科研产出
大白菜子叶离体培养再生植株
《园艺学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:探讨了植物激素、AgNO3 和琼脂浓度对大白菜子叶培养芽再生和植株再生的影响。结果表明 :优化培养基条件为MS培养基中加入 5mg/LBA、 0 .5mg/LNAA、 2mg/LAgNO3 和 1.2 %~ 1.6 %琼脂。培养过程中 ,子叶的乙烯释放量对芽再生起很重要的作用 ,具有高芽再生率的基因型或高浓度琼脂的培养条件下 ,子叶产生的乙烯量较少。培养基中有AgNO3 存在时 ,尽管子叶的乙烯释放量增加 ,芽再生率也有提高。对子叶的乙烯释放量和不定芽再生的关系进行了讨论。


樱桃ACC氧化酶基因的克隆和序列分析
《华北农学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:以樱桃基因组DNA为模板定向克隆其ACC氧化酶基因。对PCR扩增的目的片段用 1%琼脂糖凝胶电泳检测后 ,进行回收、连续转化 ,通过蓝白筛选挑取白色菌落提取质粒DNA进行酶切鉴定 ,确定重组子后采用双脱氧终止法测定DNA全序列。DNA测序结果显示 ,樱桃的ACC氧化酶基因序列全长为 1310bp ,由 2个外显子和 3个内含子构成 ,外显子总长为 10 0 0bp。同源性分析可知 ,樱桃与桃的ACC氧化酶基因DNA序列同源性达 97 8%。


西瓜果实特异性基因wml1的5’端上游调控序列的分离
《实验生物学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:西瓜(Citrullus vulgris Schrad.)ADP-葡萄糖焦磷酸化酶大亚基基因wml1的表达具有果实特异性。本文利用Uneven PCR技术成功地从西瓜基因组DNA中分离出一段长1864bp、位于wml1基因5’端上游的新序列。该序列含有TATA盒和CAAT盒,具典型的启动子特征。克隆序列中180bp-1752bp和958bp-1752bp两个片段分别与GUS基因融合进行瞬间表达试验,结果初步表明180bp-1752bp片段具有果实特异性启动子活性,转录调控元件位于序列的180bp-958bp。
关键词: Uncven PCR 西瓜 果实特异 转录调控


时序模型在四川盆地土壤水分动态预报中的应用
《西南农业大学学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:针对土壤水分含量的非平稳随机特性 ,建立了预报丘陵旱坡地土壤水分动态的季节性时序模型。用该模型对 0~ 30cm和 2 0~ 30cm土层的水分含量长期预报进行了探讨 ,结果表明 ,该方法所得的理论预报结果与实测数据吻合较好


桃幼胚下胚轴高频植株离体再生
《果树学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:以桃品种京艳和晚蜜不同发育阶段合子胚下胚轴为外植体进行离体培养,用6-BA、CPPU和TDZ等细胞分裂素诱导下胚轴直接再生不定芽试验。结果表明,花后70d下胚轴为诱导的最佳材料,供试细胞分裂素中,诱导活性为TDZ>CPPU>6-BA,苯脲类细胞分裂素TDZ5mg/L与NAA0.01mg/L配合对下胚轴再生具有极强的诱导作用,京艳诱导再生率高达95.2%,平均不定芽数达每外植体25.3个。京艳的诱导率显著高于晚蜜。IBA 0.5mg/L适于诱导再生幼茎的生根,生根率和移栽成活率分别达到92.6%和65.5%。组织学观察表明不定芽起源于皮层薄壁细胞,属直接再生方式。


RAPD技术在葡萄种质鉴定上的应用
《农业生物技术学报 》 2002 CSCD
摘要:为建立一种简单、快捷的方法以鉴定葡萄(Vitis)种质资源,对CTAB、SDS和高盐法3种DNA提取方法进行了比较。结果表明,改良的CTAB法较为适合葡萄基因组DNA的提取。通过对Taq E,Mg2+,dNTP,模板DNA,Primer不同浓度的优化实验以及对PCR反应程序的筛选,建立了适合葡萄基因组RAPD分析的技术体系。运用该体系对部分葡萄品种进行RAPD分析。结果表明,采用适合的引物在该体系条件下能够达到鉴定葡萄种质资源的目的,并可应用到葡萄的遗传图谱、指纹图谱及分子标记等分子生物学的研究中。


鸡马立克氏病CV1988/Rispens冷冻活疫苗和HVT冻干苗效力比较试验
《中国预防兽医学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:给带有不同血清型 (Ⅰ型、Ⅲ型 )母源抗体的两组雏鸡分别免疫不同血清型的鸡马立克氏病疫苗 :火鸡疱疹病毒冻干疫苗 (HVT、Ⅲ型 )和鸡的细胞结合性疱疹病毒冷冻疫苗 (CV1988/Rispens株、Ⅰ型 )。用CV1988免疫的两组雏鸡保护指数均高于HVT免疫的两组雏鸡的保护指数。
关键词: 鸡马立克氏病 血清型 疫苗 母源抗体 HVT CV1988/Rispens


猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的鉴别诊断及血清型鉴定
《中国兽药杂志 》 2002
摘要:利用PCR技术、琼脂扩散试验、糖发酵试验和间接血凝试验(IHA)对野外分离到的可疑猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌进行了诊断和血清型鉴定。PCR鉴定分离物HS1580为副猪嗜血杆菌,分离物HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌; 生化试验表明分离物HS1581和HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌; 血清型鉴定分离物HS1580不属于被检的14个血清型之列,HS1581为App血清15型,HS1582为App血清7型。试验结果表明,综合使用PCR等技术可快速、准确地对这两种传染性细菌进行鉴别诊断和血清型鉴定。
关键词: 猪胸膜肺炎放线杆菌 副猪嗜血杆菌 PCR 琼脂扩散 糖发酵

