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开发应用生物技术、促进青岛市海洋与水产发展

黄渤海海洋 1999 北大核心 CSCD

摘要:海洋生物技术的开发与应用,具有极为重要的现实意义和广阔的前景。它对促进整个海洋与水产业的可持续发展具有举足轻重的作用。本文从近年青岛市的海洋与水产业现状着手,较为详尽地阐述了应大力发展海洋生物技术的领域与产品,包括开发应用生物技术在水产养殖中的良种培育、病虫害的诊断与防治、水产品的精深加工和综合作用、海洋药物和医用生物材料等等诸方面应重点开展的工作。藉以对政府部门制定科技与产业发展规划,对科研、生产单位开展工作提供参考。

关键词: 生物技术 海洋水产

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爬行动物的免疫

浙江海洋学院学报(自然科学版) 1999 北大核心

摘要:爬行动物的免疫分为非特异性和特异性两种,特异性免疫包括免疫器官、细胞见疫和体液免疫,因而本文将从免疫器官的类型和组织结构、移植物的排斥反应、抗体的合成和理化特性等几个方面系统综述爬行动物的特异性免疫。全面了解免疫机制对爬行动物的病害防治具有重要意义。

关键词: 爬行动物 免疫器官 细胞免疫 体液免疫

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海洋渔业副渔获物问题及对策

海洋渔业 1999 北大核心

摘要:一、问题的提出 所谓副渔获物是在捕捞目标品种的同时意外捕到的非目标品种或目标品种的幼体。有的副渔获物常因各种原因被渔民丢弃回海里,称为海上丢弃。据粮农组织报道(FAO,1994),全世界每年的海上丢弃量约为2700万t,是世界年总捕捞量(8400万t)的1/3,其中西北太平洋地区就达910万t。各种渔业中尤以捕虾业的副渔获量最大,全世界每年捕虾180万t,副渔获物达950万t,平均每捕1t就有5.2t副渔

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PCR法检测对虾皮下和造血器官坏死杆状病毒

微生物学报 1999 北大核心

摘要:皮下和造血器官坏死杆状病毒(HHNBV)[1]、对虾杆状DNA病毒(PRDV)[2]和白斑杆状病毒(WSBV)[3]是近年来引起全球对虾暴发性死亡的病原。这三种病毒同属杆状病毒属C杆状病毒亚群中的新病毒,在流行病学和病理学特征上十分类似,因此,我们...

关键词: PCR法,皮下和造血器官坏死杆状病毒,对虾,暴发性流行病

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合浦珠母贝精子激活机制的初步研究

热带海洋学报 1999 北大核心

摘要:分别用氨海水、不同盐度的氨海水、Na~+,K~+,Ca~2+,Mg~(2+)的氯化物及Na~+,K~+的硝酸盐和NH_4Cl,NH_4Cl,NH_4NO_3,(NH_4)_2SO_4和(NH_4)_2CO_4为激活剂,对人工解剖获得的合浦珠母贝Pinctadamartensii精子进行激活。实验结果表明,合浦珠母贝精子的细胞膜离子通道为闸门控制类型。其激活途径主要是通过NH~+_4或HCG类激素开启该闸门,发生Na~+和Cl~-的交换,使精于细胞获得或释放能量而激活。pH太低则会影响它们的激活作用。

关键词: 合浦珠母贝 Pinctadamartensii 精子 激活机制

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鱼虾混养对中国对虾养殖体系环境的影响

水产学报 1999 北大核心

摘要:用五个养虾池进行了鱼虾混养对中国对虾养殖体系环境影响的实验。结果表明,鱼虾混养对养殖水体理化因子的影响较小;对氮磷的影响亦较小,但是,使氮磷比例升高;使水环境中浮游植物的数量增加,浮游植物多样性指数增大;使水环境中异养菌总数和弧菌数量减少,使硝酸盐还原菌数量增加。讨论了优化养殖环境的对策,认为养殖生态环境中浮游植物种群结构和数量对维护良好的生态环境是至关重要的,其他的养殖措施对维护良好的生态环境也是必要的。

关键词: 鱼虾混养 中国对虾 养殖环境 浮游植物 细菌

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健康养鳗的几个问题

中国水产 1999 北大核心

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大型水族馆的生命维持与警卫系统

渔业现代化 1999 北大核心

摘要:大型水族馆是一项现代化的系统工程.其中生命维持与警卫系统是水族馆的关键。生命维持系统由物理过滤、生物过滤与深度氧化系统组成、是一个统一的整体。警卫系统是一个独立的系统.它监测生命维持系统的工作,并进行显示、储存、警报,以保证大型水族馆的正常运行。

关键词: 水族馆 生命维持 生命警卫

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二华夹槽生态渔业模式能量转换率的比较试验

水利渔业 1999 北大核心

摘要:生态渔业试验推广池塘面积421hm2,台田278hm2,总产值219245万元。试验推广了鱼—畜—农、鱼—农、鱼—果—草3种生态渔业模式,提出了3种生态渔业的能量转换率。

关键词: 二华夹槽,生态渔业,生产模式,能量转换率

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鲤鱼(Cyprinus carpio)生长激素基因克隆及原核表达

中国生物化学与分子生物学报 1999 北大核心 CSCD

摘要:采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从鲤鱼脑垂体总RNA中扩增出编码鲤鱼生长激素(GH)成熟肽基因序列.定向克隆至质粒pUC18,克隆的鲤鱼GHcDNA不含信号肽序列并以新的起始密码子ATG取代鲤鱼GHcDNA第1个密码子TCA.序列分析表明,与Koren报道的鲤鱼GHcDNA相比有两个碱基差异,但推断的氨基酸序列完全一致.将鲤鱼GHcDNA定向克隆至原核表达载体pBV220,构建成重组鲤鱼GH基因表达载体pBVcGH8.SDS-PAGE和薄层扫描分析表明:经42℃诱导,pBVcGH8在大肠杆菌中可表达一分子量约22000的特异蛋白,表达量占细胞总蛋白的29.2%.该基因重组的鲤鱼GH添加到饲料中投喂罗非鱼,证实有明显的促进生长作用

关键词: 鲤鱼GH基因,分子克隆,原核表达,促生长

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