mRNA差异显示法分离与水稻籼粳亚种间杂交稻低温敏感不育性相关的cDNA片段

程艳军; 郭士伟; 高东迎; 陶澜; 刘蔼民; 《江苏农业学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：　采用mRNA差异显示法对籼粳亚种间杂交稻亚优2号幼穗发育基因在两种不同温度条件下的表达差异进行了研究。结果发现,对照(正常温度28～30℃)和低温处理(白天24℃、夜晚20℃)的幼穗发育基因在转录水平上存在差异。从获得的35条差异片段中随机选取6条进行克隆测序,结果发现其中有1条片段长为556bp,暂命名为DF9,该片段与水稻第一染色体上一段cDNA序列有99%的同源性;其他5条片段与水稻的EST存在一定的同源性。进一步研究发现,DF9可能编码的产物与一些参与信号传导或能量代谢过程的酶存在不同程度的相似性。推测其与水稻籼粳亚种间杂种低温敏感不育性有关。

关键词： 水稻 籼粳杂交稻 mRNA差异显示 低温敏感不育性

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γ透射法测管道油垢厚度响应的宽束影响

刘圣康; 王世亨; 林家彬; 丁小平; 张治平; 丁杰; 时飞跃; 《同位素 》 2004 北大核心

摘要：对利用γ射线透射幅度谱测管道油垢厚度响应的宽束影响进行了研究。模拟实验装置由137Cs γ射线的准直束、NaI(TI)探测器和BH1224多道谱仪组成。实验结果表明:响应与油垢厚度呈线性关系。利用光电峰区测垢,标定直线的斜率为负值;利用康普顿峰区测垢受宽束的影响,其标定直线的斜率为正值,但随管道直径增大斜率迅速减小。利用全谱测垢,对于细管道斜率为正值,对于粗管道则为负值。实测的修正因子β与1的偏差均<2％。

关键词： 石油管道 油垢厚度 γ透射 响应 宽束

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夏优一号萝卜

苏小俊; 袁希汉; 李彬; 《长江蔬菜 》 2004 北大核心

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开展农业科研档案鉴定的实践与体会

周桂华; 李德新; 夏礼加; 刘莉; 王苏; 《档案与建设 》 2004 北大核心

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甘蓝型油菜SSR检测体系的优化

张洁夫; 戚存扣; 浦惠明; 陈锋; 顾慧; 陈新军; 高建芹; 傅寿仲; 《江苏农业学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：油菜SSR检测是其主要农艺性状分子标记及标记辅助育种的一项重要技术。以无花瓣品系APL0 1、常规有花瓣抗菌核病品种M 0 83及其回交群体BC1为供试材料 ,研究油菜SSR检测体系中PCR扩增的各主要成分对检测结果的影响 ,比较不同电泳方法及染色方法的效果 ,进一步优化了适用于油菜的SSR检测体系。优化后的PCR反应体系为 :1×Buffer(含 2 0 0mmol/LMgCl2 )、5 0 0 0 μmol/LdNTPs、0 5 0UTaq酶、0 0 8μmol/LSSR引物、6 0 0ng/μl模板DNA ,加ddH2 O至 10 0 0 μl。对PCR产物的电泳染色采用聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染

关键词： 油菜 SSR 检测体系 优化

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小麦赤霉病抗性QTL分析

周淼平; 任丽娟; 张旭; Olga-E Scholten; 黄益洪; 马鸿翔; 陆维忠; 《作物学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：以小麦赤霉病抗源望水白与感病品种Alondra杂交产生的 10 4个重组自交系为材料 ,采用JoinMap○R3 0软件构建了含有 2个RAPD、10 9个SSR和 10 5个AFLP标记共 2 5个连锁群的遗传连锁图 ,其中 2 4个连锁群可以确定为相应的染色体 ;采用自然发病和土表接种方法 ,对该重组自交系群体在建阳和苏州进行了连续两年赤霉病抗性鉴定 ,结果表明 :小麦赤霉病抗性由多基因控制 ,存在主基因效应 ,抗病基因表达受环境条件影响较大。用MapQTL○R4 0软件进行了赤霉病抗性QTL分析 ,共检测到位于染色体 2A、3B、4A、4D、5A、5B、6A、6B和 7A的 10个QTL ,其中 8个由抗病亲本望水白提供 ,2个由感病亲本Alondra提供 ,分别可以解释 8 3%～ 2 3 6 %的赤霉病抗性。与赤霉病抗性QTL紧密连锁的两侧分子标记可以为小麦抗赤霉病分子辅助育种提供帮助。

关键词： 小麦 赤霉病 QTL

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两系超级杂交稻两优培九适宜种植条件的分析

吕川根; 邹江石; 《杂交水稻 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：根据对安全抽穗开花温度条件等生物学特性的研究和对各地的种植实践分析 ,提出了两系超级杂交稻两优培九的适宜种植区域、安全齐穗期和适宜齐穗期、主要种植方式的适宜播栽期等 ,分析了生产上可能发生的问题并提出了预防和克服对策。

关键词： 超级杂交水稻 两优培九 生态区域 生长季节

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猪肺炎支原体168株黏附因子基因的克隆与表达

贾广乐; 刘茂军; 张映; 邵国青; 聂向庭; 《中国人兽共患病杂志 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：目的表达猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae)168株黏附因子(P97),探索其作为诊断抗原的可能性。方法采用PCR方法,从猪肺炎支原体168株基因组DNA中扩增到黏附因子(P97)基因的抗原决定簇序列(R1区),产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32a(+)中,具有正确阅读框架的重组表达质粒pET-32a(+)-P97(R1)转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后采用SDS-PAGE和Western-blotting检测重组质粒目的基因表达。结果(1)获得Mhp168株黏附因子基因R1区长约270bp的DNA片段,测序证明重组质粒pET-32a(+)-P97(R1)的外源基因序列与已报告的Mhp232及J株黏附因子基因序列基本一致;(2)SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量26.5kDa处有阳性表达条带,融合蛋白约占细菌蛋白总量的23.3%,主要以可溶性蛋白形式存在;(3)免疫印迹显示,该蛋白条带与兔抗猪肺炎支原体高免血清有阳性反应。结论Mhp168株黏附因子基因在大肠杆菌中获得了高效表达,重组蛋白具有免疫反应性。

关键词： 猪肺炎支原体 黏附因子基因 重组质粒 高效表达 免疫反应性

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棉花矮秆突变体

陈旭升; 《中国棉花 》 2004 北大核心

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用一个SSR标记快速检测小麦杂种后代Waxy基因型

任丽娟; 蔡士宾; 马鸿翔; 张旭; 周淼平; 《麦类作物学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：为了提高Wx蛋白的检测手段,通过对几个已知Waxy基因型的品种(系)的分子标记检测和蛋白电泳谱带分析,发现一个特异的SSR标记能同时对三个Wx基因位点进行检测;同时用这个特异的SSR标记对一个糯小麦Et-05及普通栽培小麦扬麦158的杂交后代F2进行分析,发现了4株糯小麦植株。

关键词： 糯小麦 SSR标记 标记辅助育种

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