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成土母质及土壤质地对油菜施钾效果的影响

湖北农业科学 2001 北大核心 CSCD

摘要:微区试验结果表明 :油菜施钾效果受成土母质的影响 ,施钾效果高低顺序为 :花岗岩 >小河冲积物 >红砂岩 >页岩 >Q3>长江冲积物 >Q2 ;土壤质地对油菜施钾效果产生明显影响 ,油菜施钾增产效果与土壤中 >0 0 2mm的细粒含量成显著正相关 ,其中与 >0 2mm的粗粒含量也成正相关 ,即质地愈粗施钾效果愈好 ,而粘粒含量愈高则施钾效果愈差

关键词: 成土母质 土壤质地 油菜 钾肥

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中成药鼻炎片中三种微生物对γ射线敏感性研究

微生物学通报 2001 北大核心 CSCD

摘要:通过对鼻炎片中大肠杆菌、白色念珠菌、短小芽孢杆菌的存活数与辐照剂量关系的研究 ,建立了在鼻炎片中 3种微生物的存活数与辐照剂量的数学模型 ,确定了 3种微生物的D1 0 值 ,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论。结果表明 ,在鼻炎片中 ,大肠杆菌对γ射线敏感性较高 ,白色念珠菌对γ射线敏感性次之 ,短小芽孢杆菌对γ射线敏感性较低。

关键词: 微生物 γ射线 敏感性 中成药鼻炎片

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草地早熟禾在武汉地区的适应性研究

草业科学 2001 CSCD

摘要:对25个引进草地早熟禾品种在武汉地区的适应性进行了观测分析。结果表明:所有参试品种均不能完全适应武汉地区过渡带的气候特点。其中,LXH表现尚佳,可进一步用于抗旱耐热新品种的选育;Ensema可作为刈割与草料兼用型草种。

关键词: 草地早熟禾 过渡带 适应性

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植物源杀虫剂的开发研究综述

湖北农业科学 2001 北大核心 CSCD

摘要:综述了植物源杀虫剂概念、发展简史、开发研究意义 ,对害虫的作用方式以及国内外开发应用现状、前景。

关键词: 植物源杀虫剂 开发研究 综述

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高效液相色谱法测定20%增效噻枯唑可溶性粉剂中噻枯唑含量

分析科学学报 2001 北大核心 CSCD

摘要:建立了 2 0 %增效可溶性噻枯唑 ( MBAMT)粉剂中有效成分 MBAMT的高效液相色谱 ( HPLC)分析方法。采用硅胶柱 ,正已烷∶无水乙醇 =9∶ 2 ( V/V )为流动相 ,所得结果良好 ,平均回收率为 93.75 % ,变异系数为 2 .1 8%。方法简易、快速、准确 ,已用于产品质检

关键词: 高效液相色谱法 噻枯唑 可溶性粉剂

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对市场经济体制下我国农抗研究与开发的思考

植物保护 2001 北大核心 CSCD

摘要:系统回顾了我国农用抗菌素的发展过程 ,详细地阐述了当前我国社会主义市场经济条件下农用抗菌素研究与开发的有利条件 ,并对其存在的问题及面临困难作了讨论

关键词: 农用抗菌素 筛选

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武汉地区秋西葫芦高产栽培技术

湖北农业科学 2001 北大核心 CSCD

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30%护稻臣乳油防治水稻害虫药效试验

湖北农业科学 2001 北大核心 CSCD

摘要:用 30 %护稻臣乳油对水稻主要害虫三化螟和稻纵卷叶螟进行了田间药效试验。结果表明 :在三化螟卵孵化高峰期和稻纵卷叶螟 3龄期前 ,用 30 %护稻臣乳油防治能取得良好的防治效果 ,且对水稻安全无药害

关键词: 30%护稻臣乳油 三化螟 稻纵卷叶螟 药效

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棉花种质资源和品种(系)的抗黄萎病性鉴定

湖北农业科学 2001 北大核心 CSCD

摘要:经过多年对棉花新种质和新品系的抗黄萎病性鉴定 ,结果初步表明 :BD18、D1、攻 4 9、川 2 3 9和陕3 3 3 7表现为高抗 ,病指为 11 3~ 19 4 ,而中植 3 72、川 2 80 2和D6为中抗 (抗和耐 ) ,其余材料均为感病。针对长江中游棉区黄萎病发生为害常受夏季 ( 7~ 8月 )高温 (旬温超过 2 8℃ )的影响而出现隐症现象 ,采用了纸营养钵撕底伤根 ,并用定量菌液 ( 2× 10 7个孢子 /ml)蘸根的抗黄萎病性人工病圃鉴定方法 ,使黄萎病发病提前至苗期 ,并保证夏季高温来临之前达到发病高峰 ,获得各品种 (系 )的抗性结果

关键词: 棉花 黄萎病 抗性鉴定

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猪ESR基因一个外显子片段的克隆与序列分析

畜牧兽医学报 2001 北大核心 CSCD

摘要:参考人、鸡、鼠的ESR基因序列 ,设计一对引物 ,采用PCR技术扩增出猪ESR基因一段DNA片段 ,将该片段克隆到pGEM TEasy质粒中 ,重组质粒用PCR扩增和酶切分析进行阳性克隆鉴定 ,然后测定核苷酸序列 ,并推导其氨基酸序列。将测定的猪ESR基因的部分序列 (332bp)与人、鼠、鸡的序列进行比较 ,结果表明 :猪的核苷酸和氨基酸序列与人、鼠、鸡相比 ,同源性分别为90 0 6 %和 86 36 % ,85 54%和 88 18% ,74 10 %和 71 82 % ,显示了强的保守性 ,猪的核苷酸序列与人、鼠、鸡相比存在着 4处特有变异 ,氨基酸序列aa2 5~ 30存在高变异区。

关键词: 猪ESR基因 PCR扩增 克隆 序列分析

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