科研产出
椰子花序汁液的综合开发利用
《食品研究与开发 》 2009 北大核心
摘要：概述椰子花序汁液的营养成分及其性状,并对其产量及影响因素进行评估,简要介绍椰子花序汁液的主要加工产品,分析椰花汁综合开发利用前景。
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绿僵菌对荔枝椿象的室内致病力测定
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：在室内用喷雾法测定了4株绿僵菌对荔枝椿象3～4龄若虫的致病力。结果表明,绿僵菌致病力强弱与菌株种类和接种剂量有密切关系,菌株对荔枝椿象若虫致病力的强弱顺序为J813﹥MA4﹥J86C﹥MA3。在接种菌株J813孢子浓度为1×108个/mL的情况下,对荔枝椿象若虫的LT50为7.63 d。J813菌株对荔枝椿象若虫具有很强的二次侵染能力。
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香蕉MuMADS1基因表达产物的亚细胞定位
《生命科学研究 》 2009 CSCD
摘要：MuMADS1是从香蕉果实cDNA文库中筛选分离到的一个MADS-box基因.通过生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核中,而且芯片分析表明:该基因在果实成熟早期表达上调,是乙烯的上游调控因子,可能与花的发育、果实发育及成熟相关.为进一步深入研究该基因功能,构建了以绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)为报告基因的融合植物表达载体pCAMBIA1304-MuMADS1.利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,荧光显微镜检测结果表明,该基因表达产物定位于细胞核中,符合转录因子特性.
关键词： 香蕉 MuMADS1表达载体 基因枪转化 亚细胞定位
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海马齿对不同比例淡海水组培的生长和生理响应
《西北植物学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以红树林伴生植物海马齿为研究对象,通过水培试验系统考察了海马齿植株在不同淡海水组合培养条件下的生长和生理变化,以探讨海马齿植株盐环境的适应性和耐盐机制.结果显示,随着培养液中海水比例增加,海马齿植株生长速度变慢,节间变短,叶片肉质化程度加重,但都能健康生长并完成其固有的生长周期.随着培养液中海水比例的增加,海马齿植株叶片叶绿素含量、蛋白质含量以及节间长度均呈下降趋势,可溶性糖、脯氨酸含量和茎周长却逐渐增加,叶片水分含量和根系活力先升高后降低,而叶片干物质和丙二醛含量则呈先降低后升高趋势.2∶1淡/海水组合培养液中海马齿植株的长势最好,根系活力最强.研究结果表明,海马齿植株最适宜在一定比例的淡/海水培养液中或一定盐浓度环境下生长,其具有很强的耐盐碱特性,渗透调节是其适应外界盐胁迫的机制之一.
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胡椒碱的功能及萃取工艺研究进展
《农产品加工(学刊) 》 2009
摘要：介绍了胡椒碱的研究概况及生物学功能,综述了胡椒碱的常规萃取、超临界萃取,以及检测方法方面的研究进展。同时对胡椒碱的应用前景进行了展望。
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超高产橡胶芽接树的光合特性
《福建农林大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：用LI-6400测定了超高产橡胶芽接树PB86茎干(接穗)割面涂乙烯利刺激剂后的叶片光合参数.结果表明,普通芽接树和超高产橡胶芽接树叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均具有随着光照强度增加而增大,胞间CO2浓度(C i)则随之下降的趋势;超高产橡胶芽接树叶片的Pn、Gs、Tr和C i均大于普通芽接树,且有随光照强度增强差异增大的趋势.超高产橡胶芽接树光饱和点(LSP)与普通芽接树有显著差异.以上表明,在乙烯利刺激下,超高产橡胶芽接树能充分利用有效辐射.
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芭蕉属野生种的地理分布
《果树学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：芭蕉属起源于热带亚热带区域,对芭蕉属野生种质资源的研究始于20世纪40年代。通过检索INIBAP的多个数据库和相关文献,归纳整理出芭蕉属野生种的分布规律,为野生蕉的种质资源保存、利用以及品种鉴定提供一定的理论依据。经分析,目前已经报道的芭蕉属共有52个野生种,其中真芭蕉组(Eumusa)11个,观赏蕉组(Rhodochlamys)9个,澳蕉组(Australimusa)13个,红花蕉组(Callimusa)18个,不确定组(Incertae sedis)1个。马来西亚、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、印度和中国均分布有不同的3组芭蕉属野生种,但马来西亚和印度分布的种数最多,各分布有15种,约占总数的29%,可能是芭蕉属野生种的多样性中心。
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马唐草新月弯孢生物学特性及其代谢产物活性测定
《中国生物防治 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：对马唐草新月弯孢霉Curvularia lunata(Wakker)Boedijn菌株MT-011的生物学特性测定结果表明:该菌株致病性强,菌丝体生长最适温度30℃,致死温度65℃/10min,最适pH值7,碳源以D-果糖最佳,氮源以硝酸钠最佳。产生分生孢子最适温度为30℃,最适pH值9,碳源以蔗糖产孢量最大,氮源以赖氨酸产孢量最高。分生孢子萌发温度在20～40℃之间没有差异,萌发率均达90%以上;最适pH值7;光暗交替为最佳光照条件。除赖氨酸外所有供试碳源和氮源的孢子萌发率都很高,处理之间没有差异。MT-011菌株产生的活性物质作用于马唐草,可使叶片黄化或枯死脱落,与用菌体接种时造成大量叶片黄化或枯萎的症状极为相似。代谢产物对指示植物柱花草、辣椒和玉米的种子发芽后的根茎生长都有明显的抑制作用,抑制率达83.27%,表现出很好除草活性。
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荔枝LcAsr基因的生物信息学分析与载体构建
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：根据荔枝果皮cDNA微阵列信号分析结果,对荔枝cDNA文库的BAO5-H4克隆测序。NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)ORF分析发现其含有1个完整的开放读码框,编码152个氨基酸残基的多肽,为一全长cDNA序列。Blastx比对分析表明该基因编码的蛋白与其它植物来源的ASR(abscisic acid,stress and ripening inducible)蛋白高度同源,该基因被命名为LcAsr,通过PCR的方法获得其DNA全长序列。生物信息学分析结果表明,LcAsr基因的DNA序列全长为1177bp,读码框中间包含1个488bp的内含子。Protparam预测分析结果表明LcAsr基因编码蛋白的分子式为C756H1130N228O238S1,相对分子质量为17252.7,等电点pI6.10,富含Glu、His、Lys、Ala。Predictprotein预测该蛋白的二级结构主要是α螺旋,有1个酪氨酸激酶磷酸化位点、2个酪蛋白激酶II磷酸盐化位点、3个豆蔻酰化位点等,并具有很高的亲水性,预测该蛋白位于细胞核。构建了植物荧光表达载体pCAMBIA-LcAsr,并通过基因枪转化法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达,对LcASR蛋白进行亚细胞定位,结果表明LcASR蛋白定位于细胞核。
关键词： 荔枝 LcAsr基因 生物信息学分析 载体构建 亚细胞定位
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