科研产出
木虱传播柑桔黄龙病及电镜检验报告
《植物病理学报 》 1985
摘要：本试验在福建省福州市及广东省侥平县两地进行。1978年以来,在福州市以蕉柑、福桔和新会甜橙病树为毒源树,以柑桔实生健苗为指示植物,进行木虱传试验。结果在329株指示苗中,发病40株,发病率12.2%,潜育期短的半年,长的5年。对照指示苗72株均未见发病。1982～1984年,在饶平县以蕉柑病树为毒源树,以椪柑实生健苗为指示植物,共试验70株,发病33株,发病率47.1%,潜育期短的2个月,长的8个月。对照指示苗9株未见发病。木虱传染病苗的病状与毒源树的病状相同,均表现黄梢和叶片斑驳。获“毒”木虱的唾液腺和脂肪体的超薄切片样本在电镜下均观察到原核细胞微生物(称为类立次克体或类细菌)。唾液腺内的病原体分布在外皮层细胞,内皮层细胞和腺腔内。其菌体的形状大小和膜壁结构等特征均与毒源树及木虱传染病苗的筛管细胞内的相同,木虱获得和传递柑桔黄龙病病原的方式与蚜虫传播病毒中的持久性类型十分相似。
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为发挥政和大白茶种性进一言
《福建茶叶 》 1985
摘要：政和大白茶,亦称白毫茶。原产福建省政和县铁山公社高崙头。系单株选育出来的无性系良种,制造红茶、白茶、绿茶品质俱佳,至今有近百年的栽培历史。1965年全国茶树品种会议曾作为向全国推广的二十一个良种之一。 政和大白茶发芽期特迟,越冬芽萌发期在三月底至四月初,比早芽种约迟一个月,比中芽种亦迟15～20天。因此,搭配种植,对调节茶季洪峰效果甚佳。目前除政和、松溪等原产地有大面积种植外,全省各茶区以及江苏、浙江、安徽、广东、广西、湖南、湖北等产茶省地有引种繁育,在一般正常的管理条件下,亩产大致在三百斤左右。但也有一些地方对政和
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水稻单倍体再生苗的人工加倍及其后代遗传学观察
《遗传 》 1985
摘要：几年来的花培实践表明,水稻花粉植株中单倍体比例一般占30—50％。随着花药培养技术的不断发展,单倍体植株的人工加倍已日益成为单倍体育种研究的重要内容之一。由于籼稻花粉植株诱导频率较低,加上单倍体植株娇嫩细弱,目前尚缺乏高效而又安全的加倍方法。
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福建省农科院茶叶研究所五十周年所庆论文摘登 茶叶科研工作的回顾与展望
《茶叶科学简报 》 1985
摘要：我所五十周年所庆收到了省内外教授、专家、科技人员撰写的论文39篇,这些论文内容新颖,富有特色。例如,紧密结合科技体制改革的新形势,论述调整茶叶科研的方向和任务,分析国内外茶叶发展的趋势,研究发展茶叶的对策;强调要因地制宜、发挥优势、提高商品质量、经济效益和竞争能力与应变能力,努力开拓国内外茶叶市场等方面进行了研讨与论述,给与会者极大的启发与教育,我们自本期起,将摘要刊登,以飨读者。
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禽多杀性巴氏杆菌强毒株及其经盐类浸提胞壁荚膜抗原后电镜显微结构的观察
《畜牧兽医学报 》 1985
摘要：禽多杀性巴氏杆菌是引起鸡、鸭和鹅等多种禽类的一种急性败血性传染病病原菌。制成的菌苗在安全性或免疫性等方面还不十分理想。近年来国外不少学者曾就禽巴氏杆菌细胞壁荚膜及免疫性进行了研究,我国对该菌菌体及其荚膜抗原性本身的研究还不多。我们曾用2.5％NaCl溶液自禽多杀性巴氏杆菌C_(48-1)强毒株浸提出一种保护性荚膜抗原,已经证明这种粗提荚膜抗原对鸡、鸭安全和具有良好的免疫保护力。有关对该菌的超微结构及其提取菌体胞壁的荚膜后的形态变化,目前在国内还未见有正式报道。为了给今后免疫研究工作提供依据,我们曾将我国的一株禽多杀性巴氏杆菌C_(48-1)强毒株用
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建设良性生态结构茶园控制茶区水土流失
《福建热作科技 》 1985
摘要：水和土是人类和其他一切生物赖以生存的基本条件.防治水土流失,保护和合理利用水土资源,是关系到国计民生的一个重要问题,也是国土整治的一项战略任务.福建省地处我国东南,全省总面积达12.08万平方公里,丘陵山地面积约占87%,素有“八山一水一份田”之称,山地资源极为丰富.合理开发山区,利用山地资源,对保护福建生态环境、振兴福建经济、造福子孙后代都有决定性意义.
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大花美人蕉未成熟胚离体培养和植株再生
《植物生理学通讯 》 1985
摘要：植物名称:大花美人蕉(Canna generalis). 材料类别:幼嫩果实.在无菌条件下,用解剖针撕去其种翅、种皮和胚乳,取长0.2—0.3cm的未成熟胚及其切段作外植体. 培养条件:愈伤组织及芽分化的基本培养基为MS,附加(1)2.4-D2(单位:mg/l.下同)、GA2、
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通过茎尖培养获得去除类菌质体的甘薯植株及其验证技术的研究
《作物学报 》 1985
摘要：用甘薯“新种花”的丛枝病植株进行茎尖培养,获得7%去除类菌质体的植株。经2年8个月的形态观察、嫁接鉴定、氨基酸分析,证明其均恢复到一般健康植株的外部形态与内部代谢应有的水平。由此可见,象去除病毒一样,茎尖培养同样可以应用于去除类菌质体。试验还表明,以 MS 为基本培养基,附加 IAA0.5毫克/升,或 IAA0.5毫克/升+NAA0.2毫克/升,是作茎尖培养的较好培养基。6BA 促其大块愈伤组织形成,腺素在一定程度上消除6BA不利影响,并有75%外植体长成植株。
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晚香玉块茎的离体培养
《植物生理学通讯 》 1985
摘要：植物名称:晚香玉(Polianthes tuberosa) 材料类别:块茎培养条件:接种培养基为MS,蔗糖浓度3％,琼脂0.7％,pH调至6.0,其附加激素类物质有:(1)NAA 1mg/l(单位下同)+ZT0.2;(2)NAA1+BAO.1;(3)BA1+NAA0.1;(4)BA1+KT1+NAA0.5。培养温度为25±2℃,每天光照10小时,光强为2支 40W日光灯。生长与分化情况:取块茎洗净后,切成0.6×0.6×0.4cm见方,接种在上述各种培养基上。经一个月培养后,在1号培养基上,光长数条根而已,却没有芽的分化;在2—4号培养基上,均有芽的分化,
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