科研产出
无核荔枝胚胎发育时期蛋白质图谱分析
《热带亚热带植物学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2DE)以及计算机辅助的图像分析技术,对荔枝开花后20d的正常与败育胚蛋白质图谱进行了初步分析。结果表明,正常胚总蛋白质斑点数为129,败育胚总蛋白质斑点数为130,其中24个蛋白质点在两种胚中的表达丰度没有明显变化,35个蛋白质点在表达丰度上有明显差异,55%的蛋白则发生了蛋白质缺失、增加以及位置改变等变化。这两种蛋白质组的表达差异说明了胚内蛋白质成分在其败育过程中发生了变化,这些蛋白可能参与了胚败育的调节和控制。
关键词： 荔枝 胚发育 蛋白质图谱 二维聚丙烯酰胺凝胶电泳
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毛叶枣与冬枣原生质体分离体系的建立
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：研究了毛叶枣及冬枣的原生质体分离条件,为以后应用体细胞融合技术创造优异的毛叶枣体细胞杂种材料提供技术支持。结果表明:枣叶片分离出的原生质体活性显著高于悬浮培养物,但是产量低于悬浮培养物分离出的原生质体。毛叶枣酶解所需酶液最佳浓度为纤维素酶10g/L+离析酶4g/L+甘露醇0.7mol/L;冬枣酶解所需酶液最佳浓度为纤维素酶15g/L+离析酶4g/L+甘露醇0.7mol/L,酶解时间均为14￣16h。
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中国-东盟自由贸易区的建立对我国热带水果产业的影响及对策
《热带农业科学 》 2006
摘要：分析中国-东盟热带水果生产和贸易概况,讨论了在中国-东盟自由贸易区框架下,我国热带水果产业与东盟各国之间的互补性和竞争性,认为中国-东盟自由贸易区的建立将对双方热带水果产品贸易和产业发展产生重要影响,并在此基础上提出一些政策建议。
关键词： 中国-东盟自由贸易区 热带水果 生产 贸易
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表达γ-亚麻酸的无筛选标记转基因大豆的鉴定
《热带亚热带植物学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：对所获得的9株无筛选标记基因的T1代莆豆8008转基因大豆的T2代进行了分析。PCR和Southern杂交检测表明标记基因已不存在于转基因株系中,同时目的基因以纯合或者杂合状态存在于部分株系中,除草剂抗性分析也表明这些转基因株系已不再具有抗除草剂的能力。Northern杂交检测表明Δ6-脂肪酸脱氢酶基因在转基因株系中可以转录。GC分析表明其中6个转基因植株富含GLA。
关键词： 大豆 Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因 无标记基因 -γ亚麻酸 Southern blot Northern blot GC
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转Cry1C基因结球白菜对鳞翅目昆虫的抗性
《吉林蔬菜 》 2006
摘要：用白菜的三个朝鲜栽培品种作试材,经由农杆菌介导,将B.t.杀虫晶体蛋白基因(Cry1C)转入其下胚轴中。以潮霉素为筛选剂,其转化效率为5%￣9%。Southern,Northern杂交分析,PCR检测及对其后代的测试都证明外源基因已被导入。许多顶端紧实型的转基因植株在离体条件下能开花,50多株具潮霉素抗性的植株被成功地移栽到地里。转基因植株及其后代对世界范围内十字花科的主要害虫菱纹背蛾(DBM),及银纹夜蛾、菜青虫均具有抗性,并能控制具Cry1A抗性的菱纹背蛾的危害。本实验所采用的高效再生转化体系,对以后把农业上其它重要基因转入白菜可能具重要的参考价值。
关键词： 苏云金杆菌 白菜 Cry1C 菱纹背蛾 菜青虫 菜蛾
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拟南芥肌动蛋白解聚因子4基因(AtADF4)在烟草中表达引起植株形态变化
《植物生理与分子生物学学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：用PCR方法从拟南芥基因组DNA中分离克隆肌动蛋白解聚因子基因(AtADF4),并进行了序列分析。通过农杆菌介导转化将AtADF4导入烟草,PCR和RT-PCR检测证明AtADF4已整合到烟草基因组中并得到表达。转基因烟草幼苗下胚轴的弯曲度在暗培养与光照培养条件下均比对照的大,暗培养条件下下胚轴弯曲程度较高;下胚轴薄壁细胞壁比对照大,维管束排列不整齐;根毛稀少弯曲,而对照根毛密集且直;转基因烟草开花时间比对照平均延迟了7~8d,花粉萌发时花粉管比对照粗短。
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斜纹夜蛾的生长与其血淋巴几种营养成分的变化规律
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：测定了斜纹夜蛾生长发育过程中头壳宽度、体长、体重和取食量等参数的变化,并就这几个参数与试虫龄期的增长进行了相关分析。结果表明:斜纹夜蛾幼虫的头壳和体长随着龄期的增长呈直线上升趋势,其体重和取食量随着龄期的增长呈指数上升趋势。头壳与龄期间的相关系数最大,是预测试虫龄期最稳定的参数,可用方程Y=0.578X-0.628来表示;测定了斜纹夜蛾生长发育过程中血淋巴中可溶性蛋白、总糖、还原糖和海藻糖含量的变化,并就试虫体重与这几种营养成分含量变化关系进行了分析。结果表明:随着体重增加,斜纹夜蛾幼虫血淋巴中可溶性蛋白、总糖和海藻糖含量不断上升。进入蛹期1d后,随着蛹重的缓慢减轻,蛹血淋巴中可溶性蛋白和总糖含量虽有下降,但变化不显著。
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Metarhizium anisopliae var.anisopliae Pr1A基因的克隆表达及抗血清研究
《生物技术 》 2006 CSCD
摘要：采用RT-PCR方法从本实验室分离筛选到的金龟子绿僵小孢变种Metarhizium anisopliae vat．anisopliae中,扩增得到PrlA基因全长,此基因全长为1242bp,经Blastn分析此基因序列与M．anopliae的PrlA基因(M73795)同源率为98%。以pET- 22b(+)为基础载体,构建pET-PrlA重组表达载体,在大肠杆菌(Escherichia．coli)BL 21(DE3)中进行表达。经SDS—PAGE分析,获得了约42kDa大小的重组目的蛋白,目的蛋白占表达总蛋白含量的63．2%。将表达的PrlA蛋白切胶回收后制备成抗原,免疫家兔4次后,采血收集抗血清,用ELISA测定效价为1/10000。结果表明,获得的抗体可用于更进一步的研究,将有利于我们进一步了解M．anisopliaeis的侵染机理,弄清楚各Pr蛋白酶的作用方式和对寄主的选择优势,提高生防控制的有效性。
关键词： Metarhizium anisopliae var.anisopliae PrlA基因 克隆 表达 抗血清
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