科研产出
半滑舌鳎lnc-XR＿003049606.1及其靶基因pmelb在无眼侧皮肤黑化过程中的表达
《水产学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为探究人工养殖半滑舌鳎无眼侧皮肤经常出现黑化现象的成因，实验根据本课题组前期全转录组数据分析结果预测得出lnc-XR＿003049606.1与pmelb在基因层面上存在反式调控的关系。在半滑舌鳎无眼侧黑化皮肤中克隆获得pmelb的c DNA序列。生物信息学分析结果显示，pmelb的c DNA序列全长1 755 bp，编码584个氨基酸，其预测的蛋白分子量为63.94 ku，理论等电点为5.12，预测的二级蛋白结构含有1个Pleckstrin同源域、1个布鲁顿酪氨酸激酶富胱氨酸基序、1个Src同源3域、1个Src同源2域和1个酪氨酸激酶催化结构域。系统进化树分析显示，pmelb与其他鱼类对应的基因聚为一支。氨基酸同源性分析显示，半滑舌鳎的pmelb与大菱鲆和牙鲆的相似性最高(分别为68.05%和66.28%)。分别通过分析半滑舌鳎lnc-XR＿003049606.1和pmelb的表达分析发现，lnc-XR＿003049606.1在1龄半滑舌鳎的皮肤和肝脏中表达，皮肤中表达量在60 d达到顶峰，随着时间延长而降低；而pmelb则主要在皮肤中表达，表达量在时间线上先升高再降低。本研究初步探究了lnc-XR＿003049606.1和pmelb间的表达关系，为进一步筛选半滑舌鳎无眼侧黑化过程中起作用的关键基因提供了思路。
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北方稻蟹共作模式下中华绒螯蟹产地的判别
《中国食品学报 》 2022 EI 北大核心 CSCD
摘要：为判别北方稻蟹共作模式下中华绒螯蟹的地理来源,采用电感耦合等离子体-质谱仪（ICP-MS）对黑龙江省、吉林省和辽宁省共36个中华绒螯蟹样本中的V、Cr、Mn等16种元素组分进行定量分析及数据差异性分析。结果表明,3个省份的中华绒螯蟹样本中V、Cr、Ni、Mn、Zn、Ba、Fe、Mo、Cd、As、Pb和U元素的含量差异显著（P＜0.05）,大部分元素之间表现出极显著的相关关系。基于矿物元素含量特征,结合主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）和逐步线性判别分析（S-LDA）等方法,分别对不同省份的中华绒螯蟹样本进行产地判别。结果显示:PCA方法仅能区分部分样本,而OPLSDA和S-LDA方法初始判别正确率均达100%,交叉验证OPLS-DA预测能力为71.4%,S-LDA判别准确率高达97.2%,为最优判别方法。Zn、Cr、Pb元素含量是3省份中华绒螯蟹样本溯源的重要变量。结论:基于元素指纹图谱结合化学计量学分析,能够对东北稻蟹共作模式下中华绒螯蟹原产地进行有效判别。
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基于结构差异性正方体鱼礁的流场效应研究
《渔业科学进展 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：人工鱼礁结构差异是影响流场规模效应的主要因素之一，本研究选择大字型、米字型、回字型、交叉型、框架型和实体型6种鱼礁单体，分析均匀布设模式下礁体自身结构特征对流场效应的影响规律，进一步建立结构差异性单位鱼礁的规模效应模型。基于流场效应规律提出礁体结构特征指标分别为鱼礁空方体积比、透空率和迎流面相对截面积，进一步得到上升流体积效应模型为Vu=0.448Ru–1.679–Cp（29.868Cp–6.921）+Rsa(56.18Rsa–35.42)，背涡流体积效应模型为Vb=Ru（1830Ru–128）–Rv（95Rv–105）+Cp（138Cp–154）–Rsa(418Rsa–180)。最后，基于流场体积效应模型，提出以流场体积为依据的礁体结构参数选择建议，可为以流场体积为建设目标的最优鱼礁结构设计提供参数指导。
关键词： 流场效应 单位鱼礁 体积模型 数值实验 正方体鱼礁
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基于空间自相关模型的西北太平洋日本鲭渔场时空变动研究
《海洋学报(中文版) 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：日本鲭(Scomber japonicus)是西北太平洋渔业捕捞的主要种类,了解其渔场变动对探究日本鲭种群分布、资源评估、开发利用和管理等意义重大.为获知其渔场的时空变动特征,本研究根据中国2014-2019年西北太平洋公海灯光围网渔业统计资料,运用全局莫兰指数、局部热点分析、重心迁移轨迹模型和标准差椭圆模型对西北太平洋日本鲭渔场时空分布模式、特征和变动趋势进行了研究.结果显示:(1)日本鲭渔获量主要集中在39°~44°N,147°~155°E范围内,地理上分布不均;年间产量先增后降,年间CPUE逐年降低;月间产量先增后降,其中6-10月均维持在较高水平,CPUE逐月增加;捕捞网次核密度显示,核密度高值发生区域与产量高值具有高度一致性;(2)日本鲭年间、月间渔获量均存在空间自相关并呈现显著聚集分布模式,月间空间自相关性比年间强;(3)年间、月间日本鲭渔获量分布的热点区和冷点区均表现出一定空间集聚特征,但是不同年份、月份的热点区和冷点区的分布区域、面积均存在较大差异;(4)日本鲭渔场重心年间移动轨迹呈右转约90°的扁"W"形状,总体上往西北移动;月间变化显示,从4月份开始逐渐向东北移动,8月到达东北端后向西南折返;(5)日本鲭渔场年间、月间变动方向一致,呈西南-东北格局,且方向性、向心力均较强,日本鲭渔场具有较高的聚集性.该研究引进了空间自相关模型及相关地理空间分析方法,为探讨西北太平洋日本鲭渔场变动特征提供了一种新思路.
关键词： 日本鲭;渔场变动;全局莫兰指数;热点分析;标准差椭圆;西北太平洋
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人工配合饲料池塘养殖翘嘴鳜广清1号生长模型构建
《广东农业科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]了解池塘养殖模式下人工配合饲料养殖翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)广清1号(以下简称饲料鳜)的生长发育规律,为饲料鳜的选育和规模化养殖提供参考.[方法]对一个生产周期下不同月龄饲料鳜的形体参数和生长性能进行测定,应用Logistic、Gompertz和Bertalanffy等3种非线性模型对其体重和体长进行生长模型构建.[结果]饲料鳜绝对增重最大值出现在5月龄,绝对增长出现在3月龄,而相对增重率和相对增长率则均在4月龄开始出现下降.形体参数中肥满度、脏体指数、脂体指数随月龄呈现上升趋势,肝体指数和肠胃体指数则呈现下降趋势.构建的3种模型均能较好地模拟饲料鳜的生长曲线,拟合度(R2)≥0.97.模型预计值和实测值之间的相关分析表明Logistic模型更优,相应的体重和体长生长模型分别为Wt=1230.808/(1+39.666e-0.760t),R2=0.989;Lt=40.871/(1+3.076e-0.387t),R2=0.990.体重生长拐点为4.843月龄,相应的体重为615.404 g,体长为20.436 cm.[结论]L ogistic模型更适合用于描述饲料鳜的生长过程,能对其各阶段的生长数据进行预测,为饲料鳜进一步选育和规模化养殖提供理论依据.
关键词： 翘嘴鳜 生长模型 人工配合饲料 池塘养殖 形体参数 生长性能
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长江中游鱼类敏感水文期内水文情势对其资源量的影响评估
《长江流域资源与环境 》 2022 北大核心 CSCD CSSCI
摘要：三峡大坝的修建改变了河流的水文情势，对河流生态系统及鱼类资源量影响显著。基于划分水文期的变化范围法识别了长江中游典型江段的鱼类敏感水文期，并分析了鱼类敏感水文期内关键水文指标的变化对其资源量的影响。结果显示在宜昌江段，坝下经济鱼类的天然捕捞产量对涨水期的流量变动较敏感；在监利江段，四大家鱼鱼苗径流量对枯水期的流量变动较敏感；在洞庭湖江段，洞庭湖渔业天然捕捞产量对丰水期的流量变动较敏感；在鄱阳湖江段，鄱阳湖渔业天然捕捞产量对退水期的水位变动较敏感。在长江中游典型江段的鱼类敏感水文期内，极端水流条件及持续时间、水流的变化速率和频率的变化对鱼类资源量的影响较大。划分水文期相对于未划分水文期的变化范围法，不仅能够识别出鱼类敏感水文期，还可以进一步地确定鱼类敏感水文期内影响其资源量的关键水文指标及影响程度。其结果可为长江中游的鱼类资源保护和三峡大坝生态调度提供科学依据。
关键词： 三峡大坝 变化范围法 水文情势 鱼类敏感水文期 鱼类资源量
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基于水质综合指数的澜沧江西藏段水质评价及其影响因素
《淡水渔业 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为了解澜沧江西藏段的水质现状及影响因素,于2017-2019年对澜沧江西藏段4个干流站位(曲孜卡、如美、卡若、扎曲)和4个一级支流站位(麦曲、金河、昂曲、热曲)进行了水质监测.监测水质参数包括水温(WT)、溶解氧(DO)、pH、电导率(EC)、透明度(SD)、总悬浮物(TSS)、总磷(TP)、总氮(TN)、氨氮(NH4+-N)、硝酸盐(NO3--N)、亚硝酸盐(NO2--N)、磷酸盐(PO3-4)和CODcr.采用水质综合标识指数(WQI)对澜沧江西藏段水质现状进行评价.结果显示:(1)澜沧江西藏段的水质参数存在明显的时空波动,主要污染物包括TP、TN和CODcr.(2)澜沧江西藏段WQI均值范围72~80,水质总体良好;春季水质优于秋季,支流站位的WQI均值略高于干流站位的WQI均值,2017-2019年水质呈逐年向好趋势.(3)影响澜沧江西藏段WQI值的水质参数有WT、TP、NH4+-N、CODcr和DO.为更好地保护澜沧江西藏段的水环境,建议完善水质监测网络体系、管控污染型企业进入、加强生态环境保护与水土流失治理.
关键词： 澜沧江 西藏 水质 水环境 水质综合标识指数(WQI)
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长江口海上风电场水域鱼类群落结构特征及其与环境因子的关系
《中国水产科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为探明长江口海上风电场水域的鱼类群落结构及其影响因素,本研究利用多元统计和冗余分析（RDA）等方法对该水域鱼类群落组成及其与环境因子的关系进行分析。春、秋季共获得鱼类28种,隶属6目15科26属;鲈形目鱼类占比最高（57.14%）,其中以虾虎鱼科鱼类最多（21.43%）。鱼类组成以海洋性、暖温性、底层鱼类为主。春季优势种为棘头梅童鱼（Collichthys lucidus）、刀鲚（Coilia nasus）、凤鲚（Coilia mystus）、拉氏狼牙虾虎鱼（Odontamblyopus lacepedii）和鮸（Miichthys miiuy）,秋季优势种为龙头鱼（Harpadon nehereus）、凤鲚、棘头梅童鱼、刀鲚和鮸。多样性分析和ABC曲线表明,调查水域鱼类群落结构处于受干扰状态。T检验显示,风电场水域鱼类的丰度、生物量、丰富度指数（D）、均匀度指数（J’）和多样性指数（H’）均与邻近水域无显著性差异（P>0.05）。等级聚类和非度量多维排序（NMDS）表明,长江口海上风电场及邻近水域鱼类群落分为春季和秋季2个组群。相似性检验（ANOSIM）显示2个组群差异极显著（R=0.726,P<0.01）,群落结构的季节更替明显。RDA表明鱼类群落结构受溶氧、温度、深度和盐度的综合影响,不同环境因子对不同生活史阶段优势种的影响作用不同。结果表明,长江口海上风电场及邻近水域鱼类群落结构的干扰状态主要与季节和环境因素相关,风电场对其影响有限。
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碱蓬、双齿围沙蚕对文蛤养殖池塘综合修复研究
《海洋渔业 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为了评估碱蓬(Suaeda glauca)、双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)对海水养殖池塘的综合修复效果,以文蛤(Meretrix meretrix)多年养殖池塘为研究对象,采用室内模拟的实验方法,通过投放碱蓬、双齿围沙蚕开展文蛤养殖池塘水质富营养化、沉积物污染的生物综合修复研究.实验共设置8组,分别为:A1(30棵碱蓬),A2(20棵碱蓬),A3(10棵碱蓬);B(0.20 kg·m-2双齿围沙蚕);C1(30棵碱蓬+0.20 kg·m-2双齿围沙蚕),C2(20棵碱蓬+0.20 kg·m-2双齿围沙蚕),C3(10棵碱蓬+0.20 kg·m-2双齿围沙蚕);D(仅有沉积物和海水,对照组).结果显示,综合修复条件下,碱蓬、双齿围沙蚕的生长状况良好,各复合试验组水体中溶解无机氮(DIN)浓度表现出不同的变化趋势,C1组DIN浓度下降了14.10%,C2、C3试验组DIN分别上升了18.06%、42.89%;水体中溶解无机磷(DIP)浓度均呈现下降的趋势,分别下降了40.00%(C1)、28.57%(C2)、19.30%(C3);各复合试验组沉积物中硫化物含量均呈现下降的趋势,分别下降了26.80%(C1)、26.03%(C2)、19.30%(C3);沉积物中TOC含量均呈现下降的趋势,分别下降了48.07%(C1)、38.71%(C2)、43.47%(C3).研究结果表明,碱蓬、双齿围沙蚕复合作用对文蛤养殖池塘水体中营养盐、沉积物中硫化物、TOC有一定的去除效果.研究结果可为海水养殖池塘水体、沉积物环境的综合修复提供理论和实践参考.
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长江上游宜宾江段鱼类早期资源现状研究
《渔业科学进展 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：本研究于2017-2019年每年4-7月在宜宾江段开展鱼类早期资源调查.结果显示,宜宾江段有鱼类22种,隶属于3目5科,以鲤科(Cyprinidae)鱼类为主,其中,产漂流性卵鱼类13种,特有鱼类6种.不同鱼类繁殖时间具有明显的年内和年间差异,但均在6月进入繁殖盛期.2017-2019年,鱼卵总径流量分别为12.10×106、70.42×106和35.77×106粒,鱼苗总径流量分别为30.95×106、41.47×106和39.44×106尾,其中,特有鱼类3年累计总卵径流量为15.91×106粒.经推算,在宜宾江段分布着多个产漂流性卵鱼类的产卵场,规模较大的产卵场主要分布在周坝、桃子湾和华龙码头3处.吻(Rhinogobio typus)产卵场从东岳庙至向家坝坝下均有分布,3年累计产卵量最大达40.93×106粒,且吻产卵场有向下游迁移的趋势.草鱼(Ctenopharyngodon idellus)产卵场主要分布在马铭溪码头和桃子湾.CCA分析结果显示,水位、水温和流量等环境因子对鱼卵密度有不同程度的影响,犁头鳅(Lepturichthys fimbriata)和花斑副沙鳅(Parabotia fasciata)在水温和流量较高时产卵;草鱼和小眼薄鳅(Leptobotia microphthalma)繁殖条件相近,与水位、流量和流速相关性较高;吻和铜鱼(Coreius heterokon)产卵受溶解氧和透明度变化的影响较大.虽然受到金沙江下游梯级水电开发等多种因素的影响,但宜宾江段作为保护区的重要组成部分,仍是多种鱼类产卵繁殖的重要分布区,近年来,资源量呈上升趋势缓慢恢复.建议加强该江段早期资源研究,开展生境保护与修复,落实好"十年禁渔",以促进资源恢复.
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