褶纹冠蚌滤水效果的实验研究

薛玲玲; 唐富江; 曹顶臣; 刘海金; 《水产学杂志 》 2004

摘要：在室外用约 1 6m3水槽以止水方式进行了褶纹冠蚌滤水效果实验。结果表明 ,贝类滤水对水透明度影响明显 ,实验 4日后透明度由 2 1cm增加到 47cm ;对浮游生物量影响很大 ,每日生物量呈直线下降趋势 ;褶纹冠蚌的滤水率为 1 848～ 2 35 7Lg- 1 h- 1 。立体摆放组与平面摆放组之间的差别不明显 ,其差异尚待进一步研究。

关键词： 褶纹冠蚌 贝类 滤水

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大菱鲆的营养和美食

雷霁霖; 《中国水产 》 2004 北大核心

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我国深水网箱养殖技术及发展展望(下)

郭根喜; 陶启友; 《科学养鱼 》 2004 北大核心

摘要：6.病害防治 大型抗风浪网箱养殖水体一般在1000米3/箱以上,网具高达7-8米,网箱内鱼类养殖密度高、容量大,因此,鱼病防治是保证养殖效益的头等任务,必须做到以防为主,防治结合。网箱养殖鱼类总是进行群体治疗的,为治疗而投放的药饵,大部分不能被病鱼有效摄食。对于外用药物在深水网箱中使用效果就更难保证。多年来实践证明,只有重视预防,把问题解决在发病之前,才能避免由疾病所带来的损失。做到“无病先防,有病早治”。

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网箱养殖鱼类柔性分级系统的试验研究

鲁伟; 关长涛; 林德芳; 黄滨; 黄文强; 《海洋水产研究 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：根据对网箱养殖许氏平 (Sebastesschlegeli)的生物学测定 ,得到其体重与体宽的回归方程为 :W =0 115 7L2 .190 6 ,R2 =0 92 6 6 ,并以其体宽为分级系统格栅间距确定的依据。在 4m× 4m×4m网箱内使用间距为 4 4mm的分离栅经过 10min分级 ,结果表明 ,允许被分离的小个体鱼类的平均分级率为 90 33% ;使用间距 4 4mm的分离栅在周长为 5 0m的网箱中分级后 ,分级网内大个体鱼类的体重比分级前平均重 0 13kg/尾。

关键词： 海水养殖网箱 许氏平(Sebastes schlegeli) 分离栅 柔性分级系统

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斑节对虾溶菌酶基因克隆及序列分析

郑清梅; 叶星; 白俊杰; 吴锐全; 罗建仁; 《水生生物学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：参考对虾溶菌酶基因和类溶菌酶基因及其他多种生物的溶菌酶基因序列 ,设计并合成引物。运用RT PCR技术 ,从斑节对虾血细胞总RNA中扩增获得特异性片段。所获片段回收纯化后克隆到pGEM TEasyVector系统的T载体上。重组子的序列分析表明 ,所克隆的斑节对虾溶菌酶基因片段长 6 5 8bp ,包括溶菌酶基因开放阅读框 (ORF)4 77bp和 3′端非编码区的 181bp。 4 77bpORF共编码 15 8个氨基酸 ,包括溶菌酶成熟肽 14 0个氨基酸残基和信号肽 18个氨基酸残基。斑节对虾溶菌酶成熟肽推测分子量为 16 ,32kd ,等电点为 8 78。与南美白对虾溶菌酶基因的碱基序列及推测氨基酸序列比较 ,同源性分别为 89 5 %和 93 0 % ;与日本对虾类溶菌酶基因的同源性分别为 84 0 %和91 0 %。进一步的序列分析表明 ,斑节对虾溶菌酶氨基酸序列与多种类群生物的c 型溶菌酶氨基酸序列具有较高的同源性 ,并具有与c 型溶菌酶相同的活性位点氨基酸残基Glu51和Asp68,且与活性位点相邻的序列高度保守。斑节对虾溶菌酶氨基酸序列还具有与c 型溶菌酶相同的结构氨基酸——— 8个半胱氨酸残基。因而可认为所克隆的斑节对虾溶菌酶基因属c 型溶菌酶基因。

关键词： 斑节对虾 溶菌酶 克隆 序列分析

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鱼类肿瘤坏死因子基因和受体的研究进展

邱丽华; 张汉华; 吴进锋; 《中国水产科学 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：肿瘤坏死因子(Tumernerosisfactor,TNFα)是机体抵抗寄生虫、细菌和病毒入侵感染时的一种重要的介质,而且TNFα在机体内还起着其他治疗方面的功能,包括抗肿瘤、休克和胚胎发育等。TNFα主要由几种免疫细胞产生,如单核细胞或巨噬细胞、天然杀伤(NK)细胞、嗜中性白细胞和激活的B细胞等。TNFα的许多生物学活性都是通过与细胞膜表面的受体(TNFRⅠ)结合后而发挥作用的。随着分子生物学技术的发展,基因克隆技术的完善,鱼类免疫学研究取得了显著的进步,尤其是TNFα基因自2000年后相继在几种鱼类中被克隆测序并进行了表达方面的研究,因此本文就肿瘤坏死因子基因及受体的功能及近来在鱼类中的研究概况进行了综述。

关键词： 肿瘤坏死因子(TNFα) 受体 细胞因子

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运用RAPD技术检测除草剂对草鱼的致突变作用

陈家长; 董在杰; 胡庚东; 范立民; 吴进才; 《农业环境科学学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：用使它隆和嗪草酮注射草鱼,抽取注射前后的草鱼血液提取基因组DNA,选用20个随机引物对草鱼基因组DNA进行RAPD扩增。结果表明,11个引物能产生2～9条扩增带,扩增产物分子大小在200～1900bp之间。其中引物S10能检出用使它隆染毒前后草鱼基因组DNA的差异,引物S17能检出用嗪草酮染毒前后草鱼基因组DNA的差异。RAPD技术可运用于环境水质监测。

关键词： 除草剂 致突变 草鱼 RAPD

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剑尾鱼RW-H近交系的遗传结构分析

李霞; 白俊杰; 吴淑勤; 叶星; 李凯彬; 潘厚军; 《水产学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：筛选31条随机引物对剑尾鱼的第8代近交RW-H系A、B、C 3窝共11尾剑尾鱼个体基因组DNA进行RAPD扩增,计算近交系个体间及不同窝间的相似系数及遗传距离。结果筛选的31条引物共扩增出383条带,扩增片段的大小在0.2～3kb。其中多态性带30条,多态性带频率在0～58.33％,平均为7.83％。近交系剑尾鱼不同个体拥有相同条带的比率较高。计算得到近交系的平均相似系数(S)为0.9829(0.9716～0.9960),平均等位基因频率(?)为0.8692,最低平均杂合率(?)为0.1308。同时,用5个微卫星标记对非选育剑尾鱼和近交系RW-H系的基因组进行分析,检测等位基因的个数和大小,结果5个微卫星座位在非选育剑尾鱼中显示为多态,而在近交系RW-H系除1个位点出现等位基因外,其余均为纯合子,计算得到近交系的平均遗传相似系数为0.9345,两种方法均证明近交RW-H系第8代剑尾鱼有较高的遗传纯合度。

关键词： 剑尾鱼 近交系 遗传结构 随机扩增多态DNA 微卫星

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蜂胶佐剂对异育银鲫嗜水气单胞菌灭活疫苗的免疫增强试验

肖琳琳; 张庆华; 《海洋渔业 》 2004

摘要：本文就蜂胶佐剂对鱼类细菌性疫苗的免疫增强作用进行了首次评价。试验以异育银鲫嗜水气单胞菌灭活疫苗为对象 ,比较了蜂胶佐剂、铝胶佐剂和无佐剂三种疫苗对银鲫的免疫效果。经抗体监测表明 ,免疫接种后第 2周 ,蜂胶佐剂组银鲫已检测到血清抗体 ,随后抗体效价迅速上升 ,第 4周达到峰值 2 5。铝胶佐剂组和无佐剂组第 3周检测到抗体 ,铝胶佐剂组第 5周达到峰值 2 5,无佐剂组第 4周达到峰值 2 4。银鲫免疫后第 5周进行攻毒保护试验 ,发现蜂胶佐剂组、铝胶佐剂组和无佐剂组的免疫保护率分别为 77.3%、6 5 .0 %和5 6 .3%。试验结果表明 ,蜂胶佐剂能有效增强异育银鲫细菌性灭活疫苗的免疫保护力。

关键词： 异育银鲫 蜂胶佐剂 嗜水气单胞菌 疫苗

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黄海夏季水域沉降颗粒物垂直通量的研究

张岩松; 章飞军; 郭学武; 张曼平; 《海洋与湖沼 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：20 0 2年 8月 ,沿穿过黄海冷水团的青岛至济州岛断面 ,在 4个站位放置沉积物捕获器采集沉降颗粒物。镜检发现无机颗粒物、生物粪球以及混杂聚合体是本断面沉降颗粒物主要类型。测定结果显示沉降颗粒物中的颗粒有机碳 (POC)、颗粒有机氮 (PON)、颗粒碳 (PC)、颗粒氮 (PN)和颗粒磷 (PP)的百分含量均呈现从表层到底层逐渐下降的趋势。采用两个改进的模型对底层颗粒物再悬浮比率进行了计算 ,显示黄海海域夏季底层沉降颗粒物再悬浮比率为 90 %— 96%,表明底层沉降颗粒物主要来源于沉积物的再悬浮。两模型所得结果一致 ,证明用温跃层底部颗粒物沉降通量代表水体中颗粒物净沉降通量的假设是合理的。水体中颗粒物、POC及PON的净沉降通量 (±SE)分别为 ( 1 2 65± 3 5 5 )g/(m2 ·d)、( 0 2 9± 0 0 4 )g/(m2 ·d)和( 0 0 6± 0 0 1 )g/(m2 ·d)。

关键词： 沉降颗粒物 颗粒物通量模型 沉降通量 再悬浮比率 温跃层 黄海

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