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香蕉MuMA DS2的克隆、序列分析和表达分析

分子植物育种 2008 CSCD

摘要:根据抑制缩减文库获得的一个MADS-box基因片段,从香蕉果实cDNA文库中,采用RT-PCR技术分离获得一个全长cDNA,经序列测定和同源性分析表明,该cDNA含705bp的完整的开放阅读框,编码234个氨基酸残基的MADS-box蛋白,将其命名为MuMADS2。MuMADS2具有植物MADS-box基因家族中特有的M、I、K和C四个结构域,与芦笋、风信子、蝴蝶兰和百合的MADS-box基因的氨基酸序列存在很高的一致性(82%、78%、77%和75%)。将MuMADS2与其它植物来源的MADS-box基因进行序列比较发现,MuMADS2属于MADS-box基因的AGAMOUS亚族的D世系。RT-PCR分析表明,MuMADS2仅在生殖器官(花和果)中表达,在营养器官(根、茎和叶)中不表达。进一步分析发现MuMADS2仅在雄花和雌花的子房、由雌花发育而成的果实中表达,而在雄花和和雌花的柱头和花柱都不表达。推测MuMADS2可能在果实的发育和成熟过程中起作用。

关键词: 香蕉 MuMADS2 克隆 序列分析 表达分析

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可可果实农艺性状与种子发芽的关系

中国农学通报 2008 北大核心

摘要:为了生产可可壮苗、提高种子收获质量,采用常规方法进行可可育苗试验,观察可可幼苗前期生长规律,并利用SAS软件对可可果实农艺性状间及其与发芽关系进行相关分析。结果表明:(1)可可种子发芽率,叶长、苗高生长变化均呈"慢-快-慢"的规律,叶长、苗高生长曲线基本呈"S"形;(2)各性状变异系数在6.35%~35.02%之间,其中单果重、果壳厚、单果种子重、种子单粒重、单粒厚等性状变异系数大,在遗传上选择空间大;而果茎围、种子单粒长和单粒宽变异系数小,在遗传上选择空间小;(3)粒长/粒厚、粒宽/粒厚与种子发芽数量和发芽率呈显著正相关;单果重、果壳重、单粒厚与发芽数量和发芽率呈显著负相关;(4)单果重、果壳重、单粒宽、单粒厚与幼苗生长前期关系密切,且随着天数增加,相关系数逐渐变小。选择单果较重、单粒较重、单粒较宽和单粒较厚的种子对保证可可种子发芽率及前期幼苗生长具有重要意义。

关键词: 可可 发芽规律 幼苗生长规律 果实农艺性状 相关性

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几种植物生长物质对毛叶枣果实品质的影响

热带作物学报 2008 CSCD

摘要:用浓度分别为20,50 mg/L的GA3,NAA,ABA,6-BA涂抹谢花40 d后的毛叶枣(Zizyphus mauritianaLam.)幼果。果实成熟后,测定果实的相关品质。结果表明:(1)20 mg/L NAA能够显著提高毛叶枣果实维生素C、可溶性固形物、蔗糖和有机酸的含量,但对单果重没有影响;20 mg/L 6-BA也能提高果实维生素C、可溶性总糖和蔗糖的含量,但降低了单果重、葡萄糖和果糖的含量;20 mg/L ABA能促进果实增大,提高果实可溶性总糖和有机酸的含量;20 mg/L GA能增加有机酸的含量,但降低了含糖量、单果重及维生素C。(2)50 mg/LNAA处理能提高果实所有品质的含量;50 mg/L ABA和6-BA都能提高含糖量及有机酸,但降低了单果重和维生素C含量;50 mg/L GA能增加单果重、有机酸,但降低了含糖量和维生素C。综合结果表明,20 mg/L浓度处理优于50 mg/L,而且NAA处理对提高毛叶枣果实品质效果比GA3,ABA,6-BA的好。

关键词: 毛叶枣 果实品质 激素 植物生长物质

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分子标记技术及其在牧草中的应用

热带农业科学 2008

摘要:介绍了4种主要的分子标记技术(AFLP、RFLP、RAPD、SSR)的原理方法,比较各自的特点。并简单综述上述4种分子标记技术及其在牧草中的应用,指出存在的问题,为今后的研究学习提供参考。

关键词: 分子标记 牧草 AFLP RFLP RAPD SSR

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不同施肥对芒果产量及经济效益的影响

热带农业工程 2008

摘要:芒果田间肥效试验表明,与常规施肥(N2P2K2)相比,增施氮肥(N3P2K2)、磷肥(N2P3K2)和钾肥(N2P2K3)均表现出较好的增产效果,分别增产23.16%、17.28%和29.06%,增产效应依次为钾>氮>磷。经济效益以增施钾肥(N2P2K3)效果最佳,其净利润为54656.3元/hm2,肥料产投比(VCR)为8.1,增施氮肥(N3P2K2)和磷肥(N2P3K2)的净利润分别为51506.3元/hm2和48393.8元/hm2,肥料产投比(VCR)分别为7.9和7.7,说明当前施肥还可以进行更为合理的调整。

关键词: 芒果 3414肥料试验 产量 经济效益

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借鉴台湾经验发展海南观光农业的思考

安徽农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:分析了海南热带观光农业的发展现状和存在的问题,借鉴台湾地区观光农业发展的经验,提出海南热带观光农业发展的对策。

关键词: 海南 观光农业 对策

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红厚壳光合特性研究(英文)

Agricultural Science & Technology 2008

摘要:[Objective] The experiment aimed to research the photosynthetic characteristics of Calophyllum inophyllum Linn.and the relations between Calophyllum inophyllum Linn. and ecological factors.[Method] The portable photosynthesis system(Li-6400) was used to determine photosynthetic characteristics of 6-year-old Calophyllum inophyllum Linn.[Result] Both the leaf net photosynthetic rate change and diurnal variation of transpiration rate were single peak type.The relations among the leaf net photosynthetic rate of Calophyllum inophyllum Linn.and photosynthetically active radiation,CO2 concentration and other relevant ecological factors(including transpiration rate, stomatal conductance, difference of vapour pressure and leaf temperature) were two quadratic linear relations.[Conclusion] Calophyllum inophyllum Linn. preferred strong light irradiation and high temperature environment and the experiment has provided foundations for ecological and commercial cultivations.

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蔗糖:蔗糖果糖基转移酶(1-SST)基因的克隆与植物表达载体的构建

浙江农业科学 2008

摘要:根据Genbank公布的菊芋1-SST基因序列设计并合成特异引物FP1、FP2。提取菊芋RNA并进行反转录,克隆蔗糖:蔗糖果糖基转移酶(1-SST)基因,测序结果表明与菊芋1-SST的序列同源性达到100%。将在茎杆中特异高表达的连接有转运肽序列的番茄rbcS启动子和1-SST基因连接到载体pCBI上,成功构建植物表达载体pCBISR,并导入根癌农杆菌EHA105菌株。

关键词: 甘蔗 1-SST rbcS 植物表达载体

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海南长春花小叶病植原体16S rDNA基因片段的比较分析

热带作物学报 2008 CSCD

摘要:从海南儋州地区的长春花上采集了表现小叶症状,疑似植原体感染的病样,利用植原体16S rDNA通用引物对Rl6mF2/Rl6mR1,应用PCR技术从该样品的总DNA提取物中扩增到预期大小的特异片段(约1.4kb),该片段的序列分析及系统关系树构建的结果表明,该片段与16Sr I组中的植原体同源率均达到99%以上,而与其它组的植原体16S rDNA序列的同源率均低于96%,与16SrⅠ组植原体缬草黄化、翠菊黄化、桑萎缩和玉米丛矮等在同一条进化枝上。故初步认为引起海南长春花小叶病的植原体应归属于16Sr I组,将其暂命名为长春花小叶植原体海南株系(Periwinkle little leaf phytopla smastrain Hainan,PLL-Hn)。

关键词: 长春花小叶病 植原体 16S rDNA 序列分析

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炮弹果的离体培养和植株再生

广西热带农业 2008

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