东海区短鳄齿鱼数量分布及其与环境因子的关系

沈伟; 程家骅; 《海洋渔业 》 2008 北大核心

摘要：根据2005年东海区(26°30′～35°00′N、121°00′～127°00′E)渔业资源监测底拖网调查资料,结合广义相加模型(GAM)方法分析了东海区短鳄齿鱼资源的时空分布特征以及水深、水温、盐度与数量分布的关系。结果表明:东海区短鳄齿鱼主要分布区域为:28°00′～30°00′N、123°00′～126°30′E;生物量季节变化明显,以秋季(9月)最高,春季(4月)最低;短鳄齿鱼适宜水深、温度、盐度范围分别为70～110 m、17～23℃、34.3～35.2。结合东海海流分布特点,初步推断短鳄齿鱼为暖水性海洋小型鱼类,其生物量分布和季节变化受台湾暖流影响。

关键词： 短鳄齿鱼 数量分布 东海区 环境因子

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脆肉鲩高产增效养殖示范推广

杨朝声; 梁洪枝; 陈永乐; 《海洋与渔业 》 2008

摘要：脆肉鲩原产于中山市长江水库,当时是利用水泥池循环水饲养方式培育的。由于生产条件限制,产量一直很少,远远不能满足市场需求,经济效益不显著。中山市,尤其该市的东升

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星突江鲽的形态特征及内部结构研究

齐国山; 李迪; 陈四清; 庄志猛; 刘长琳; 宋宗诚; 邓永生; 《中国水产科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：通过观察、测量、解剖、数据的整理和分析,对120尾全长11~43cm,体质量0.02~2.49kg的养殖星突江鲽(Platichthys stellatus Pallas)外部形态、可量可比性状、可数性状和内部结构进行了研究。外部形态包括口、鼻、眼、鳍条、侧线和鳞片的特征;可量可比性状包括全长/体长(Tl/Sl)、体长/体高(Sl/Bd)、体长/头长(Sl/Hl)、头长/吻长(Hl/Pl)、尾柄长/尾柄高(Cl/Cd)、体长/尾柄长(Sl/Cl)、头长/眼间距(Hl/Ei)、头长/眼径(Hl/Ed)比值及其相关方程;可数性状包括背鳍鳍条、尾鳍鳍条、臀鳍鳍条、腹鳍鳍条、胸鳍鳍条、侧线鳞、侧线上鳞、侧线下鳞、牙齿、幽门盲囊、上鳃耙、脊椎骨;内部结构主要包括消化系统的组成和解剖位置。结果表明:(1)外部形态的明显特征在于:背鳍、臀鳍、尾鳍有黑色和黄色相间的条纹;多角星状鳞片,有刺状突起。(2)全长/体长变动范围最小,雌雄差异最小,其线性相关性最好,全长与体长相关方程为Sl=0.8771Tl-0.1589(R2=0.9822);头长/吻长、头长/眼径不仅变动最大,而且其线性相关性最差,雌雄的差异也最大;星突江鲽体长与体质量关系为:W=0.0168Sl3。199,R2=0.9797;雄性:W=0.0274Sl2。9721,R2=0.993;雌性:W=0.0134Sl3。3008,R2=0.9822(W代表体质量,kg;Sl代表体长,cm)。(3)星突江鲽腹鳍鳍条与幽门盲囊最稳定;侧线鳞和牙齿变动最大。(4)牙尖锐,圆锥形;胃大,呈"I"型,肠粗短;1~2枚幽门盲囊。通过比较发现:星突江鲽的外部形态、可量可比性状和内部结构特征均与石鲽相近;星突江鲽与6种比目鱼相比,可数性状指标的数目多较少。

关键词： 星突江鲽 外部形态 可量可比性状 可数性状 内部结构

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世界对虾生产及其贸易特征分析

艾红; 黄巧珠; 徐泽智; 陈胜军; 麦丽芳; 卢传曼; 李夏; 《南方水产 》 2008

摘要：文章利用统计数据分析了近20年来世界对虾生产和贸易的主要特征。结果表明,随着对虾养殖业的迅猛发展,世界对虾生产出现了从捕捞到养殖的巨大变化,对虾贸易规模也呈现稳步增长的态势;对虾贸易具有典型的由发展中国家流向发达国家的特点,2006年从发展中国家向发达国家的对虾净出口额不低于98.7亿美元;出口商品结构以冷冻虾为主,制作保藏虾的比例稳步上升;对虾进口主要集中在欧盟、美国、日本3大市场,而对虾出口以东南亚和美洲国家为主,但出口国间的竞争优势差异较大,中国对虾出口竞争力较其它东南亚主要出口国明显要弱。

关键词： 对虾产品 贸易特征 竞争优势 非关税壁垒

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我国引进条斑星鲽群体遗传多样性的AFLP分析

马洪雨; 陈松林; 田永胜; 季相山; 《水产学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：应用AFLP技术对我国条斑星鲽引进群体(烟台、大连和莱州)共63尾个体的遗传多样性及遗传变异进行分析,计算了3个群体间的遗传相似性指数和遗传距离,并构建了UPGMA系统发生树。10个引物组合在3个群体中共扩增到827个位点,大小位于50~700 bp。每个引物组合扩增到的多态性条带在8到37条之间不等,平均为17.9个。3个群体的多态性位点比例分别为29.14%、15.60%和20.31%;Shannon多样性指数分别为0.1799、0.0949和0.1231;Nei基因多样性指数分别为0.1225、0.0658和0.0848。3个条斑星鲽引进群体的遗传多样性水平,烟台引进群体最高,莱州引进群体次之,大连引进群体最低,但总体水平均较低。烟台引进群体与大连引进群体间的遗传距离最大为0.0230,莱州引进群体与大连引进群体间的遗传距离最小为0.0129。3个引进群体间的遗传分化系数(Gst)为0.219,表明3个引进群体之间发生了一定程度的分化。

关键词： 条斑星鲽 遗传多样性 扩增片断长度多态性 遗传分化

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茶多酚对虹鳟生长性能、生化指标和非特异性免疫指标的影响

徐奇友; 李婵; 许红; 王常安; 马建章; 《动物营养学报 》 2008 北大核心

摘要：本试验研究了不同水平茶多酚对虹鳟生长、肉质、血浆生化指标和免疫指标的影响。选取2日龄初始体重(152.23±4.90)g的虹鳟560尾,随机分为6组,分别饲喂添加0、25、50、100、500、1000mg/kg茶多酚饲料,每组3个重复,每个重复30尾鱼,试验进行8周。结果显示:与对照组相比,添加不同水平的茶多酚对虹鳟增重率、特定生长率和饵料系数未产生显著的影响(P>0.05),但显著提高肝体比和脏体比(P<0.05)。除茶多酚25mg/kg组外其它试验组鱼体水分含量显著降低(P<0.05),茶多酚1000mg/kg组显著降低鱼体粗脂肪含量(P<0.05),茶多酚25mg/kg组显著升高鱼体粗蛋白质含量(P<0.05)。随着茶多酚添加量的增加,谷草转氨酶(GOT)逐渐下降,除25mg/kg组外各试验组均显著低于对照组(P<0.05);谷丙转氨酶(GPT)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)差异不显著(P>0.05)。随着茶多酚从25mg/kg提高到100mg/kg,肝脏和肌肉中的SOD活性升高,茶多酚25mg/kg组肌肉SOD和50mg/kg组肝脏SOD显著升高(P<0.05);肌肉和血浆中MDA下降,25、100mg/kg组肌肉和50、100mg/kg组血浆MDA显著(P<0.05或P<0.01)下降;茶多酚50mg/kg组肝脏、鳃中AKP、ACP活性与对照组相比显著升高(P<0.05),但500和1000mg/kg组却未表现出明显的作用。以上结果表明:添加50～100mg/kg茶多酚可改善虹鳟非特异性免疫和肌肉品质;但茶多酚超过500mg/kg对虹鳟未产生有益作用。

关键词： 茶多酚 虹鳟 生长性能 生化指标 非特异性免疫

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鳗鱼食品安全的营养战略(上)

林文辉; 《科学养鱼 》 2008 北大核心

摘要：食品安全,不仅仅是一个应付国际贸易技术壁垒的问题,还是一个养殖业可持续发展的问题,同时也是一个国计民生的问题。对于水产养殖来说,食品安全的核心,就是用药安全的问题。而养殖业为什么需要用药,

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花染色体组型分析及细胞核DNA含量的测定

顾若波; 徐钢春; 闻海波; 许洪洪; 《广东海洋大学学报 》 2008

摘要：采用PHA、秋水仙碱腹腔或背部肌肉注射,活体培养法,取花肾细胞制成悬浮液,用空气干燥法制片。经Giemsa染色,镜检细胞分裂相,统计结果为2n=50,核型公式为:2n=20m+12sm+10st+8t,NF=82。同时,取花肌肉和肝脏为材料,以鸡血细胞为DNA标准(2.30pg/2c),使用EPICS-XL型流式细胞仪测定了花细胞DNA含量,分别为2.219±0.055pg/2c和2.214±0.083pg/2c。

关键词： 花 染色体 核型 DNA含量

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我国对虾产品贸易结构与出口竞争力分析

艾红; 黄巧珠; 徐泽智; 卢传曼; 麦丽芳; 《广东农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：随着我国对虾养殖业的迅猛发展,对虾贸易也呈快速增长的趋势。我国是对虾贸易有较大顺差的国家,近年来对虾贸易顺差在逐渐拉大。对我国对虾出口贸易结构的分析表明,出口商品出现了由粗加工产品向深加工产品的结构转变;出口地区呈明显的沿海性分布;出口市场主要集中在日本、美国、欧盟、韩国和香港等传统市场。实证分析表明,我国对虾产品出口有中等比较优势,但我国的RCA和CA指数较其他主要对虾出口国明显落后。

关键词： 对虾产品 贸易结构 出口竞争力 国际市场

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大菱鲆生长性状在不同生长发育阶段的相关分析

张庆文; 张天杨; 孔杰; 栾生; 《海洋水产研究 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：为培育优良大菱鲆养殖品种,收集来源于不同国家、不同地区和不同批次的大菱鲆亲鱼8批,从各群体中挑选性腺发育良好的个体,利用不平衡巢式设计方法和人工授精技术,每条雄鱼个体配两条雌鱼个体,共构建38个父系半同胞和76个母系全同胞,分别测定了每个家系生长到25和80日龄的体重、全长和体长,利用父系半同胞组内相关法估计各性状之间的相关性。对大菱鲆遗传相关分析表明,体重和全长的遗传相关系数为0.95,体重和体长的遗传相关系数为0.88和1.00,全长和体长的遗传相关系数为0.99。对大菱鲆表型相关分析表明,体重和全长的表型相关系数为0.881,体重和体长的表型相关系数为0.622和0.871,全长和体长的表型相关系数为0.947。并且经相关系数显著性检验,各性状间的表型相关都呈极显著水平(P<0.01)。另外,多元回归分析建立了全长(X1)和体长(X2)对体重(Y)的回归方程,生长性状与体重的复相关指数为R2=0.789,说明它们都是直接影响体重的重要指标。

关键词： 大菱鲆 生长性状 遗传相关 表型相关

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