 郭继英; 赵剑波; 郑书旗; 刘巍; 《中国果树 》 2006 北大核心

摘要：瑞红是1994年以大久保作母本、以NJN72作父本杂交育成的桃新品种。果实圆形,平均单果重193·0g,果皮全红色,果顶圆,粘核,硬溶质,风味甜,丰产;在北京地区,果实7月上旬成熟。2003年通过北京市农作物品种审定委员会审定。

关键词： 桃 新品种 瑞红 早熟

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3种免疫植物多糖对法氏囊活疫苗的免疫效果的影响

孙惠玲; 苗得园; 龚玉梅; 张培君; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：将60只1日龄北京白鸡,饲养至14日龄,随机分组进行传染性法氏囊中等毒力疫苗的免疫,各组分别添加黄芪、岩藻和油菜3种植物提取的多糖成分,添加剂量为10 mg/只。26日龄进行二免,首免及二免都采用滴鼻点眼方式进行。二免后定期采血检测法氏囊中和抗体效价和外周血淋巴细胞体外转化率。结果表明:二免后2周,除了油菜多糖以外,其他2种多糖添加组的中和抗体滴度与对照组相比无显著差异;各组的淋巴细胞体外转化率显著高于对照组,表明3种植物多糖成分能促进淋巴细胞增殖,有待于进一步开发为传染性法氏囊病的免疫增强剂。

关键词： 植物多糖 传染性法氏囊病 中和抗体 淋巴细胞体外转化率

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北京市发展有机农业的现状、问题与对策

郭建强; 袁士畴; 《中国渔业经济 》 2006

摘要：本文主要分析了北京市有机农业发展的现状,并对影响北京市有机农业的深层次因素进行了分析,在此基础上提出了北京发展有机农业的三大政策建议。

关键词： 有机农业 政策建议 挑战

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多酚对核桃仁食用品质影响的初步研究

王克建; 齐建勋; 胡小松; 郝艳宾; 《食品科学 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：本文分析了不同品种核桃仁中多酚对其食用品质的影响。研究结果表明,核桃仁的口感品质(收敛性)与单位重量核桃仁中多酚对蛋白质的结合能力PPC(ProteinPrecipitationCapacity)关系紧密,核桃仁的PPC值在489.27～610.19(mg/100g)时,核桃的香味比较突出;北方核桃仁(JuglansregiaL)中多酚含量一般比南方铁核桃仁(JuglanssigillataDode)的高,核桃仁种皮颜色也比南方铁核桃仁深。

关键词： 核桃仁 多酚 食用品质

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农用水质优化剂——柔水通

李明远; 《西北园艺(果树) 》 2006

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杏鲍菇不同杂交菌株对比试验

刘宇; 耿小丽; 王守现; 孟莉莉; 《食用菌 》 2006 北大核心

摘要：比较了杏鲍菇不同杂交菌株,试验表明子实体为棒状的菌株中,杏鲍菇19号菌株表现较好；子实体为保龄球状的菌株中,杏鲍菇17号菌株表现较好,子实体产量较高,生物学效率达129．12%,并且子实体形态特征较好。

关键词： 杏鲍菇 生物学效率 子实体形态特征 对比试验

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宇佐美曲霉植酸酶phy A基因的克隆

王郡美; 宋维平; 张莉; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：植酸酶是催化植酸及其盐类物质水解成肌醇和磷酸的一类酶的总称,用其作为动物饲料添加剂既可以达到提高磷利用率的目的,又可以降低环境中的磷污染。真正具有开发价值的是利用微生物生产植酸酶。直接以宇佐美曲霉菌株2418基因组DNA为模板,对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1 347 bp)进行了PCR扩增,再将PCR产物克隆入pBS-T载体,经DNA测序鉴定,与已发表的植酸酶基因同源性达到99%以上,这为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础。

关键词： 植酸酶 克隆 宇佐美曲霉

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树莓设施栽培技术

许奕华; 张玉平; 陈梅香; 《上海农业科技 》 2006

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