科研产出
玉米黑粉菌菌瘤内内生细菌对黑粉菌的冬孢子萌发的影响
《玉米科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：利用高通量测序分析明确玉米黑粉菌菌瘤内菌粉培养液中内生细菌种类，结合16SrDNA分析，分离并鉴定在培养液中占比最高的菌株。以溶菌酶及Amp处理玉米黑粉菌冬孢子为对照，显微镜下观察菌瘤内内生细菌对玉米黑粉菌冬孢子萌发的影响。结果表明，在4份样品的菌粉培养液中，肠杆菌属细菌的占比在90%以上。当肠杆菌大量增殖时对黑粉菌的冬孢子萌发产生影响，可引起黑粉菌的冬孢子发生质壁分离，释放原生质体，部分原生质体再生成菌体；也可以使冬孢子壁直接被降解，原生质体萎缩。研究发现，玉米黑粉菌菌瘤内的内生细菌以肠杆菌为主，该内生细菌对黑粉菌的冬孢子萌发产生影响。
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《玉米科学》Top50高被引论文的分析及启示
《玉米科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：通过对《玉米科学》2011-2022年发表的高被引论文涉及学科和领域进行全面分析，科学梳理Top50高被引论文的研究重点、内容特点、作者群分析以及引用情况，揭示不同时期玉米科研人员关注的热点以及读者普遍关注的主题，为《玉米科学》选题制定、稿件遴选、核心作者人才培养、提高办刊质量等提供思路。利用中国知网《学术精要数据库》遴选出《玉米科学》的高被引论文，统计Top50论文的研究方向、被引频次、刊发年限情况等。分析发现，Top50论文主要分布在玉米生长发育研究、玉米品种选育研究、玉米产量影响因素研究、玉米种植管理研究、玉米生物技术研究5个领域。高被引论文大多集中在与期刊发展密切相关、可操作性较强的领域，与当时玉米科研的主题相关，也与作者知名度、刊发期刊有一定的关联。
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分离、筛选絮凝剂产生菌Bacillus sp.CX15及絮凝条件优化研究
《东北师大学报(自然科学版) 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为有效提升猪场污水处理效果，从污水处理厂附近土壤中，分离和筛选出对污水具有较好絮凝作用的絮凝菌，并对絮凝菌培养条件进行了优化实验.结果表明：絮凝菌最优产絮时间为2 d,最优培养温度为35℃,菌液接种量为3%,絮凝菌在80℃条件下能维持较高的热稳定性.紫外、红外光谱结构表征实验证明，絮凝菌主要由酸性多糖组成.扫描电镜及革兰氏阳性实验结果显示，絮凝菌呈杆状.结合生化特征及分类学鉴定，判定絮凝菌CX15为Bacillus sp.CX15.
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玉米种子特异启动子GBSSⅠ的克隆及其功能分析
《吉林农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：玉米子粒被认为是生产外源蛋白的理想载体,而利用种子(胚乳)特异性启动子是提高外源蛋白表达水平最简单的途径.从玉米基因组中克隆获得长为999 bp的GBSS Ⅰ基因启动子pGBSSⅠ,该序列不但含有CAAT-box等启动子基本元件,而且还包含光响应、激素调控、胁迫诱导和发育等多个顺式调控元件.利用该启动子构建植物表达载体pCBG-Gus,并经农杆菌介导法转化玉米幼胚,通过筛选和分化获得抗性植株.经Bar蛋白基因金标免疫试纸条和PCR检测确认获得转基因阳性玉米植株.对转基因玉米不同组织中Gus和内源GBSSⅠ的转录情况进行实时定量PCR分析和Gus组织化学染色分析,结果表明:2个基因的表达水平并不一致.在转录水平上,除了叶片(包括叶鞘)之外,其他被检组织中的Gus的表达均低于GBSSⅠ;在蛋白表达水平上,除了茎和根之外,其他组织中均可检测到程度不同的Gus活性表达,其中成熟种子(包括胚和胚乳)中Gus蛋白积累的水平最高.综上,玉米子粒特异启动子pGBSSⅠ是一个具有潜在应用价值的启动子,将为提升玉米胚乳中外源蛋白的表达量提供理论依据.
关键词： 玉米 GBSSⅠ启动子 转录活性 农杆菌介导法 Gus染色
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玉米苗期根部比较转录组分析揭示耐盐性差异机制
《玉米科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：以耐盐自交系郑58和盐敏感自交系昌7-2为材料，分析供试材料在无胁迫（CK）和200 mmol/L NaCl溶液胁迫下5 h的转录组数据。与无胁迫（CK）相比较，在郑58和昌7-2分别鉴定出390和421个上调、390和421个下调差异基因。对耐感材料间共同上调和郑58特有上调DEGs进行GO富集、REVIGO分析和KEGG富集分析以及重点通路分析结果表明：郑58和昌7-2间共同上调DEGs显著富集的条目包括对活性氧代谢过程的调节、内质网应激反应等GO条目；郑58特有上调显著富集含氧化合物的反应、对化学物质的反应等GO条目。共同上调DEGs仅在共单萜生物合成的代谢通路上显著富集；郑58特有上调DEGs在植物激素信号转导、苯丙烷生物合成等6个通路上显著富集。在植物激素信号转导、苯丙烷生物合成两个通路上分别有9和7个相关基因，耐盐自交系郑58上调的转录因子在MYB和NAC家族分布数量较多。植物激素信号转导、苯丙烷生物合成通路相关的基因以及MYB和NAC家族基因可能与玉米耐盐性密切相关。
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羊草种子胚性组织培养高频再生体系的研究
《草地学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：羊草（Leymuschinensis）是禾本科优良牧草，构建羊草“外植体—体细胞胚—分化芽”的高频组培再生体系，为后续遗传转化提供技术支撑并为扩繁育种建立基本体系。本研究以羊草成熟种子为外植体，开展了外植体处理、组培污染率控制、改善愈伤组织生长状态，提高其分化能力等组织培养技术的研究。结果表明，种子去稃后并在100 mg·L-1赤霉素（GA3）浸泡24 h,可减少组培内生菌污染和外植体褐化；诱导愈伤组织的最佳培养基为添加2.0 mg·L-12,4-D和0.5 mg·L-1 KT的MS培养基，诱导率为83.11%;在添加2.0 mg·L-12,4-D的MS培养基上继代，胚性愈伤诱导率为53.26%;最佳分化培养基为添加1.0 mg·L-16-BA和0.5 mg·L-1 NAA的MS培养基，分化率为84.29%,成苗率达52.86%;不定芽移栽至1/2MS培养基上成活率为100%。利用简单重复序列间扩增（Inter simple sequence repeat, ISSR）分子标记技术，在DNA水平上对再生株进行遗传变异鉴定，未检测出遗传变异，表明再生植株能够保持遗传上的稳定性。
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苜蓿花叶病毒ELISA检测方法的建立及其在大豆病毒调查和抗性资源鉴定中的应用
《植物保护 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：苜蓿花叶病毒（alfalfa mosaic virus, AMV）是一种世界性分布、宿主范围广、具有严重危害性的植物病毒，能引起大豆的严重病害。本研究利用原核表达的AMV CP蛋白制备的抗血清，建立了高效、准确的AMV间接ELISA检测方法，并应用于病害调查和抗性鉴定，结果表明制备的3份抗血清对重组蛋白和AMV感染的大豆植物粗提液的效价均达到256 000倍，血清特异性分析结果显示3份抗血清仅识别感染AMV的大豆叶片，不识别感染大豆花叶病毒（soybean mosaic virus, SMV）的大豆叶片。通过建立的AMV间接ELISA与常规RT-PCR同时对采集的50份疑似感染AMV的大豆样品进行检测，有46份样品检测结果一致，符合率达92%。利用建立的AMV ELISA方法和课题组已建立的SMV ELISA方法对吉林省大豆主产区的大豆样品进行病毒检测的结果表明，病毒检出率为38.30%,SMV的检出率达30.85%,AMV的检出率达17.06%,复合侵染率为9.61%。对接种AMV的40个大豆品种进行抗性鉴定，结果显示40份大豆全部感染AMV,但是病毒载量存在差异，部分品种表现出AMV抗性，其中大豆抗性资源11份，首次发现AMV造成的大豆病害已经成为吉林省大豆的主要病害之一。
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农田秸秆基质对马铃薯微型薯产量的影响
《东北农业科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：吉林省玉米秸秆及花生壳等农业废弃物年利用率低且资源丰富,本试验研究探讨使用玉米秸秆和花生壳做马铃薯微型薯生产基质的可能性及效果.以吉林省主推品种吉薯1号、尤金、费乌瑞它为试验材料,试验设置3种基质处理(蛭石、玉米秸秆、玉米秸秆与花生壳1∶1混合);3个密度梯度试验(20株/箱、25株/箱、30株/箱).结果表明:试验品种吉薯1号以玉米秸秆作为栽培基质,栽培密度为25株/箱时,微型薯产量最高;尤金品种以玉米秸秆与花生壳1∶1混合为基质时,在30株/箱的密度下微型薯粒数最多.
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2019-2020山东小麦区试品系55个基因的等位基因分布
《核农学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为分析2019—2020年山东省小麦区试参试品系携带优异等位基因情况，利用产量、品质、抗性、开花期等55个基因的64个竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应（KASP）标记对126份参试品系进行分子标记检测。结果表明，90%以上KASP标记具有较好的分型结果，可高效地进行基因型鉴定。20个基因的优异等位基因频率高于80%，包括Vrn-A1、Vrn-B1、Vrn-D1、Ppd-A1、Ppd-B1、Ppd-D1、Psy-D1、Glu-A3g、Rht-D1、Pinb-D1、TaCwi-A1-1、TaGW2-6B、TaSus1-7B、TaGASR7-A1、1-feh-w3、TaDreb-B1、PRA1、PRR-B1、TaFT3-B1和TaMOT1-D1;26个基因的优异等位基因频率低于30%，包括Vp1-B1、Ppo-D1、TaPds-B1、Zds-A1、TEF-7A、Lr46、Glu-B3g、TaGS5-A1、TaCwi-4A、1B/1R、Rht-B1、Lr68、TaELF3-B1、Pina-D1、Sbwm1、TaPHS1、Pm21、COMT-3B、TaCKX-D1、TaSdr-B1、Pch1、Lr34、Yr15、Fhb1、TaMoc-7A和TaGS-D1，其中TaMoc-7A、Lr34、Fhb1、Pch1、Yr15和TaSdr-B1未检测到优异等位基因；9个基因的优异等位基因频率介于30%～80%，包括Pinb2-V、TaPod-A1、Lox-B1、Glu-A1、Glu-D1、TaGS2-B1、TaGW2-6A、TaSus1-7A和Lr14a。55个基因的优异等位基因型占比呈两极分化趋势。所有参试品系中仅济农CH03、CG086和济农CH01分别携带TaCKX-D1、Pm21和COMT-3B基因的优异等位基因，可作为基因供体用于粒重、抗白粉病和茎秆木质素含量改良和品种选育。本研究明确了126份参试品系的基因型信息，基本摸清了山东参试小麦品系在重要农艺性状基因上的等位基因分布特征，为分子标记辅助选择奠定了基础。
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基于SRAP分子标记的春大豆杂交种核心亲本杂种优势群划分
《中国农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为明确杂交大豆核心亲本的遗传多样性特点及群体结构特征，以来源中国东北和国外的100份杂交大豆核心亲本为材料，通过SRAP分子标记多态性分析和UPGMA聚类分析等方法进行聚类分析。结果表明：1)SRAP标记共扩增出2 135条条带，其中多态性条带2 130条，多态性位点占比99.76%,每对引物组合扩增出的多态性谱带数为137～204条，平均为178条，引物的多态性信息含量范围在0.074 0～0.153 7,平均值为0.125 7;2)根据遗传相似系数于0.450 0处划分为2个类群，在遗传相似系数0.460 0处将类群Ⅰ划分2个亚群，又在遗传相似系数0.480 0处将类群Ⅱ划分2个亚群，并将主要来源于中国东北的保持系材料划分为类群Ⅰ,主要来源于美国的恢复系材料划分为类群Ⅱ;3)通过对10个已审定强优势杂交种的13个亲本进行分析发现，杂交种亲本间的遗传相似性多分布在0.329 2～0.637 6;4)通过遗传多样性分析发现，类群I与类群Ⅱ内遗传多样性相似，4个亚群中的亚群Ⅰ-1和Ⅱ-2遗传多样性均大于亚群Ⅰ-2和Ⅱ-1;通过主坐标分析，亲本同样被划分为2个类群，验证了聚类分析的结果。综上，基于SRAP分子标记成功将100份春大豆杂交种核心亲本划分为两大类群；其中，类群Ⅰ的中国东北材料与类群Ⅱ的国外材料之间杂交配制组合存在较强的杂种优势。
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