科研产出
中早熟辣椒新品种"博悦94"的选育
《北方园艺 》 2021 北大核心
摘要:"博悦94"是以自交系DY81为母本,以自交系DY112为父本配制而成的细长灯笼类辣椒一代杂交种.中早熟,植株长势中等偏壮,分枝能力好,坐果性好,果实基部微皱,果顶凹,整个采收期上下果实一致性好,膨果速度快,果色亮绿,皮薄质脆,辣味适中,无皮无渣,单果质量约809,田间表现出对病毒病、青枯病和茎基腐病较强的抗性,强于对照品种,"博悦94"每667m2产量约3000kg,适宜种植该类型辣椒区域的保护地栽培.


鲜切西瓜水渍化损伤转录组测序分析
《农产品加工 》 2021
摘要:水渍化损伤使鲜切西瓜果肉颜色加深、硬度降低、呈现水渍状,降低了鲜切西瓜的商品性,阻碍了鲜切西瓜的产业推广。以京欣3号西瓜为材料,利用转录组测序技术对水渍化损伤/未水渍化损伤果肉样品的差异基因进行分析。结果表明,与未水渍化损伤的样品相比,水渍化损伤的样品有491个基因差异表达。差异基因中主要注释在碳水化合物代谢、能量代谢、脂质代谢、信号转导、氨基酸代谢。挖掘到可能与水渍化损伤相关的16个基因。系统分析了京欣3号西瓜水渍化和未水渍化损伤果肉中差异基因,为解析水渍化损伤的分子机制和维持鲜切西瓜品质提供参考依据。


基于核酸适配体的侧流层析技术同步检测赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B1
《食品安全质量检测学报 》 2021
摘要:目的建立基于适配体互补链同时检测赭曲霉毒素A(ochratoxinA,OTA)和黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1, AFB1)2种真菌毒素的荧光试纸条。方法通过优化2种适配体的浓度以及缓冲体系的pH值,提高同步检测OTA和AFB1的灵敏度和准确性。结果 OTA和AFB1的T线(TO和TA)和C线荧光强度比值与对应真菌毒素的浓度对数具有良好的线性关系,线性范围为0.5~50ng/mL,相关系数r2分别为0.9887和0.9910,检出限低至0.51和0.38ng/mL。通过对花生和葡萄干进行加标回收和实际样品检测,试纸条检测的OTA和AFB1的回收率分别为82.06%~109.69%和83.34%~110.06%,相对标准偏差(relativestandarddeviation,RSD)为1.89%~8.17%,检测结果与高效液相色谱-串联质谱法(highperformanceliquidchromatography-mass spectrum/massspectrometry,HPLC-MS/MS)一致。结论该生物传感器可在20min内实现花生和葡萄干等样品中OTA和AFB1的同步快速检测,并具有成本低、检测速度快和易于操作等优点,可为多种真菌毒素的同步快检提供技术支撑。
关键词: 赭曲霉毒素A 1','','wLuNRq9OlsVdEZ5pNchRi-9hI3_g3UOgFxrqcQM_a6Cu48ZcZk192sZUu2gxZd2dcX_yT0nOS-g='); >黄曲霉毒素B1 适配体 试纸条 花生和葡萄干


"农业科学数据采集方法研究"专题导读
《农业大数据学报 》 2021
摘要:农业受自然因素影响较大,其数据采集涉及生物、环境、经济、社会等方面,数据维度众多,采集难度大,传统的采集方法在成本、效率、差错率等方面存在较多的问题,探索高效采集和处理农业科学数据的方法,有助于设计和实施农业科学研究,推动农业科学的发展。为加强宣传和持续推进我国农业科学数据采集方法研究和应用《,农业大数据学报》组织了本期"农业科学数据采集方法研究"专题,收录相关论文,以供同行之间学习交流和协同合作。


FaMYB10等位基因核苷酸多态性对烟草花青素积累的作用
《农业生物技术学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:花青素是使草莓(Fragaria×ananassa)果实着色的重要色素,FaMYB10是花青素合成调控的关键转录因子。为了明确FaMYB10等位基因的核苷酸多态性在烟草(Nicotiana benthamiana)花青素积累中的作用,本研究通过同源克隆的方法,从草莓果实中分离出FaMYB10的3个等位基因,从草莓红色品种’甜查理’中鉴别出等位基因FaMYB10a (GenBank No. MW478285)和FaMYB10b (GenBank No.MG456859),从白色品种’白雪公主’的果实中鉴定出等位基因FaMYB10c (GenBank No. MG456860)。序列分析表明,FaMYB10a和FaMYB10b的开放阅读框长702 bp,编码233个氨基酸,从起始密码子ATG开始在94 bp处存在1个核苷酸多态性位点,FaMYB10a为碱基A,FaMYB10b则为碱基C;FaMYB10c的开放阅读框长710 bp,从ATG开始在491 bp处有8个碱基插入,导致提前终止,编码179个氨基酸。FaMYB10c在开放阅读框中的碱基插入导致与其他2个等位基因在理化性质和蛋白结构上产生差异。利用瞬时转化技术将3个FaMYB10等位基因在烟草叶片中进行过表达,转FaMYB10a和FaMYB10b的叶片过表达区域出现花青素积累的现象,呈现红色表型;而转FaMYB10c的叶片过表达区域没有出现花青素积累的现象。以上结果说明等位基因FaMYB10a和FaMYB10b核苷酸多态性不影响花青素积累,而等位基因FaMYB10c的核苷酸多态性导致功能改变,最终烟草叶片不能积累花青素。该研究为其他重要基因的功能研究提供借鉴,对于植物性状差异和演化研究提供参考依据。
关键词: FaMYB10 等位基因 多态性 花青素积累 烟草


碧螺春多糖的超声辅助酶提取工艺优化、分离纯化及性质分析
《食品工业科技 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:以碧螺春粗老茶为原料,采用复合酶法进行酶解处理,利用响应面试验对超声辅助提取碧螺春多糖(BTP)的工艺进行了优化,利用阴离子柱和凝胶柱进行分离纯化,通过傅里叶红外变换光谱(FT-IR)、紫外光谱扫描、高效体积排阻色谱(HPSEC)测定了分离后各组分的理化组成、官能团组成、相对分子质量和分子构象等性质。试验表明最佳提取工艺为超声功率200 W,超声温度45℃,料液比40:1 mL/g,超声时间35 min,碧螺春多糖(BTP)得率为26.74%。BTP经DEAE-Sepharose阴离子交换柱层析获得BTPA1,BTPA1经Sepharose CL-6B凝胶柱层析获得BTPA11和BTPA12。BTP、 BTPA1、 BTPA11和BTPA12的中性糖含量分别为59.39%、66.86%、77.43%和62.61%,糖醛酸含量分别为51.06%、53.53%、54.45%和65.39%。经光谱解析和相对分子质量分析,四种碧螺春多糖组分均含有酸性糖和吡喃环结构;BTPA11和BTPA12为相对分子质量分布均一的多糖,且相对分子质量分别为1604.2和353.7 kDa,构型斜率分别为0.12和0.15,二者均可能是紧凑卷曲的高支化球形结构。超声辅助酶提取碧螺春多糖得率较高,对各组分的性质分析将有利于精细结构研究和活性功能开发利用。
关键词: 碧螺春多糖 超声提取 分离纯化 糖醛酸 相对分子质量 构型斜率


土壤调理剂应用现状及施用风险研究
《农业环境科学学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:伴随着土壤的不断开发和利用,土壤污染、退化问题愈发严重,严重限制了土地的生产力,由此土壤调理剂应运而生。合理使用土壤调理剂产品能有效改善土壤物理性状、化学性状,补充土壤中的营养元素,同时对土壤微生物群落的结构和数量进行调整,从而改善土壤的障碍因子,使之可再次进行投入高质高效的农作物生产活动。但土壤调理剂的不合理施用会直接引起土壤退化加剧甚至产生二次污染,同时长期施用土壤调理剂也可能会对土壤生态系统的结构和功能造成一定影响,导致土壤的产能与品质下降,引发农产品安全等相关问题。本文根据现阶段我国土壤调理剂研究及应用状况,分析不同类型的土壤调理剂在施用过程中可能产生的环境风险,并对土壤调理剂的施用提出了展望及管理建议。


小麦多蛋白桥梁因子基因TaMBF1c的克隆与表达分析
《麦类作物学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:多蛋白桥梁因子(multiprotein bridging factor 1,MBF1)是一类广泛存在于植物中的转录共激活因子,在植物生长发育和逆境响应过程中发挥重要作用.为进一步了解该蛋白的功能,利用同源克隆法从小麦中获得MBF1基因,根据其染色体位置分别命名为TaMBF1c-A、TaMBF1c-B和TaMBF1c-D,通过生物信息学方法分析其蛋白序列特征、蛋白三级结构及顺式作用元件,并利用RT-qPCR技术分析其组织表达特异性以及干旱、热胁迫响应模式.序列分析表明,TaMBF1c-A、TaMBF1c-B和TaMBF1c-D分别含有456、471和465 bp的开放阅读框;三维结构预测发现,TaMBF1c-A、TaMBF1c-B和TaMBF1c-D在N端和C端分别含有MBF1结构域和4个α螺旋组成的helix-turn-helix结构域;系统进化分析结果表明,TaMBF1c基因与二粒小麦(Triticum dicoccum)的亲缘关系最近.顺式作用元件分析发现,TaMBF1c-A、TaMBF1c-B和TaMBF1c-D启动子区都含有干旱响应元件(MBS element/MYB element)和热响应元件(HSE element).RT-qPCR分析显示,TaMBF1c-A和 TaMBF1c-B基因在叶片中特异性表达,TaMBF1c-D只在根部特异性表达;在干旱胁迫条件下,TaMBF1c在干旱敏感小麦品种中表达量较高,其表达量是TaMBF1c在耐旱小麦品种中表达量的280倍,TaMBF1c在干旱信号途径中起负调控作用.在热胁迫条件下,TaMBF1c-A和TaMBF1c-B在热敏感与耐热小麦品种中上调表达,而TaMBF1c-D仅在热敏感小麦品种中上调表达,明显高于耐热小麦品种.

