科研产出
电镜观察农杆菌介导香蕉基因转化的影响因子
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要:用含质粒pBI426的根癌农杆菌EHA105和LBA4404转化香蕉品种威廉斯的叶片、横切薄片及香蕉细胞悬浮系,通过电镜观察农杆菌的附着情况,对香蕉转化早期影响农杆菌与香蕉受体材料相互作用的主要影响因子进行了研究。结果表明:不同的农杆菌菌株对香蕉的遗传转化有影响。EHA105易被乙酰丁香酮诱导,附着在香蕉组织上的量比农杆菌LBA4404的附着量大;乙酰丁香酮是香蕉遗传转化中必不可少的;乙酰丁香酮显著促进了农杆菌的附着量;香蕉横切薄片具有很强吸附农杆菌的能力。
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香蕉炭疽菌rDNA ITS区的分子鉴定与检测
《植物病理学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:香蕉炭疽病菌(Colletotrichum musae)是一种引起香蕉采后病害的最重要病原,本研究用真菌18S~28S间的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用引物18SF和28SR扩增香蕉炭疽菌和其它外群真菌的基因组DNA,扩增出约510 bp的片段;通过克隆测序香蕉炭疽菌的ITS全序列并与GenBank中炭疽菌属其它种的ITS序列比对,设计出香蕉炭疽菌的特异性引物ColM1和ColM2。用此特异引物可以从香蕉炭疽菌株中扩增出382 bp的特异性片段,而其余20个参试菌株和香蕉组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度实验证明可以检测到目标DNA的浓度为0.1 pg。该方法可用于快速、准确和灵敏地检测香蕉炭疽菌,为快速监测组织中有无香蕉炭疽病菌潜伏侵染与及早采取防治措施提供积极的指导意义。
关键词: 香蕉炭疽菌 内转录间隔区(ITS) 特异性引物 PCR检测
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热带水果农药残留限量对比分析
《热带农业科学 》 2006
摘要:分析研究了国内外热带水果农药残留限量标准,发现国内热带水果在残留农药种类、残留限量的松严程度和数量上与国外有很大的差距,并提出了加快我国热带水果农药限量标准修订的建议。
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热研12号平托落花生选育及推广利用
《草业科学 》 2006 CSCD
摘要:通过对热研12号平托落花生Arachis pintoicv.Reyan No.12的一系列试验研究,结果表明:热研12号平托落花生具发达的匍匐茎,可在短期内形成20 cm高的致密草层,具有较高的饲草产量和营养价值,同时花期长达10个月以上,开花时满地金黄,坪面整齐,具有良好的园林绿化效果,综合性状优于早年引种的平托落花生品种Amarillo,是牧草和园林植物兼用型落花生属新品种,已在海南、广东、广西等省区推广种植,适合我国华南、东南及西南地区作为饲用牧草和园林绿化兼用型植物推广。
关键词: 热研12号平托落花生 选育 利用
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全球天然橡胶的产销现状与未来展望
《橡胶科技市场 》 2006
摘要:介绍全球天然橡胶的生产、进出口贸易、消费和库存情况,对未来天然橡胶产量、消费量和价格进行了估计;并预测和展望今后全球天然橡胶的供求关系。
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EksotikaⅡ品种番木瓜合理施肥量研究
《华南热带农业大学学报 》 2006
摘要:2004年7月在海口市琼山区砖红壤地区的EksotikaⅡ品种番木瓜园,采用L18(37)正交设计,研究氮、磷、钾、镁、硼肥的不同配比和施肥量对植株生长量、果实产量、果实品质的影响。结果表明:(1)在开花初果期(植后90~240d),促进植株生长健壮(植株叶片数增量9.6~9.7条/月、结瓜数增量13.2~13.3个/月)的合理施肥量(每15d施肥1次)为N15g/株·次、P2O515g/株·次、K2O20g/株·次、Mg0.24g/株·次、B0.28g/株·次;(2)在开花结果收获期(定植240d以后),促进植株高产(年产量达45.33~47.58t/hm2)和保持果实糖度处于最佳水平(糖度值12.0%~12.6%)的合理施肥量(每15d施肥1次)为N35g/株·次、P2O515g/株·次、K2O45g/株·次、Mg0.44g/株·次、B0.40g/株·次。
关键词: 正交设计 EksotikaⅡ品种番木瓜 氮 磷 钾 镁 硼
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高效液相色谱法测定坡那甾酮-A
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要:建立了植物提取物中坡那甾酮-A的反相液相色谱的分析方法。植物提取物用氯仿:甲醇(1:1,v:v)提取后浓缩,再用50%的甲醇溶液溶解残渣,过膜。采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为C18,乙腈/水为流动相,在254nm检测波长下,用紫外检测器检测,外标法进行定性定量分析。测定结果表明:坡那甾酮在0.1 ̄100μg/mL范围内有良好的线性关系,其线性相关系数为0.9997。平均回收率为85.9%。方法检出限为0.2ng。该方法具有快速简便,灵敏度高,重复性好,准确可靠的特点。
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海洋放线菌活性组分AM105-Ⅱ的分离与结构鉴定
《中国海洋药物 》 2006 CSCD
摘要:目的对海洋来源的放线菌AM105发酵液中抗MRSA活性物质进行分离和鉴定。方法运用硅胶柱层析、制备薄层层析和Sephadex LH20柱层析从菌株发酵液中进行活性追踪分离,通过现代波谱数据分析进行化学结构鉴定,并采用MIC评价其生物活性。结果与结论从发酵液中分离得到活性组分AM105-Ⅰ,鉴定其属于利福霉素类抗生素,由rifamycin S及其异构体isorifamycin S组成。经检索,isorifamycin S是一种新结构的化合物。MIC结果反映isorifamycin S抑菌活性明显优于目前临床药物rifamycin SV。
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