科研产出
海南黑山羊生长激素(GH)基因单核苷酸多态性分析
《热带农业科学 》 2009
摘要：利用PCR-SSCP与测序相结合,分析海南黑山羊GH基因第2外显子exon2的多态性,SSCP结果出现3种基因型,分别定义为AA、AB、BB;3种基因型频率分别为28.3%、63.0%、8.7%,A、B等位基因频率分别为59.8%和40.2%,以A等位基因为优势基因,经Hardy-Weinberg平衡卡方适合性检验结果表明,exon2在此群体中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(X2=0.000,P<0.01),该位点群体遗传结构及多态指标分析结果显示,该位点表现为中度多态。AA和BB基因型进行测序结果发现,exon2第11位点发生G→C突变,将核苷酸序列翻译成氨基酸序列进行同源性比较,结果exon2第11位G→C突变位点引起编码的氨基酸改变,所编码的氨基酸由原来的精氨酸变为脯氨酸。
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密花石斛无菌播种与茎尖培养研究
《热带农业工程 》 2009
摘要：密花石斛是原产海南、兼具观赏和药用价值的野生石斛。为促进其规模化生产,探讨了密花石斛的无菌播种和茎尖培养中培养基种类和激素等配比。结果表明:在花宝1号附加土豆的培养基上萌芽效果最好,原球茎发生率较高;分化阶段以花宝1号附加香蕉的培养基分化效果最理想,幼嫩茎尖在MS基本培养基上附加BA3.0mg/L与NAA0.2mg/L上可诱导出新芽。
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番木瓜pds基因时空表达的荧光定量PCR分析
《广西农业科学 》 2009
摘要：以番木瓜黄果肉品种Dwarf solo和红果肉品种Sunrise solo为材料,利用实时荧光定量PCR技术,对2个番木瓜品种的不同组织器官以及果实发育成熟过程中5个时期的八氢番茄红素脱氢酶基因(pds)表达进行分析。结果表明,在2个番木瓜品种的果实、花、叶片中,pds在转录水平上均有表达,但不同组织部位pds表达量存在差异,在成熟果实中最高,其次为花、叶;在2个番木瓜品种的果实成熟过程中,pds的表达逐渐增加,以在红果中的增加变化更为明显,且pds在红果肉中的表达量高于黄果肉。因此,pds基因可能在调控番木瓜果肉颜色形成中起重要作用。今后将对番木瓜果实中psy、zds、lcy-e等基因的表达进行分析,以全面研究番木瓜类胡萝卜素合成及果肉颜色形成的机理。
关键词： 番木瓜 八氢番茄红素脱氢酶基因 基因表达 荧光定量PCR
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气相色谱-质谱联用法测定印度楝树油中高级脂肪酸组分含量
《理化检验(化学分册) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：对印度楝树油中高级脂肪酸成分进行分析,经甲酯化后用气相色谱-质谱联用仪鉴定了其中所含高级脂肪酸的成分,用气相色谱法-火焰离子化检测器对其成分进行定量分析。溶剂浸泡萃取和二氧化碳超临界萃取两种不同方法得到的脂肪酸成分基本相同,其中油酸相对含量为51.15%,硬脂酸相对含量为19.13%,棕榈酸相对含量为16.78%,亚油酸相对含量为9.86%,花生酸相对含量为1.24%,其他含量低于1%的高级脂肪酸还有顺-3-辛基-环氧乙烷-辛酸,山萮酸,9-十八(碳)烯酸,11-二十碳二烯酸,9-十六碳烯酸,十七(烷)酸等。
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灰化时间对测定椰子叶中K、Ca、Na、Mg含量的影响
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要：以椰子叶为材料,比较不同高温灰化时间对测定椰子叶中K、Ca、Na、Mg元素含量的影响。通过低温预灰化和不同时间的高温灰化处理后,利用原子吸收分光光度法测定样品中4种元素的含量。结果表明,测定椰子叶中的4种元素含量时,适宜高温灰化时间分别为2、2.5h、2h、2.5h;同时测定该4种元素含量时,适宜高温灰化时间为2.5h。且2.5h高温灰化时,元素的平均回收率为95%～106.3%。
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香蕉枯萎病菌pgx4基因的克隆与序列分析
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：为了解pgx4基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,以尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种和4号生理小种的基因组DNA和cDNA为材料,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的pgx4基因,并对扩增产物进行克隆测序后再用生物信息学软件对序列进行比对分析。结果表明:2个生理小种pgx4基因的开放阅读框均为1395bp,编码465个氨基酸,且前17个氨基酸均构成该基因的信号肽。通过DNAStar7.1比对发现,尖孢镰刀菌古巴专化型2个生理小种pgx4基因的核苷酸序列存在25个碱基的差异,而其编码的465个氨基酸中,也有3个氨基酸不同,分析这些核苷酸序列和氨基酸序列的差异可能与尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种和4号生理小种在侵染蕉类不同栽培种时的识别专性寄主机制有一定关系。
关键词： 尖孢镰刀菌古巴专化型 生理小种 pgx4基因 序列比对
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海马齿再生体系的优化及GUS基因的转化
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：以海马齿无菌实生小苗的叶片为外植体,对不同激素浓度和组合以及不同pH值等培养条件进行实验比较。结果表明:适于愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%,诱导率达100%;适于芽分化的培养基为MS+NAA3.0mg/L+6-BA0.5mg/L,分化率达到77.4%;诱导愈伤组织形成培养基的最适pH值为4.5,而诱导愈伤组织分化培养基的最适pH值为5.0。以小苗叶片为外植体材料和农杆菌介导的方法进行GUS基因的转化,组织化学染色检测发现共培养2d后的外植体中有蓝色斑点产生,在转化2个月后的外植体上形成的愈伤组织也存在点状的蓝色斑点,说明GUS基因已转入海马齿外植体中。
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