科研产出
易保在苹果和土壤中的残留动态研究
《农业环境科学学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:在北京市海淀区进行了易保68.75%水分散粒剂在苹果上的残留动态和最终残留试验,用HPLC测定了其有效成分恶唑菌酮的残留量。恶唑菌酮的最低检出量为2.0×10-10g,在苹果中的最低检出浓度为0.004 mg.kg-1,在土壤中的最低检出浓度为0.002 mg.kg-1。在苹果中的平均回收率为91.5%~92.3%,变异系数为0.13%~3.18%,在土壤中的平均回收率为89.7%~100.6%,变异系数为2.10%~10.10%,符合农药残留分析的要求。结果表明,恶唑菌酮在苹果上的半衰期为11.6 d,在土壤中的半衰期为6.8 d。按推荐剂量和推荐剂量的两倍施用的情况下,恶唑菌酮在苹果中的残留量为0.048~0.406 mg.kg-1,土壤中的残留量为0.057~0.539 mg.kg-1,均低于最大残留限量。
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胶东卫矛再生体系的建立
《北方园艺 》 2005 北大核心
摘要:通过对胶东卫矛不同外植体来源、不同激素种类以及激素配比的比较,初步建立了胶东卫矛组织培养及再生体系:胶东卫矛茎段愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)+IBA 0.05 mg/L(毫克/升),分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)+IBA 0.05 mg/L(毫克/升),生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L(毫克/升)+IBA 0.1 mg/L(毫克/升);在此基础上进一步进行了抗生素敏感性实验,确定了胶东卫矛茎段转化的卡那霉素筛选浓度为50 mg/L(毫克/升),羧苄青霉素浓度为200 mg/L(毫克/升),为胶东卫矛的遗传转化奠定了基础。
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真空渗入转化法中农杆菌在植株体内的分布和活力变化
《微生物学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:以真空渗入处理后的白菜植株为材料,采用组织化学染色法和细菌平板培养的方法,研究了农杆菌在植株体内的分布特点及其活力变化。结果表明不同器官中农杆菌的分布量不同,以花器官中分布最多,叶中次之,茎中最少;农杆菌存在于细胞间隙中,维管束及其周围分布较集中,在胚珠中大量分布。处理后植株体内,各器官中农杆菌的生活力及其数量都随时间延长而减少,但是花器官中的农杆菌存活量较大,处理15d后的花蕾中仍然有一定量(约103个CFUg组织)具有活力的农杆菌存在。讨论了这些研究结果在揭示真空渗入转化法的转化过程和提高转化频率中的意义。
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春白菜育苗应用S型控释尿素效果研究
《长江蔬菜 》 2005 北大核心
摘要:营养钵中全量基施S型控释尿素并对其效果进行了初步研究,结果表明:这种施肥方法未对种子出苗产生不利影响,与常规营养钵育苗相比,这种施肥方法育出的春白菜幼苗质量更好,而且显著改善了春白菜苗期的氮素营养状况。
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西瓜中番茄红素提取工艺研究
《保鲜与加工 》 2005
摘要:对有机溶剂法从西瓜中提取番茄红素的工艺条件进行了研究,通过单因素实验、正交实验及方差分析,考察了影响提取的主要因素,寻求最佳提取工艺。结果表明,溶剂选用乙酸乙酯提取效果好,提取条件为固液比1︰7,温度35℃,时间100m in。
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猪的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立
《动物医学进展 》 2005
摘要:在已经建立猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PM)、副猪嗜血杆菌(HPS)的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件的优化,成功地建立了APP、PM、HPS的复合PCR实验室诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增出APP的342bp、PM的457 bp 和HPS 的821 bp 的特异性片段。该复合PCR 能同时检测到100 个每种细菌或50 pg 的APP 或HPS 的DNA和500 pg的PM的DNA。该三重复合PCR的敏感性同已报道的单PCR 一致。该方法的建立对临床上进行这3 种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测都具有重要意义。
关键词: 猪胸膜肺炎放线杆菌 猪多杀性巴氏杆菌 副猪嗜血杆菌 复合PCR
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冰草组织培养再生体系建立及耐旱转基因研究
《草地学报 》 2005 CSCD
摘要:本研究以冰草属植物中的4个品种——蒙古冰草新品系(A.mongolicumKeng)、航道冰草(A.cristatumcv.Fairway)、诺丹冰草(A.desertorumcv.Nordan)和一个种间杂种冰草——蒙农杂种冰草(A.cristatum×A.desertorumcv.Hycrest-Mengnong)为材料,分别以幼穗为外植体建立了冰草组织培养再生体系。在此基础上,以调控脯氨酸生物合成最后一步的关键酶的突变体基因P5CS为目标基因,bar基因为筛选标记基因,用基因枪法轰击幼穗诱导的愈伤组织,获得转基因植株。利用PCR方法从拟南芥(Arabidopsisthaliana)基因组DNA中分离得到了CBF4及其启动子,并对CBF4启动子进行了序列分析和初步的功能分析。结果表明:1.冰草幼穗的取样时期为孕穗期,长度介于1.0~3.0cm的幼穗为最适宜的外植体;诱导愈伤组织的最适培养基为改良MS+2,4-D2.0mg/L,诱导率83.5%;分化培养基为MS+KT0.2mg/L,分化率74.5%;生根培养基为1/2MS,生根率100%。2.以幼穗诱导的愈伤组织为受体,采用基因枪轰击法转化冰草获得转基因植株;PCR和Southern检测表明外源基因P5CS已整合到冰草属植物基因组DNA中;RT-PCR检测表明目的基因已在冰草转基因植株的转录水平表达;P5CS基因的遗传转化率为0.09%~0.11%。3.采用PCR方法从拟南芥中分离了CBF4基因及其启动子序列,采用生物信息学
关键词: 冰草 植株再生 P5CS基因 CBF4 CBF4启动子
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