科研产出
[CU(PHEN)3](CLO4)2·(NBA)·H2O的合成和晶体结构
《广西师范大学学报(自然科学版) 》 2005 北大核心
摘要:CU(CLO4)2·6H2O与邻菲罗啉(PHEN)和3-硝基苯甲酸(NBA)在水与乙醇的混合溶液中反应生成了标题化合物[CU(PHEN)3](CLO4)2·(NBA)·H2O(1).X-射线单晶衍射分析结果表明,标题化合物1分子式为:C43H31CL2CUN7O13,MR=988.21,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:A=0.937 78(5)NM,B=1.224 92(7)NM,C=1.832 80(10)NM,A=96.063(1)°,β=91.311(1)°,γ=111.469(1)°,V=1.944 0(2)NM3,Z=1,DC=1.583 MG/M3,μ=0.775 MM-1,F(000)=945,R1=0.071 0,WR2=0.204 2(I>2σ(I)),S=1.056.化合物1由配离子[CU(PHEN)3]2+,2个CLO4-抗阴离子,1个共结晶的3-硝基苯甲酸分子和1个水分子组成.中心铜(Ⅱ)离子采用六配位的八面体几何构型,3个邻菲罗啉分别通过2个N原子与CU(Ⅱ)螫合形成3个稳定的五圆环.化合物1通过分子间氢键作用形成二维的超分子结构.
关键词: 合成 晶体结构 邻菲罗啉 铜(Ⅱ)配合物 3-硝基苯甲酸
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马立克氏病病毒gB与IL-2融合基因载体的构建及表达
《南京农业大学学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:根据已发表的马立克氏病病毒(MDV)血清I型与鸡白介素2(IL2)DNA序列,设计两对引物,用PCR扩增出MDVgB基因和IL2基因,并克隆入pEGFPC1载体,构建了载体pC1gBIL。通过酶切分离外源基因表达盒,并将外源基因表达盒插入pTK2B质粒,成功构建了转移载体pTCgBIL。将转移载体pTCgBIL转染CEF细胞,培养36~48h后,经荧光显微镜观察,有荧光出现,证明该载体得到表达,并通过Westernblotting鉴定证明MDVgB和IL2的融合基因得到了有效的表达。
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猪肺炎支原体P97基因抗原决定簇R1区的克隆与表达
《江苏农业学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:通过引物定点突变PCR法,扩增了猪肺炎支原体(Mhp)168株黏附因子P97基因抗原决定簇R1区基因片段,并将该基因片段插入表达载体pET-32 a(+)中构建重组质粒,再将该重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)。DNA序列分析结果表明所构建的重组质粒含有正确的目的基因。经0.1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)37℃诱导4 h,重组质粒表达的目的蛋白量可达到总蛋白的23%。W estern b lotting和ELISA试验结果证明所表达的重组蛋白具有猪肺炎支原体抗原性。
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盐水鸭低剂量辐射保鲜效果的研究
《江苏农业科学 》 2005 北大核心
摘要:用γ射线(2~4kGy)辐照技术取代微波处理,对真空包装且保鲜处理后的鸭脯灭菌,在室温(最高32℃)下其贮存货架期延长至60~90d,营养成分无显著改变,一般顾客食用正常。但经专业人员鉴别,有轻微辐照味,香味变淡。
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饲料中聚醚类抗生素的柱后衍生同时测定方法研究
《中国饲料 》 2005 北大核心
摘要:采用高效液相色谱柱后衍生化法同时检测饲料中莫能菌素和盐霉素的含量。试验采用两个柱后衍生反应器,使莫能菌素和盐霉素在柱后分离后与衍生试剂1(硫酸)和衍生试剂2(香草醛)在不同的反应器中先后分别发生反应,经检测莫能菌素和盐霉素的保留时间分别在13min和17min左右。在饲料中添加莫能菌素和盐霉素浓度分别为20、60、120μg/mL时,莫能菌素的平均回收率为93.0%~97.7%,变异系数为1.05%~1.54%;盐霉素的平均回收率为94.0%~96.5%,变异系数为0.78%~1.01%。
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鸡蛋中7种磺胺药物的多残留检测方法研究
《食品科学 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:本试验研究建立了高效液相色谱法测定鸡蛋中7种磺胺药物(磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉)残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件,鸡蛋经二氯甲烷提取、固相萃取、净化处理后上机检测,7种磺胺药物标准曲线的相关系数(R2)为0.9995~0.9999,在0.05~0.2mg/kg浓度范围内,回收率为73.2%~102.6%,变异系数为1.8%~8.7%。检测限为0.01~0.02mg/kg,定量限低于0.05mg/kg。
关键词: 磺胺药物 鸡蛋 多残留 固相萃取 高效液相色谱-二极管阵列检测器
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