关于科研院所档案管理框架的探索

周桂华; 李德新; 王苏; 《中国档案 》 2003 北大核心

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不同堆制方法对牛粪和鸡粪发酵脱水的影响

黄红英; 朱万宝; 常志州; 马艳; 叶小梅; 《农村生态环境 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：以新鲜鸡、牛粪为材料 ,研究了不同堆制方法对粪便发酵温度与脱水率的影响。结果表明 :牛粪中添加 10 0g·kg-1的稻草在堆制开始 5d ,温度较高 ,但第 3 0天时脱水率反而低于添加 5 0g·kg-1稻草的处理 ;覆盖薄膜降低了粪便脱水速率 ;分批添加物料方法发酵 12d ,堆肥含水量由开始的 5 2 0g·kg-1下降到 5 0 3g·kg-1,而同期 1次添加物料方法发酵 ,堆肥水分含量为 5 5 4g·kg-1。

关键词： 禽畜粪便 堆肥 脱水 调理剂 覆盖 添料方式

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含肺炎克氏杆菌nifA基因的重组大豆根瘤菌的施用效应

叶小梅; 常志州; 朱万宝; 戴小密; 俞冠翘; 《江苏农业科学 》 2003 北大核心

摘要：通过 5年的田间试验 ,对含肺炎克氏杆菌nifA基因的重组大豆根瘤菌的施用效应进行了研究。试验表明 :含肺炎克氏杆菌nifA基因重组大豆根瘤菌工程菌株的固N能力较之出发菌有较显著的差异。在大豆分枝期 ,接种工程菌的大豆其株高、株重、根瘤固N酶活力较之空白对照和出发菌均有较大的提高。其中 ,固N酶活力分别比空白对照和出发菌提高大约 2倍及 1倍 ;田间产量比空白对照提高 10 %左右 ,比出发菌提高 5 %左右 ,统计差异极显著

关键词： nifA基因 重组大豆根瘤菌 出发菌

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慢性及非典型猪瘟污染场的净化方法

张宗军; 杨瑛; 孙伟; 何家惠; 何孔旺; 《畜牧与兽医 》 2003 北大核心

摘要：为探讨慢性及非典型猪瘟污染场的净化程序 ,我们在一慢性及非典型猪瘟污染场进行净化试验。在淘汰有临床症状的猪基础上 ,用猪瘟强毒单抗ELISA试验对猪群进行抗体水平的测定。对猪瘟病毒 (HCV)强毒感染抗体阳性 (OD4 90 ≥ 0 5为阳性 )猪 ,活体采取扁桃体 ,用猪瘟荧光抗抗体 (HC FA)试验检查HCV ,对HC FA试验阳性猪进行淘汰。同时配合实施综合防治措施 ,取得良好效果。

关键词： 慢性 非典型 猪瘟 净化

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甘蓝新品种苏甘8号的特征特性及栽培技术

李建斌; 丁万霞; 《江苏农业科学 》 2003 北大核心

摘要：苏甘 8号是平头型春、秋兼用甘蓝新品种 ,具有耐热的特性 ,在夏秋季 3 2℃以上的高温下能正常生长 ,对黑腐病、病毒病的抗性强。露地越冬作春甘蓝栽培 ,冬性强 ,单球质量 2kg以上 ,每 667m2 产量 3 5 0 0kg以上。适宜于我国南方地区春、夏、秋季栽培

关键词： 甘蓝 苏甘8号 耐热 露地越冬

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长江中下游集约农区牧草周年高效供青生产系统的研究

钟小仙; 顾洪如; 江海东; 《江苏农业科学 》 2003 北大核心

摘要：通过对牧草 4种免耕套播种植模式 (特高 杂交狼尾草、特高 宁杂 3号狼尾草、特高 JUMBO、特高 苦荬菜 )和 4种接茬种植模式 (特高 -杂交狼尾草、毛叶苕子 -杂交狼尾草、冬牧 70 -宁杂 3号狼尾草、冬牧 70 -JUM BO)比较研究 ,初步明确了不同牧草不同播种期及种植方式下的供青期及产草量 ;“特高 杂交狼尾草”免耕套播种植模式总产量低于接茬种植模式的总产量 ;通过调节特高多花黑麦草的播期 (可在 9月中旬播种特高 ) ,并加强肥水管理 ,可提早多花黑麦草的利用时期 ;为了尽可能地延长牧草供青期 ,可同时采用几种种植模式。本研究为长江中下游集约农区牧草周年高效供青生产系统的建立提供了实践基础。

关键词： 长江中下游 集约农区 牧草 周年供青

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优质食用型甘薯新品种苏渝76

谢一芝; 尹晴红; 《中国种业 》 2003 北大核心

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论农业产业化经营中的电子商务系统建设

刘华周; 黄德安; 孙益林; 周军; 《江苏农业科学 》 2003 北大核心

摘要：简要介绍了电子商务及其优越性、农业电子商务的两种模式 ,电子商务与传统营销的联合 ,并且对农业产业化经营中的电子商务系统建设作了实证研究。

关键词： 农业产业化 电子商务系统 营销

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流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2株E蛋白基因在原核细胞中的高效表达及其表达产物的抗原性分析

杨耀武; 齐香荣; 陈德胜; 何孔旺; 陈溥言; 沈国顺; 《中国人兽共患病杂志 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：目的　获得JEVE蛋白基因并使其在E coli中高效表达 ,以研究其抗原活性 ,为进一步研制ELISA早期诊断试剂盒奠定基础。方法　根据已发表的JEVSA - 14 - 14 - 2减毒株序列 ,设计一对特异性引物 ,通过RT -PCR扩增出E蛋白基因的cDNA片段 ,并将其克隆入 pET - 32a(+)表达载体中 ,构建重组融合表达载体pET -E ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3)后 ,利用IPTG诱导获得高效表达。结果　扩增的E蛋白基因片段长 1113bp ,编码 371个氨基酸残基 ,该基因片段与国内发表的减毒株SA14 - 14 - 2碱基序列同源性为 10 0 %。表达产物分子量约为 6 2kD ,经Westernblotting分析表明表达产物具有较好的抗原性。结论　通过序列分析表明 ,我国的JEVSA - 14 - 14 - 2减毒株未发生基因突变。表达产物的稳定高效表达及其抗原特异性分析为今后ELISA早期诊断试剂盒的研制提供了依据。

关键词： 流行性乙型脑炎病毒 E蛋白基因 反转录-聚合酶链反应 克隆 表达 抗原性

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日本蔺草生产技术规程

郑克武; 《江苏农业科学 》 2003 北大核心

关键词： 日本蔺(席)草 生产技术规程

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